价 格:39.84 元

市盈率:-150.89

市净率:4.17

股息率:0%

市 值:503.73 亿

ROE:-0.58%

市销率:28.38

↑↓ 移动

万泰生物(603392)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:-1%

近5年:-1%

近10年:-1%

所有时间:-1%

市盈率统计

当前市盈率

-150.89

历史平均

123.14

历史最高

732.67

2024-07-19
历史最低

12.12

2023-06-06
时间 平均 最高 最低
2026 0 -143.73
2025 0 -170.21
2024 347.74 732.67 24.75
2023 24.61 41.79 12.12
2022 56.18 119.8 32.62
2021 139.32 199.78 90.87
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:
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新闻公告

【万泰生物:重组三价轮状病毒亚单位疫苗获临床试验批准】万泰生物公告称,近日,其全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的重组三价轮状病毒亚单位疫苗(大肠埃希菌)的《药物临床试验批准通知书》,同意开展预防轮状病毒胃肠炎的临床试验。该疫苗由厦门大学、万泰沧海联合研制,临床前数据显示安全性良好。不过,疫苗上市周期长,能否研发成功及获批上市存在不确定性,且上市后面临较大竞争压力。 来自: 7x24

2026-03-26 16:05:29

【万泰生物:董事会秘书余涛因个人家庭原因辞职】万泰生物3月25日公告,公司董事会近日收到董事会秘书余涛的书面辞职报告,余涛因个人家庭原因申请辞去公司董事会秘书职务,辞职后不再担任公司任何职务,辞职报告自送达董事会之日起生效。 自本公告披露之日起,公司董事会秘书职责暂由公司董事、财务总监吕赟代为行使。 来自: 7x24

2026-03-25 16:20:54

【万泰生物:重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)获临床试验批准通知书】万泰生物公告,近日,全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的《药物临床试验批准通知书》。产品名称为重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞),规格为复溶后每1次人用剂量0.5ml,剂型为注射剂,用于预防由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起的下呼吸道疾病。 来自: 7x24

2026-03-16 16:38:34

【万泰生物:董事长邱子欣拟减持0.3954%】万泰生物公告,董事长邱子欣持有4484.68万股,占3.5469%。拟自公告披露后15个交易日起3个月内集中竞价减持不超500万股,占0.3954%,不超个人持股25%,所得捐赠厦门大学教育发展基金会、福建省厦门第一中学。 来自: 7x24

2026-02-09 18:07:53

【万泰生物:2025年预计净亏损3.3亿至4.1亿元】万泰生物公告称,预计2025年度归属于母公司所有者的净利润为-4.10亿元到-3.30亿元,上年同期为盈利1.06亿元;扣非净利润为-6.60亿元到-5.30亿元。业绩预亏主要因疫苗板块受集采政策、行业竞争等因素影响,二价HPV疫苗出现近效期无法销售、库存无法变现情况,计提减值准备约5-6亿元;诊断板块受集采降价等医保政策影响,收入及利润同比下滑。不过,公司二价HPV疫苗国际营收倍数级增长,国内首家九价HPV疫苗已完成27个省份准入落地。 来自: 7x24

2026-01-29 16:17:36

【万泰生物:二价HPV疫苗通过WHO PQ周期性复核】万泰生物(603392.SH)公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司的二价HPV疫苗通过WHO PQT–INS周期性复核,这将有助于公司该疫苗产品未来进一步开拓国际市场。该产品是国内首个、世界第四支预防宫颈癌产品,主要适用于9-45岁女性,用于预防因高危型人乳头瘤病毒(HPV)16、18型所致宫颈癌、2级与3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和原位腺癌(AIS)、1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1),以及HPV16型、18型引起的持续性感染。 来自: 7x24

2026-01-26 17:06:34

【万泰生物:HIV抗体口腔黏膜渗出液自我检测试剂取得医疗器械注册证】万泰生物(603392)12月25日公告,公司自主研发的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。此外,全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司申报的“重组三价轮状病毒亚单位疫苗(大肠埃希菌)”临床试验申请已获得国家药监局受理。 来自: 7x24

2025-12-25 16:27:42

【万泰生物:HIV抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒获批】万泰生物公告,公司自主研发的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。该产品是国内首个获批的用于自测口腔黏膜渗出液中的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体的试剂盒,用于体外定性检测人口腔黏膜渗出液中的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体,可用于消费者自测。 来自: 7x24

2025-12-25 16:02:47

【万泰生物:重组三价轮状病毒亚单位疫苗临床试验申请获受理】万泰生物公告,全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司申报的“重组三价轮状病毒亚单位疫苗(大肠埃希菌)”临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。该疫苗适用于预防轮状病毒胃肠炎,由厦门大学和厦门万泰沧海生物技术有限公司联合研制,采用基因工程重组技术和大肠埃希菌表达系统生产。截至2025年11月30日,公司在该项目上投入研发费用约6585.31万元人民币。此次申请受理是公司创新疫苗研发的重要进展,若产品研发成功上市,将有助于丰富公司产品布局,提高市场竞争力。 来自: 7x24

2025-12-25 16:02:41

【万泰生物:完成部分回购股份注销及工商变更登记】万泰生物公告称,公司于2025年10月通过变更部分回购股份用途并注销议案,已回购但未使用的729,970股股份由“用于员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少注册资本”,并于12月17日完成注销。注销后总股本由1,265,122,774股减至1,264,392,804股,注册资本由1,265,122,774元减至1,264,392,804元。近日,公司已完成工商变更登记,取得换发的《营业执照》,注册资本现为126439.2804万元。 来自: 7x24

2025-12-23 15:55:54