【津药药业：公司研发以仿制药为主，无在研创新药项目】津药药业发布股票交易异常波动公告，公司关注到市场将公司列为创新药概念并进行炒作，公司目前研发以仿制药为主，无在研创新药项目，相关炒作存在明显误读。公司主营业务为甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。 来自: 7x24

2026-04-03 16:37:08

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【津药药业：股价涨幅偏离基本面 提示交易及业绩风险】津药药业公告称，2026年3月26日至4月2日，公司股票连续五个交易日涨停，累计涨幅60.10%。公司基本面未变，目前研发以仿制药为主，无在研创新药项目。2025年前三季度，公司营收22.32亿元，同比降13.24%；净利润6953.99万元，同比降62.75%；扣非净利润1.36亿元，同比降26.06%。公司最新市盈率（TTM）424.82倍，远高于行业平均的29.72倍，提醒投资者注意交易和业绩风险。 来自: 7x24

2026-04-02 15:54:04

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【津药药业：子公司通过药品GMP符合性检查】津药药业公告称，近日，子公司湖北津药药业收到湖北省药监局签发的《湖北省药品GMP符合性检查告知书》，检查范围为小容量注射剂/克林霉素磷酸酯注射液，检查时间为2026年2月4 - 6日，结论为符合要求。该生产线设计产能6500万支/年。2024 - 2025年，该产品国内销售额分别为2.27亿元、2.06亿元，全球销售额分别为1.12亿美元、1.13亿美元。此次通过检查标志公司生产能力提升，但产品销售受市场环境影响，存在不确定性。 来自: 7x24

2026-04-02 15:53:50

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【津药药业：股价异常波动 提示交易及业绩风险】津药药业公告称，公司股票于2026年3月31日、4月1日连续两个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计达20%，属异常波动。3月26日至4月1日，股价累计涨幅45.45%，近三个交易日换手率显著高于日常水平，市盈率与行业差异较大，或存在非理性炒作及下跌风险。2025年前三季度，公司营收22.32亿元，同比降13.24%，净利润6953.99万元，同比降62.75%。公司及控股股东不存在应披露未披露重大事项。 来自: 7x24

2026-04-01 17:55:45

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【津药药业：公司及子公司产品拟中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购】津药药业公告，公司及子公司参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购，部分药品拟中选本次接续采购。公司本次拟中选的药品2024年度销售收入合计人民币3.23亿元，占同期公司营业收入的10.03%；2025年前三季度销售收入合计人民币2.5亿元，占同期公司营业收入的11.20%。 来自: 7x24

2026-02-12 16:29:21

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【津药药业：收到天津证监局行政监管措施决定书】津药药业公告称，公司收到天津证监局《行政监管措施决定书》。公司存在部分外购技术合同不规范、未及时识别研发项目终止风险致预付款收回不及时问题。公司时任董事长兼总经理王福军、张杰及时任总经理杨福祯对第一项问题负主要责任；现任董事长徐华、总经理李书箱对第二项问题负主要责任。天津证监局对公司责令改正，对5人出具警示函，要求30日内完成整改并提交方案。公司将整改提升规范运作水平，称不影响正常经营。 来自: 7x24

2026-01-28 15:52:27

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【津药药业：副总经理陈洪因工作调整辞职】津药药业1月19日公告，公司董事会于近日收到公司副总经理陈洪提交的书面辞职报告。陈洪因工作调整，申请辞去公司副总经理职务，辞职后将不在公司担任其他职务。陈洪的辞职报告自送达公司董事会之日起生效。 来自: 7x24

2026-01-19 15:38:32

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【津药药业：子公司注射用甲泼尼龙琥珀酸钠获巴拿马注册证书】津药药业公告称，近日，其子公司津药和平的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（500mg注射用冻干粉针剂）获巴拿马共和国卫生部注册证书，可在当地生产销售。该药品是糖皮质激素类药物，用于抗炎等治疗。2024年提出注册申请，2025年11月取得证书。甲泼尼龙类注射剂2023 - 2024年全球销售额分别为5.26亿、5.21亿美元。此次获批为公司制剂业务拓展巴拿马市场带来机遇，推动国际化布局，但销售情况有不确定性。 来自: 7x24

2025-11-18 15:38:06

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【津药药业：子公司湖北津药获得盐酸甲氧氯普胺注射液药品注册证书】津药药业公告，近日子公司湖北津药收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸甲氧氯普胺注射液的《药品注册证书》。盐酸甲氧氯普胺注射液作为镇吐药，主要用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐；用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X线检查，可减轻恶心、呕吐反应，促进钡剂通过。2023年12月湖北津药向国家药品监督管理局药品审评中心提交该药品境内生产药品注册上市许可申请并获受理，于2025年11月取得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。 来自: 7x24

2025-11-11 15:34:55

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津药药业：津药药业股份有限公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 来自: 公告

2025-11-04 16:42:05

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