时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2025 | 17.26 | 21.17 | 15.55 |
2024 | 15.75 | 19.55 | 12.38 |
2023 | 34.46 | 64.11 | 18.92 |
2022 | 45.63 | 63.59 | 29.77 |
2021 | 52.16 | 68.39 | 35.95 |
2020 | 88.92 | 120.53 | 66.51 |
2019 | 73.79 | 98.01 | 45.1 |
2018 | 63.16 | 93.52 | 51.14 |
【卫信康:公司不存在筹划涉及公司的应披露而未披露的重大事项】 卫信康发布异动公告,经公司自查,并向实际控制人、控股股东及其一致行动人函证核实,截至本公告披露日,除在指定媒体上已公开披露的信息外,不存在筹划涉及公司的应披露而未披露的重大事项,包括但不限于重大资产重组、股份发行、重大交易类事项、业务重组、股份回购、股权激励、破产重整、重大业务合作、引进战略投资者等重大事项。公司目前经营状况正常,内外部经营环境未发生重大变化。 来自: 7x24
2025-04-24 16:34:42卫信康:西藏卫信康医药股份有限公司关于子公司药品通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告 来自: 公告
2025-04-22 16:41:11【卫信康:子公司药品通过仿制药一致性评价】卫信康4月22日晚间公告,近日,公司全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司收到国家药监局核准签发的门冬氨酸钾镁注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。门冬氨酸钾镁注射液为电解质补充药,用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。 来自: 7x24
2025-04-22 16:04:13卫信康:西藏卫信康医药股份有限公司关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 来自: 公告
2025-04-16 16:41:35【卫信康:子公司琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液临床试验获批】卫信康4月16日公告,公司全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液《药物临床试验批准通知书》。 公司全资子公司白医制药申报的琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液是以B.Braun Melsungen AG 持证的Succinylated Gelatin Electrolytes Injection 为参比制剂开发,本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于:1、相对或绝对的低血容量及休克的治疗。2、与晶体溶液联合用药作为灌注液的成分参与体外循环的过程(例如:心肺机)。 来自: 7x24
2025-04-16 15:34:10卫信康:西藏卫信康医药股份有限公司关于2025年第一次临时股东大会的延期公告 来自: 公告
2025-04-14 18:41:59卫信康:西藏卫信康医药股份有限公司关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 来自: 公告
2025-03-25 18:42:04【卫信康:子公司获酮洛芬贴剂药物临床试验批准】卫信康公告,全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的酮洛芬贴剂《药物临床试验批准通知书》。酮洛芬贴剂规格为40mg/贴,申请事项为临床试验,受理号为CYHL2500006。该药物的适应症为腰痛、骨关节炎、肩周炎等的镇痛消炎,以及类风湿性关节炎的局部镇痛。截至2025年1月,公司该药品累计研发投入约人民币620.36万元。 来自: 7x24
2025-03-25 16:56:49卫信康:西藏卫信康医药股份有限公司关于子公司获得复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-02-25 16:41:27【卫信康:子公司获得复方氨基酸注射液药品注册证书】卫信康公告,全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)《药品注册证书》。该药品为成人氨基酸补充剂,用于低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。截至2024年12月31日,白医制药该药品累计研发投入约人民币667.89万元。复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》乙类品种。 来自: 7x24
2025-02-25 15:33:56