| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 41.71 | 49.99 | 33.73 |
| 2025 | 45.43 | 59.22 | 38.69 |
| 2024 | 82.64 | 127.02 | 45.31 |
| 2023 | 49.85 | 140.02 | 13.71 |
| 2022 | 17.91 | 28.55 | 12.64 |
| 2021 | 38.64 | 62.7 | 25.86 |
【甘李药业甘精胰岛素预填充笔在萨尔瓦多获批】甘李药业10月13日宣布,近日,公司自主研发的甘精胰岛素注射液预填充注射笔正式获得萨尔瓦多药品监管部门批准。 来自: 7x24
2026-10-13 16:33:31【甘李药业:甘精胰岛素注射液获萨尔瓦多注册批件】甘李药业公告称,公司近日收到萨尔瓦多卫生监管总局核准签发的甘精胰岛素注射液(预填充笔)注册批件,该药品为基础长效胰岛素,用于成人、青少年及2岁及以上儿童的糖尿病治疗。截至2026年6月30日,公司在甘精胰岛素项目中累计投入研发费用9.62亿元。该产品获批后可在萨尔瓦多销售,但其市场拓展进度、销售规模存在不确定性。 来自: 7x24
2026-10-12 16:47:39【甘李药业甘精胰岛素注射液获英国上市批准】10月11日,据甘李药业消息,公司自主研发生产的甘精胰岛素注射液(欧盟及英国商品名:Ondibta®,中国商品名:长秀霖®)正式获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)的上市许可,用于治疗成人、青少年和2岁及以上儿童的糖尿病。 来自: 7x24
2026-10-11 09:05:57【甘李药业:门冬胰岛素注射液获得埃塞俄比亚药品注册批件】甘李药业公告,门冬胰岛素注射液获得埃塞俄比亚药品注册批件。 来自: 7x24
2026-10-08 16:18:56【甘李药业:GLR1075注射液获临床试验批准】甘李药业公告称,公司近日收到国家药监局下发的GLR1075注射液《药物临床试验批准通知书》,同意该产品开展肝硬化腹水低白蛋白血症的临床试验。GLR1075注射液为公司自主研发的重组人白蛋白制剂,属于治疗用生物制品2.4类。截至2026年6月30日,公司在该项目累计投入研发费用8191.61万元。后续公司将按规定推进临床试验,相关事项存在不确定性,敬请投资者注意投资风险。 来自: 7x24
2026-09-18 15:34:51【甘李药业:GZC8072片Ⅰ期完成首例给药】甘李药业公告,公司全资子公司甘李药业山东有限公司自主研发的GZC8072片正在中国开展Ⅰ期临床试验,近日成功完成首例受试者给药。该产品于2026年8月、9月分别获得国家药品监督管理局下发的《药品临床试验批准通知书》。截至2026年6月30日,公司累计投入研发费用6633.26万元人民币。 来自: 7x24
2026-09-07 15:50:52【甘李药业:GZC8072片获2型糖尿病临床试验批准】甘李药业公告,公司全资子公司甘李药业山东有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的GZC8072片新适应症《药物临床试验批准通知书》,同意开展2型糖尿病适应症临床试验。该产品下一阶段将按国家药品注册相关规定开展临床试验。 来自: 7x24
2026-09-03 16:29:43【甘李药业:2026年上半年净利润6.1亿元,同比增长1.01%】甘李药业公告,2026年上半年营业收入22.23亿元,同比增长7.56%;归属于上市公司股东的净利润6.1亿元,同比增长1.01%,2025年上半年为6.04亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.8亿元,同比增长18.91%。 来自: 7x24
2026-08-25 17:09:12【甘李药业:GZC8072片获准开展体重控制临床试验】甘李药业公告,公司全资子公司甘李药业山东有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的GZC8072片《药物临床试验批准通知书》,同意开展体重控制适应症临床试验。该产品为治疗用生物制品1类。截至2026年3月31日,项目累计投入研发费用4695.53万元人民币。 来自: 7x24
2026-08-24 17:04:30【甘李药业:7名董监高拟合计减持不超84万股】甘李药业公告称,自公告发布之日起满15个交易日后的3个月内(即2026年8月31日至11月30日),董事及高级管理人员陈伟、宋维强等7人拟通过集中竞价交易方式,各自减持不超120,000股,合计不超840,000股,即不超本人持有公司股份的23.077%,不超公司总股本的0.02%,减持原因为偿还个人债务。本次减持计划实施存在不确定性。 来自: 7x24
2026-08-06 17:53:29