时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2025 | 13.98 | 14.79 | 12.89 |
2024 | 15.45 | 17.99 | 12.04 |
2023 | 21.66 | 29.58 | 15.89 |
2022 | 18.39 | 28.08 | 13.91 |
2021 | 22.95 | 36.37 | 17.37 |
2020 | 15.53 | 25.16 | 6.71 |
2019 | 21.96 | 277.92 | 7.75 |
2018 | 94.68 | 134.8 | 24.69 |
2017 | 160.56 | 332.39 | 35.02 |
2016 | 40.12 | 48.31 | 31.49 |
2015 | 53.67 | 74.54 | 34.49 |
2014 | 58.05 | 85.84 | 41.67 |
2013 | 47.09 | 64.4 | 34.46 |
2012 | 37.53 | 45.06 | 31.31 |
2011 | 55.66 | 70.74 | 42.42 |
2010 | 58.07 | 74.61 | 42.68 |
2009 | 56.68 | 69.33 | 45.72 |
2008 | 59.28 | 116.75 | 30.01 |
2007 | 67.9 | 99.39 | 34.63 |
2006 | 30.19 | 37.28 | 24.28 |
2005 | 29.81 | 38.21 | 20.85 |
2004 | 34.03 | 42.58 | 27.07 |
2003 | 41.26 | 57.31 | 28.29 |
新华医疗: 新华医疗关于公司产品获得二类医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-06-17 16:41:35【新华医疗:血栓弹力图活化凝血检测试剂盒获注册证】 新华医疗公告,公司于近日收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称为血栓弹力图活化凝血检测试剂盒(凝固法),注册证编号为鲁械注准202.52亿。该试剂盒用于体外检测人全血样本的凝血功能,适用于凝血功能异常、急性创伤、休克等情况,通过评估凝血全貌,辅助医生判断凝血状态,区分原发和继发纤溶亢进,判断促凝和抗凝等药物的疗效,评估血栓发生几率,预防血栓发生。批准日期为2025年6月4日,有效期至2030年6月3日。 来自: 7x24
2025-06-17 15:44:19新华医疗:新华医疗关于公司产品获得二类医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-06-05 16:41:39新华医疗:新华医疗2024年年度股东大会决议公告 来自: 公告
2025-06-03 18:42:06新华医疗:新华医疗2024年年度股东大会法律意见书 来自: 公告
2025-06-03 18:42:06新华医疗:新华医疗关于控股股东取得增持股份专项贷款承诺函的公告 来自: 公告
2025-06-02 16:41:07新华医疗:新华医疗关于子公司产品获得三类医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-05-26 18:41:40新华医疗:新华医疗关于公司控股股东增持公司股份计划的公告 来自: 公告
2025-05-26 18:41:40【新华医疗:控股股东山东健康集团拟1亿元-2亿元增持公司股份】 新华医疗公告,控股股东山东健康集团计划自公告披露之日起12个月内,通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式择机增持公司A股股份,拟增持金额不低于1亿元,不超过2亿元。山东健康集团目前持有新华医疗无限售流通股1.75亿股,占公司总股本的28.91%。增持资金来源为山东健康集团自有资金或自筹资金。增持计划可能存在因资本市场情况变化或其他因素导致无法达到预期的风险。 来自: 7x24
2025-05-26 17:54:16新华医疗:新华医疗2024年年度股东大会资料(1) 来自: 公告
2025-05-21 16:41:35