| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 354.55 | 467.28 | 274.33 |
| 2025 | 219.55 | 410.27 | 65.16 |
| 2024 | 61.2 | 82.87 | 36.68 |
| 2023 | 45.29 | 79.53 | 30.9 |
| 2022 | 40.11 | 69.75 | 27.98 |
| 2021 | 79.33 | 108.87 | 56.06 |
【博瑞医药:重新向香港联交所递交H股发行及上市的申请】博瑞医药公告,公司已于2026年5月18日向香港联交所重新递交了本次发行的申请,并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行的申请资料。 来自: 7x24
2026-05-18 20:36:47【博瑞医药:BGM0504注射液减重适应症Ⅲ期临床试验达成预期目标】博瑞医药(688166)5月5日公告,近日,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症Ⅲ期临床试验达成预期目标。BGM0504是公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂,可激动GIP和GLP-1下游通路,产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应,展现多种代谢疾病治疗潜力。此外,BGM0504注射液2型糖尿病适应症目前在国内也处于Ⅲ期临床试验阶段。 来自: 7x24
2026-05-05 17:10:19【博瑞医药:BGM0504片减重适应症Ⅰ期临床试验取得积极结果】 博瑞医药公告,近日公司自主研发的BGM0504片在中国和美国参与者上治疗成人超重/肥胖的I期临床试验取得了积极结果。BGM0504片中国Ⅰ期临床试验共入组75例参与者,全部完成试验,无严重不良事件发生,平均体重下降1.04%~5.56%。美国临床Ⅰ期研究共入组80例参与者,初步观察到剂量依赖性减重效应,减重幅度分为2.7%~8.2%。基于良好安全/耐受性和初步药代动力学及疗效数据,支持BGM0504作为潜在每日一次口服超重或肥胖治疗药物继续开展后续临床II期研究。 来自: 7x24
2026-03-24 16:16:09【博瑞医药:2025年净利润5451.47万元,同比下降71.18%】博瑞医药公告,2025年营业收入12.24亿元,同比下降4.59%。净利润5451.47万元,同比下降71.18%。公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除公司回购专用账户中已回购的股份为基数,向全体股东每10股派发现金红利0.16元(含税)。 来自: 7x24
2026-03-19 20:13:01【博瑞医药:拟对徕特康增资3,000.00万元,后者聚焦于创新型抗体类药物研究和开发】博瑞医药公告,公司拟对参股公司徕特康生物制药有限公司增资3,000.00万元,其中认缴徕特康新增注册资本46.1190万元,剩余部分计入标的公司的资本公积金。本次增资前公司持有标的公司11.51312%股权,增资后持有标的公司16.52181%股权。标的公司聚焦于创新型抗体类药物研究和开发,多个在研药品处于临床试验阶段或临床前研究阶段,现有产品管线的研究开发及其他候选新药的研究均存在不确定性,在研药品临床试验进度或临床试验结果可能不及预期。 来自: 7x24
2026-03-10 18:19:18【博瑞医药:2025年净利润5605.64万元,同比减少70.37%】博瑞医药发布业绩快报,2025年营业总收入12.24亿元,同比减少4.59%;净利润5605.64万元,同比减少70.37%。2025年公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益较上年同期分别下降89.90%、90.18%、70.37%、86.69%、71.11%,主要系受流感趋势变化、竞争格局变化、客户阶段性商业需求波动等影响,使得当期营业收入及产品毛利额减少,以及在建工程陆续完工转固带来计提折旧增加,同时创新药等研发投入加大使得研发费用等期间费用同比有所增加。 来自: 7x24
2026-02-27 16:32:13【博瑞医药:2025年业绩下滑,净利润同比降67.28%-78.17%】博瑞医药公告称,2026年1月31日发布的2025年年度业绩预告显示,预计2025年归属于母公司所有者的净利润4130万元到6190万元,同比减少67.28%到78.17%;扣非净利润430万元到2490万元,同比减少86.21%到97.62%。业绩下滑主要因流感及竞争格局变化、客户需求波动致营收和毛利减少,在建工程转固折旧增加,研发投入加大使费用增加。东方金诚维持公司主体及“博瑞转债”信用等级为AA-,评级展望稳定。 来自: 7x24
2026-02-06 16:34:00【博瑞医药:BGM1812注射液获临床试验批准】博瑞医药公告,全资子公司博瑞制药近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物,具有良好的分子活性和药学稳定性。截至本公告披露日,BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准,首例临床入组已完成。全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。 来自: 7x24
2025-11-13 16:10:55【博瑞医药:拟1000万-2000万元回购股份,已回购近300万元】博瑞医药公告称,2025年9月26日公司董事会同意以集中竞价交易方式回购股份,用于员工持股计划或股权激励,预计回购1000万元-2000万元,回购期限至2026年9月25日。截至2025年10月31日,公司累计回购股份5.588万股,占总股本的0.0132%,回购价格52.96元/股-54.28元/股,已支付资金299.3933万元。 来自: 7x24
2025-11-03 15:46:42