【甘李药业：持股5%以上股东部分股份解押】甘李药业公告称，2026年6月2日公司收到通知，持股5.37%的股东旭特宏达已于6月1日办理完毕1311万股公司股份的解押登记手续，占其所持股份比例40.87%，占公司总股本比例2.19%。本次股份解除质押后，旭特宏达累计质押公司股份数量为945万股，占其持股数量的29.46%，占公司总股本的1.58%。控股股东甘忠如及其控制的旭特宏达合计持股39.80%，累计质押股份占其持股数量的3.98%，占公司总股本的1.58%。质押风险可控，不会对公司生产经营产生实质性影响。 来自: 7x24

2026-06-02 16:36:20

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【甘李药业：公司通过巴西国家卫生监督局无菌制剂GMP认证】甘李药业公告，子公司甘李药业巴西贸易与医药进口有限责任公司近日收到巴西国家卫生监督局核准签发的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书。该认证涵盖甘李药业厂房所有胰岛素无菌制剂，有效期限至2028年3月23日。巴西总人口约2.12亿（2024年），人均GDP为9564.58美元（2024年，国际汇率）。2024年巴西20-79岁的糖尿病患者规模约1662.14万人，总卫生支出451亿美元，位居全球第三。在巴西20-79岁的成年人口中，糖尿病的患病率为10.7%。 来自: 7x24

2026-05-26 16:52:23

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【甘李药业：赖脯胰岛素注射液获得欧盟委员会上市许可】甘李药业公告，公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司于近日收到欧盟委员会通知，公司产品赖脯胰岛素注射液（商品名：Bysumlog ）获得在欧盟、冰岛、列支敦士登和挪威的上市许可，用于“治疗成人和儿童糖尿病”。 来自: 7x24

2026-05-14 16:14:16

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【甘李药业：门冬胰岛素注射液获得欧盟委员会上市许可】甘李药业(603087)5月6日公告，公司及欧洲全资子公司甘李欧洲近日收到欧盟委员会通知，公司产品门冬胰岛素注射液获得在欧盟、冰岛、列支敦士登和挪威的上市许可，用于“治疗成人、青少年和1岁及以上儿童的糖尿病”。 来自: 7x24

2026-05-06 17:20:19

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【甘李药业：2025年度拟每10股派现10元 多项议案待审议】甘李药业公告称，公司2025年度股东会将于2026年5月13日召开。会议将审议多项议案，包括2025年度董事会工作报告、利润分配预案等。2025年度公司拟向全体股东每10股派发现金红利10元（含税），合计拟派发现金红利5.97亿元。本年度现金分红和回购金额合计7.32亿元，占净利润比例64.03%。此外，还将听取独立董事述职报告及高级管理人员薪酬方案等内容。 来自: 7x24

2026-04-30 15:44:02

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【甘李药业：博凡格鲁肽（GZR18）注射液的新适应症Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药】甘李药业公告，全资子公司甘李药业山东有限公司自主研发的博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在中国开展适应症为成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的Ⅲ期临床试验，近日成功完成首例受试者给药。 来自: 7x24

2026-04-23 17:19:53

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【甘李药业：2025年净利润11.44亿元，同比增长86.05%】甘李药业公告，2025年营业收入为40.52亿元，同比增长33.06%；净利润为11.44亿元，同比增长86.05%。 来自: 7x24

2026-04-22 18:25:22

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【甘李药业：注射用GLR1059获药物临床试验批准通知书】甘李药业公告，近日收到国家药品监督管理局下发的关于在研药品注射用GLR1059《药物临床试验批准通知书》，受理号为CXSL2600182，通知书编号为2026LP01219。注射用GLR1059是甘李药业自主研发的由特异性人源化IgG1单克隆抗体、可裂解连接子以及有效载荷艾立布林组成的靶向Nectin-4的抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）。Nectin-4在多种恶性肿瘤组织中表达水平显著升高，如乳腺癌、肺癌、尿路上皮癌、结直肠癌、胰腺癌及卵巢癌等。 来自: 7x24

2026-04-21 18:04:40

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【甘李药业：GLR1062注射液获药物临床试验批准通知书】甘李药业公告，近日收到国家药品监督管理局下发的关于在研药品GLR1062注射液的《药物临床试验批准通知书》，受理号为CXSL2600087，通知书编号为2026LP01171。产品名称为GLR1062注射液，剂型为注射剂，注册分类为治疗用生物制品1类，申请事项为境内生产药品注册-临床试验申请，适应症为成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。批准意见为同意本品开展治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床试验。 来自: 7x24

2026-04-15 17:43:07

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【甘李药业：GZR33注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药】甘李药业(603087.SH)公告称，公司全资子公司自主研发的GZR33注射液正在中国开展适应症为2型糖尿病的Ⅲ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。GZR33注射液为公司自主研发的长效基础胰岛素日制剂，相较已上市同类产品德谷胰岛素，具有血药浓度更平稳、药效持续时间更长等特点。该产品于2026年3月获国家药监局同意开展Ⅲ期临床试验反馈。截至2025年9月30日，公司在该项目中累计投入研发费用8426.35万元。鉴于医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性风险，公司提示投资者注意防范投资风险。 来自: 7x24

2026-04-14 16:24:19

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