【方盛制药：司来帕格片获得《药品注册证书》】方盛制药公告，公司研发的司来帕格片已获得药品批准文号，并可进行生产。司来帕格片由瑞士爱可泰隆（Actelion）原研，2015年12月首次在美国获批上市，商品名为UPTRAVI，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展并降低因肺动脉高压住院的风险。 来自: 7x24

2026-03-23 17:38:52

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【方盛制药：比索洛尔氨氯地平片获《药品注册证书》】方盛制药公告称，3月3日，其全资子公司健盟药业收到国家药监局核准签发的比索洛尔氨氯地平片《药品注册证书》，可进行生产。该药品项目累计投入约898万元。2025年前三季度，该药品销售额突破1亿元，同比增长248.78%。该证书取得丰富了公司心脑血管用药产品线，提升其市场竞争力，但药品销售受多种因素影响，短期内对业绩影响不大。 来自: 7x24

2026-03-04 16:22:37

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【方盛制药：公司依折麦布片等中选本次接续采购】方盛制药公告，2026年2月9日，公司参与了国家组织集采第1-8批协议期满品种接续采购的申报。根据国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室于2026年2月27日发布的《关于公布国家组织集采药品协议期满品种接续采购（LC-YPJX-2026-1）中选结果的通知》，公司依折麦布片、头孢克肟片、头孢丙烯片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、奥美拉唑肠溶片及蒙脱石散中选本次接续采购。 来自: 7x24

2026-03-02 16:53:08

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【方盛制药：控股股东质押875万股，整体质押风险可控】方盛制药公告称，2月11日，控股股东暨实控人张庆华完成875万股（占总股本1.99%）质押手续，用于置换将到期融资。截至公告披露日，张庆华直接持股1.56亿股，占总股本35.53%，累计质押6407.52万股，占其直接持股的41.07%，占总股本14.59%。张庆华及其一致行动人合计持股1.66亿股，累计质押6407.52万股，占持股总数38.70%。其整体质押风险可控，不存在平仓风险，本次质押对公司经营、治理等无重大不利影响。 来自: 7x24

2026-02-11 16:42:22

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【方盛制药：控股子公司获得《药品生产许可证》】方盛制药公告，控股子公司广东方盛融华药业有限公司收到广东省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，同意方盛融华作为药品上市许可持有人，方盛制药作为受托方，受托产品为瑞卢戈利片。 来自: 7x24

2026-02-05 15:52:58

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【方盛制药：增资香港合资子公司并推进药品品种受让工作】方盛制药公告称，2026年1月28日，香港合资子公司香港方盛堂与相关方签订补充协议，新增注册资本4500万港元，公司认购2705万港元，增资后持股比例由50%增至57%。除港捷公司外，各方根据生产经营需求分期同比例实缴出资。目前，香港方盛堂正分批次对受让的20个药品品种进行技术升级，受让药品变更手续在准备办理中。此次增资对公司经营及药品许可转让交易无重大影响，但药品内地上市注册及后续研究评价、生产销售等存在不确定性。 来自: 7x24

2026-01-28 16:06:33

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【方盛制药：子公司洛索洛芬钠凝胶贴膏获得药品注册证书】方盛制药1月25日公告，2026年1月23日，公司全资子公司广东方盛健盟药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，洛索洛芬钠凝胶贴膏已获得药品批准文号并可进行生产。截至本公告日，国内共有15家企业取得了洛索洛芬钠凝胶贴膏的药品注册证书，其中上市公司为九典制药（300705）、达仁堂（600329）、华润三九（000999），其他厂家属于非上市公司。 来自: 7x24

2026-01-25 16:13:39

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【方盛制药：吲哚布芬原料药生产检查不合格】方盛制药公告，公司收到湖南省药品监督管理局的通知，关于公司位于湖南望城经济开发区的新生产地址的吲哚布芬原料药生产线的检查结果不符合要求，主要原因是中间体1的生产标准未更新到最新版本。该原料药于2024年6月获批上市，目前尚未正式投放市场，因此此次检查结果不会对公司的生产经营产生实质性影响。公司已进行整改，并将尽快重新申请检查。 来自: 7x24

2026-01-11 16:33:39

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【方盛制药：拟向全体股东每股派发现金红利0.15元（含税）】方盛制药公告，截至2025年9月30日，公司2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为2.68亿元。经董事会决议，公司2025年特别分红拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润。本次利润分配方案如下：上市公司拟向全体股东每股派发现金红利0.15元（含税）。截至2025年9月30日，公司总股本4.39亿股，以此计算合计拟派发现金红利6586.22万元（含税），占公司2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润比例为24.55%。 来自: 7x24

2026-01-05 17:48:27

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【方盛制药：公司相关生产线通过药品GMP符合性检查】方盛制药公告，公司于2025年7月8日、7月15日至17日接受湖南省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。检查范围包括原料药车间（101车间）B区与E区依折麦布生产线，设计产能为依折麦布原料药4,000kg/年，以及原料药车间（101车间）A区与E区盐酸贝尼地平生产线，设计产能为盐酸贝尼地平原料药500kg/年。检查结论符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》等要求。此次检查结果有利于公司丰富生产品种，保持稳定的生产能力，满足市场需求。 来自: 7x24

2025-12-16 16:39:50

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