【上海医药：2025年净利润57.25亿元，同比增长25.74%】新浪财经3月30日讯，上海医药公告，2025年营业收入2835.8亿元，同比增长3.03%。净利润57.25亿元，同比增长25.74%。公司拟以截至2025年12月31日总股本37.08亿股为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.5元（含税），本次拟派发现金红利总额为12.98亿元（含税）。2025年半年度公司已派发现金红利4.45亿元（含税），2025年度累计派发现金红利17.43亿元（含税），占当年合并归属于上市公司股东的净利润的30.45%。 来自: 7x24

2026-03-30 21:17:04

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【上海医药：二羟丙茶碱注射液获批生产】上海医药(601607.SH)公告称，公司下属子公司上海禾丰制药有限公司的二羟丙茶碱注射液收到国家药监局颁发的《药品注册证书》，获批生产。该药品为化学药品3类，适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎等缓解喘息症状。截至公告日，公司已投入研发费用约314万元。IQVIA数据显示，2025年中国大陆医院采购该剂型金额为3.25亿元。公司表示，该产品获批有利于提升市场竞争力，并为后续仿制药申报积累经验，但受政策及市场等因素影响，存在销售不达预期的风险。 来自: 7x24

2026-03-26 15:36:45

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【上海医药：普瑞巴林胶囊获菲律宾药品注册证书】上海医药公告称，下属常州制药厂生产的普瑞巴林胶囊收到菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，获批上市。该药品有50mg、75mg、150mg三个规格，主要用于治疗神经痛及癫痫辅助治疗。截至公告日，公司针对该药品在东南亚市场上市另投入研发费用若干。2024年菲律宾市场已上市的同规格药品销售总额为1337万美元。此次获批对公司拓展海外市场有积极影响，但受多种不确定因素影响，药品销售可能不达预期。 来自: 7x24

2026-02-27 15:51:57

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【上海医药：利伐沙班片获得新加坡药品注册证书】上海医药(601607.SH)公告称，公司下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片收到新加坡食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。该药品主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险；用于治疗和预防深静脉血栓形成（DVT）；用于治疗肺栓塞（PE）；用于预防急性病患者静脉血栓栓塞（VTE）等。截至公告日，公司针对该药品在东南亚市场（即泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾）上市另投入的研发费用约人民币324.82万元。 来自: 7x24

2026-02-24 15:34:42

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【上海医药：盐酸坦索罗辛原料药上市申请获批准】上海医药公告称，下属上药康丽收到国家药监局颁发的盐酸坦索罗辛原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，该药物获批准生产。2024年7月上药康丽提出注册上市申请并获受理，截至公告日公司已投入研发费用约150万元。2024年中国大陆医院采购盐酸坦索罗辛制剂金额为41382.75万元。此次获批表明该原料药可在国内销售，为后续申报积累经验，但不会对当期业绩产生重大影响，销售或不达预期。 来自: 7x24

2026-02-11 16:21:49

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【上海医药原研1.1类创新药苹果酸司妥吉仑片在浦东开出首张处方】2月10日，我国1.1类创新药——苹果酸司妥吉仑片（商品名“信妥安”），在上海市浦东新区公利医院开出首张处方。这款由上海医药集团股份有限公司（简称“上海医药”）研发、生产的新一代直接肾素抑制剂成功投入临床应用，不仅为原发性高血压患者带来了全新治疗选择，更标志着我国在相关治疗领域的创新药的研发生产上实现了“全链路贯通”，也是上海市生物医药先导产业创新发展取得的重要成果之一。 来自: 7x24

2026-02-10 18:04:08

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【上海医药：西格列汀二甲双胍缓释片获得批准生产】上海医药公告，下属常州制药厂有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2026S00307），该药品获得批准生产。西格列汀二甲双胍缓释片适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。该药品最早由Merck Sharp & Dohme公司开发，于2012年在美国上市。 来自: 7x24

2026-02-04 17:26:28

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【上海医药：拟10.23亿元底价挂牌转让中美施贵宝30%股权】上海医药公告称，拟通过产权交易所以公开挂牌方式转让所持中美上海施贵宝制药有限公司30%股权，挂牌底价不低于102,319.2万元，且需完成相关国有评估管理程序，最终转让价格以公开挂牌成交结果为准。该交易已获公司董事会批准，尚需履行产权交易所公开挂牌程序。交易不构成重大资产重组，目前受让方和最终交易价格未确定，存在不确定性。 来自: 7x24

2026-02-04 17:26:24

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【上海医药：七味防己黄芪颗粒获临床试验批准】上海医药公告，下属正大青春宝药业有限公司研发的“七味防己黄芪颗粒”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物为颗粒剂型，用于慢性心力衰竭的临床试验。项目由青春宝与天津中医药大学等合作研发，累计投入研发费用约1380万元人民币。该产品尚未在国内外上市。 来自: 7x24

2026-01-29 16:02:59

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【上海医药：芪苓颗粒获得临床试验批准通知书】上海医药公告，下属正大青春宝药业有限公司自主研发的“芪苓颗粒”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。芪苓颗粒为颗粒剂，用于痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验。芪苓颗粒处方源自杭州市中医院的临床验方，由青春宝自主研发，拥有核心知识产权。截至本公告披露日，该项目已累计投入研发费用约1142万元人民币。 来自: 7x24

2026-01-29 16:02:39

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