| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 33.06 | 36.47 | 30.11 |
| 2025 | 25.45 | 33.75 | 15.59 |
| 2024 | 26.67 | 35.27 | 16.01 |
| 2023 | 35.7 | 47.45 | 29.25 |
| 2022 | 40.99 | 56.98 | 28.42 |
| 2021 | 87.93 | 127.41 | 53.69 |
| 2020 | 110.14 | 164.12 | 77.73 |
【心脉医疗：可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈获得医疗器械注册证】心脉医疗公告，公司控股子公司上海鸿脉医疗科技有限公司获得国家药品监督管理局颁发的关于可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈的医疗器械注册证。HawkMaster™/龙鸢™可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈是公司继HawkNest™/鹰巢™带纤维毛栓塞弹簧圈之后获批上市的第二款弹簧圈栓塞类产品。该产品的上市进一步丰富了公司在外周动脉领域的产品组合，也进一步完善了公司在外周血管介入治疗领域的产品布局。 来自: 7x24
2026-03-13 17:22:20【心脉医疗：Hector胸主多分支支架获美国 FDA 突破性医疗器械认定】心脉医疗公告，公司创新研发的 Hector /通天戟 胸主动脉多分支覆膜支架系统（Hector 胸主多分支支架）于 2026 年 2 月 27 日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械认定（Breakthrough Device Designation）。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。(上交所) 来自: 7x24
2026-03-01 15:32:19【心脉医疗：全资子公司获聚乙烯醇栓塞微球医疗器械注册证】心脉医疗公告称，其全资子公司拓脉医疗获国家药监局颁发的聚乙烯醇栓塞微球医疗器械注册证，注册证编号为国械注准20263130187，有效期从2026年1月28日至2031年1月27日，产品属III类，适用于富血管型实质性器官恶性肿瘤的栓塞治疗。该产品是公司肿瘤介入治疗领域首款栓塞类产品，可提供更优治疗方案。不过，产品需获生产许可证才可销售，且销售情况未知，对营收影响无法预测。 来自: 7x24
2026-02-04 16:45:11【心脉医疗Talos®/通天眼™直管型支架获欧盟CE MDR认证】据心脉医疗消息，近日，心脉医疗的Talos®/通天眼™直管型胸主动脉覆膜支架系统（简称“Talos®/通天眼™直管型支架”）获得欧盟CE MDR（Medical Device Regulation (EU) 2017/745）认证，表明该产品符合欧盟对医疗器械的严格标准，也进一步丰富和完善了心脉医疗在欧洲市场的产品布局。 来自: 7x24
2026-01-20 08:50:30【心脉医疗与韩国首尔梨花女子大学医院签署合作备忘录】近日，心脉医疗与韩国首尔梨花女子大学医院签署合作备忘录，正式宣布梨花女子大学医院成为心脉医疗在亚太地区的首个官方培训中心。 来自: 7x24
2025-11-13 14:07:00心脉医疗：心脉医疗：2025年第一次临时股东大会会议资料 来自: 公告
2025-11-04 18:42:36心脉医疗：心脉医疗：关于参加2025年上海辖区上市公司三季报集体业绩说明会的公告 来自: 公告
2025-11-04 16:42:22心脉医疗：心脉医疗：关于董事会秘书正式履职的公告 来自: 公告
2025-11-04 16:42:22心脉医疗：心脉医疗：关于实施2025年半年度利润分配方案后调整第二期股份回购方案回购价格上限的公告 来自: 公告
2025-10-10 18:42:16心脉医疗：心脉医疗：关于以集中竞价交易方式第二期回购股份的进展公告 来自: 公告
2025-10-10 18:42:16