【科兴制药：GB10注射液I期临床试验完成首例受试者入组】科兴制药公告，全资子公司深圳科兴自主研发的眼科制剂“GB10注射液”I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。GB10注射液是深圳科兴自主研发、拥有全球知识产权的抗VEGF/Ang-2双靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂。 来自: 7x24

2026-05-13 18:11:46

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【科兴制药与大光制药达成出海合作】5月11日，科兴制药宣布，其与广州大光制药有限公司于近日正式签署大光滴眼液管线系列产品的海外市场合作协议。两家企业将携手推动三款优质眼科产品进入中东、东南亚及中国香港市场。 来自: 7x24

2026-05-11 16:17:27

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【科兴制药：向香港联交所更新递交H股发行并上市申请】科兴制药公告称，公司正推进发行境外上市股份（H股）并在香港联交所主板挂牌上市。已于2025年11月6日递交申请，2026年5月6日更新递交申请并刊登更新资料。发行对象限于境外及境内合格投资者。本次发行尚需获相关部门批准，存在不确定性，公司将及时披露进展，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2026-05-07 16:53:24

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【科兴制药：2025年净利润同比增长394.17% 拟10派2.5元】科兴制药(688136)4月21日披露年报，2025年实现营业收入15.34亿元，同比增长9.03%；归母净利润1.56亿元，同比增长394.17%；基本每股收益0.79元。公司拟每10股派发现金红利2.5元(含税)。报告期内，公司积极开拓海外市场，实现了海外收入的强劲增长，推动公司营业收入持续增长，盈利能力实现较大幅度提升。 来自: 7x24

2026-04-21 19:26:54

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【科兴制药出海产品白蛋白紫杉醇获多米尼加上市批准】4月9日，据科兴制药消息，近日，公司抗肿瘤产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Apexelsin®国际化征程在北美洲取得新进展，获多米尼加共和国公共卫生和社会福利部批准上市。 来自: 7x24

2026-04-09 10:49:53

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【科兴制药创新药GB19获美国FDA临床试验批准】新浪财经3月31日讯，据科兴制药消息，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的GB19注射液，正式收到美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准通知，可在美国开展临床试验，适应症为治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）、系统性红斑狼疮（SLE）。 来自: 7x24

2026-03-31 14:57:06

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【科兴制药：创新药GB19注射液药品临床试验申请获FDA批准】新浪财经3月30日讯，科兴制药公告，全资子公司深圳科兴药业有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，深圳科兴自主研发的创新药GB19注射液药品临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）、系统性红斑狼疮（SLE）。 来自: 7x24

2026-03-30 17:40:12

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【科兴制药与常州制药厂达成两款心血管药物欧洲商业化合作】科兴制药消息，近日，公司与上海医药集团子公司常州制药厂有限公司，举行战略合作暨替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片两款产品在欧洲多国的海外市场独家许可签约仪式，双方携手拓展欧洲市场。替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片均为心血管疾病治疗药物，具备显著的临床价值与广阔的市场前景。替格瑞洛片与乙酰水杨酸(ASA)联合给药，适用于预防急性冠状动脉综合征(ACS)患者的动脉粥样硬化血栓性事件，或有心肌梗死(MI)病史且存在发生动脉粥样硬化血栓事件高风险的患者。（人民财讯） 来自: 7x24

2026-03-20 11:53:43

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【科兴制药出海产品白蛋白紫杉醇多地获批】近日，公司与海昶生物合作的重磅抗肿瘤产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Apexelsin®在中国澳门、马来西亚获上市许可。此外，该产品产线顺利取得土耳其药品和医疗器械管理局（TITCK）GMP证书。Apexelsin®在全球市场的准入布局再添多个关键成果，可销售区域进一步扩大。（科兴制药） 来自: 7x24

2026-03-09 14:01:02

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【科兴制药：GB19注射液皮肤型红斑狼疮适应症药物临床试验申请获批】科兴制药(688136)3月3日公告，全资子公司深圳科兴收到国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物GB19注射液开展皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的临床试验。 来自: 7x24

2026-03-03 19:00:08

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