| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 20.8 | 27.37 | 16.29 |
| 2024 | 16.96 | 21.08 | 13.31 |
| 2023 | 19.12 | 23.29 | 15.13 |
| 2022 | 16.3 | 24.7 | 12.27 |
| 2021 | 40.52 | 78.41 | 20.18 |
| 2020 | 54.74 | 78.42 | 35.03 |
| 2019 | 18.92 | 23.59 | 15.48 |
| 2018 | 10.75 | 21.07 | 6.58 |
| 2017 | 26.27 | 32.61 | 11.02 |
| 2016 | 34.1 | 47.03 | 28.76 |
| 2015 | 44.88 | 67.67 | 31.74 |
| 2014 | 34.22 | 39.66 | 30.17 |
| 2013 | 33.67 | 42.08 | 27.18 |
| 2012 | 31.32 | 36.5 | 25.25 |
| 2011 | 46.97 | 61.9 | 34.74 |
| 2010 | 40.85 | 69.71 | 29.82 |
| 2009 | 40.79 | 68.14 | 21.53 |
| 2008 | 35.07 | 86 | 14.24 |
| 2007 | 51.15 | 117.54 | 10.27 |
| 2006 | 12.76 | 26.37 | 6.59 |
| 2005 | 16.87 | 23.68 | 11.83 |
| 2004 | 34.76 | 60.21 | 22.65 |
| 2003 | 64.12 | 83.62 | 43.84 |
| 2002 | 60.09 | 75.45 | 39.04 |
| 2001 | 55.59 | 72.34 | 33.33 |
| 2000 | 86.29 | 110.52 | 54.39 |
| 1999 | 47.2 | 63.29 | 37.02 |
| 1998 | 52.55 | 64 | 39.23 |
人福医药：人福医药关于左炔诺孕酮片获得药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-09-16 16:41:50人福医药：人福医药关于氟比洛芬酯注射液获得药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-09-16 16:41:50人福医药：人福医药集团股份公司2025年第四次临时股东会法律意见书 来自: 公告
2025-09-12 18:42:09人福医药：人福医药2025年第四次临时股东会决议公告 来自: 公告
2025-09-12 18:42:09人福医药：人福医药关于玉蚕颗粒进入II期临床试验研究的公告 来自: 公告
2025-09-09 16:41:45【人福医药：玉蚕颗粒进入II期临床试验研究】人福医药(600079.SH)公告称，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了II期临床试验登记信息，试验名称为“玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验”。试验目的是初步评价玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的有效性与安全性并探索剂量，为III期临床研究提供依据。玉蚕颗粒由创新药研发中心和上海复活石医药科技有限公司联合开发及申报，于2024年11月获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。截至目前该项目累计研发投入约为人民币900万元。 来自: 7x24
2025-09-09 15:54:45人福医药：人福医药2025年第四次临时股东会会议资料 来自: 公告
2025-09-03 18:41:39人福医药：人福医药关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-09-02 18:41:57人福医药：人福医药关于二十碳五烯酸乙酯软胶囊获得药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-09-02 18:41:57【人福医药：二十碳五烯酸乙酯软胶囊获药品注册证书】人福医药公告，全资子公司人福普克药业（武汉）有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊的《药品注册证书》。该药品在控制饮食的基础上，用于降低重度高甘油三酯血症（≥500mg/dL）成年患者的甘油三酯（TG）水平。与他汀类药物联合使用，用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素，合并高甘油三酯血症（≥150mg/dL）的成年患者，以降低心血管事件风险（心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗）。 来自: 7x24
2025-09-02 16:57:04