| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 24.33 | 39.59 | 13.22 |
| 2024 | 18.28 | 27.7 | 13.21 |
| 2023 | 29.82 | 51.45 | 18.52 |
| 2022 | 25.45 | 40.91 | 18.9 |
| 2021 | 21.3 | 27.48 | 15.64 |
| 2020 | 18.33 | 24.17 | 15.05 |
| 2019 | 19.58 | 23.47 | 14.69 |
| 2018 | 19.19 | 23.9 | 13.55 |
| 2017 | 26.53 | 31.14 | 21.53 |
| 2016 | 28.44 | 33.69 | 23.85 |
| 2015 | 40.14 | 62.72 | 29.87 |
| 2014 | 43.26 | 56.99 | 35.45 |
| 2013 | 45.46 | 57.37 | 39.31 |
| 2012 | 34.77 | 48.95 | 21.81 |
| 2011 | 35.52 | 42.62 | 30.18 |
| 2010 | 41.29 | 50.95 | 29.4 |
| 2009 | 34.35 | 44.94 | 26.54 |
| 2008 | 47.7 | 72.52 | 28.2 |
| 2007 | 42.17 | 59.22 | 24.23 |
| 2006 | 20.33 | 25.23 | 16.47 |
| 2005 | 23.41 | 39.16 | 11.5 |
| 2004 | 49.4 | 74.24 | 30.58 |
| 2003 | 62.07 | 71.55 | 54.81 |
【康缘药业：获得泻白散颗粒药品注册证书】康缘药业公告，近日收到国家药品监督管理局签发的泻白散颗粒《药品注册证书》。药品通用名称为泻白散颗粒，主要成分为炒桑白皮、地骨皮（焙）、炒甘草、粳米，剂型为颗粒剂，规格为每袋相当于饮片8.20g，注册分类为中药3.1类，药品有效期为18个月，处方药。 来自: 7x24
2025-12-12 18:22:04【康缘药业：杨永春等6名董高人增持12万股】康缘药业公告，公司董事兼总经理杨永春、董事高海鑫、董事陈学斌、副总经理刘权、副总经理王传磊、副总经理潘宇基于对公司未来发展的信心及对公司长期投资价值的认可，计划自2025年11月10日起1个月内，通过上海证券交易所交易系统以集中竞价方式增持公司股份，合计不低于12万股。截至本公告披露日，上述增持主体累计增持股份12万股，占公司总股本的0.0212%，累计增持金额人民币185.04万元，本次增持计划实施完毕。 来自: 7x24
2025-12-09 16:43:57【康缘药业：实际控制人肖伟增持32.52万元】康缘药业公告，实际控制人兼董事肖伟于2025年11月17日通过上海证券交易所集中竞价方式以自有资金增持20000股，增持金额32.52万元，占公司总股本0.0035%。增持前持股1700.32万股，占3.0033%；增持完成后其及一致行动人合计持股2.08亿股，占36.6859%。本次增持不触及权益变动报告义务，未导致控股股东及实际控制人变更，江苏世纪同仁律师事务所出具专项核查意见。 来自: 7x24
2025-11-18 17:54:46康缘药业：江苏康缘药业股份有限公司关于公司部分董事、高级管理人员自愿增持公司股份计划的公告 来自: 公告
2025-11-07 20:42:23【康缘药业：6名高管拟增持不少于12万股】康缘药业公告，董事兼总经理杨永春、高海鑫、陈学斌、刘权、王传磊、潘宇拟自2025年11月10日起1个月内，以自有资金通过上交所集中竞价方式合计增持不少于12万股，每人增持数量不低于2万股，本次增持计划不设价格区间，实施期间及法定期限内承诺不减持所持股份。 来自: 7x24
2025-11-07 19:55:20【康缘药业：全资子公司药品增加适应症获批准】康缘药业公告，全资子公司江苏中新医药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于ZX2021注射液新增用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病适应症的《药物临床试验批准通知书》。 来自: 7x24
2025-10-29 17:55:22康缘药业：江苏康缘药业股份有限公司关于持股5%以上股东部分股份质押的公告 来自: 公告
2025-09-26 18:41:59康缘药业：江苏康缘药业股份有限公司关于金振口服液增加适应症获得临床试验批准通知书的公告 来自: 公告
2025-08-23 08:42:28康缘药业：江苏康缘药业股份有限公司关于收到健脾疏肝固本颗粒临床试验批准通知书的公告 来自: 公告
2025-08-18 18:41:33【康缘药业：收到健脾疏肝固本颗粒临床试验批准通知书】康缘药业(600557.SH)公告称，近日收到国家药品监督管理局签发的健脾疏肝固本颗粒《药物临床试验批准通知书》。该药品为中药创新药1.1类，适应症为腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证。公司拥有该新药独立完整的知识产权，累计研发投入约782万元。健脾疏肝固本颗粒在临床前主要药效学研究中表现出良好的治疗效果和安全性。目前国内市场上尚无针对“健脾温肾、舒肝理气”的药物，预计该药品具有良好的市场前景。 来自: 7x24
2025-08-18 16:39:55