| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 2037.8 | 8766.81 | 252.8 |
| 2024 | 0 | -34.2 | |
| 2023 | 0 | -20.04 | |
| 2022 | 0 | -14.29 | |
| 2021 | 184.22 | 208.34 | 164.96 |
【赛诺医疗：公司冠脉支架产品在海外获得注册证】赛诺医疗公告，公司于近日收到通知，递交的HT Supreme 药物洗脱支架系统注册申报资料获得巴基斯坦药品监管局（DRAP）的批准。HT Supreme 药物洗脱支架系统是我国支架厂商自主研发的首个在中国、美国、日本、欧洲同步进行支架上市前临床研究并在前述国家和地区申请产品注册的心脏支架产品，于2019年12月获得欧盟CE认证，于2020年12月获得中国国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。 来自: 7x24
2025-11-26 15:51:17【赛诺医疗：公司冠脉球囊产品在海外获得注册证】赛诺医疗公告，公司于2024年11月向巴西国家卫生监督局（ANVISA）递交了公司SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管的注册申报资料。近日收到ANVISA的通知，公司SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管的注册申报资料获得ANVISA的批准。 来自: 7x24
2025-11-18 16:33:31赛诺医疗：赛诺医疗科学技术股份有限公司关于公司棘突球囊产品获得国外医疗器械注册证的自愿性披露公告 来自: 公告
2025-10-31 16:41:46【赛诺医疗：TRADENTTM冠状动脉棘突球囊扩张导管获韩国医疗器械注册证】赛诺医疗(688108.SH)公告称，公司自主研发的TRADENTTM冠状动脉棘突球囊扩张导管近日获得韩国食品医药品安全部批准，在韩国获得《医疗器械注册证》。该产品主要用于PTCA中对于血管狭窄病变进行扩张治疗，采用棘突丝“螺旋式”布局在球囊表面，具有强大嵌入能力的同时具备较好的通过性。与市场上的平行类斑块修饰球囊相比，该产品可更全面覆盖斑块，并有效避免夹层的发生率。该产品已先后获得中国国家药品监督管理局、泰国和韩国的医疗器械注册证。在韩国上市后，将与公司冠脉支架、冠脉球囊等产品形成有效的产品组合，有望推动公司产品在海外的销售。但市场销售可能受到海外法规政策、市场环境变化、汇率波动等不确定因素的影响。 来自: 7x24
2025-10-31 16:13:24【赛诺医疗：子公司产品国内注册未获批，海外进展积极】赛诺医疗公告称，其控股子公司赛诺神畅的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统，于2025年10月28日收到国家药监局“医疗器械不予注册批件信息”，国内注册申请未获批准。不过，该产品海外进展积极，已通过欧盟MDR现场质量体系审核，处于技术审评最终阶段；还获美国FDA突破性医疗器械认定，可直接开展关键确证性临床研究。公司将推进其全球商业化，本次国内注册未获批短期内对生产经营暂无影响。 来自: 7x24
2025-10-28 20:51:52赛诺医疗：赛诺医疗科学技术股份有限公司关于股东解除一致行动关系的公告 来自: 公告
2025-10-17 18:42:25赛诺医疗：赛诺医疗科学技术股份有限公司简式权益变动报告书（孙箭华） 来自: 公告
2025-10-17 18:42:24赛诺医疗：赛诺医疗科学技术股份有限公司关于股东权益变动的提示性公告 来自: 公告
2025-10-17 18:42:24【赛诺医疗：孙箭华控股降至19.3156%】赛诺医疗公告，实际控制人孙箭华于2025年10月17日与阳光德业、阳光广业、阳光永业、阳光福业签署《一致行动解除协议》，解除一致行动关系后，其控制公司股份由1.01亿股、占24.3641%降至8037.04万股、占19.3156%。信息披露义务人直接及间接持股数量未变，本次权益变动不涉及股份增减持、要约收购，亦不导致公司控股股东、实际控制人发生变化。 来自: 7x24
2025-10-17 17:50:28【赛诺医疗：Accufit介入二尖瓣膜置换系统目前处于研发阶段】赛诺医疗(688108)9月19日在互动平台回复称，公司Accufit介入二尖瓣膜置换系统目前处于研发阶段。 来自: 7x24
2025-09-19 15:50:53