| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2024 | 0 | -8.02 | |
| 2023 | 0 | -15.85 | |
| 2022 | 0 | -24.53 |
亚虹医药：江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于在2024年第39届欧洲泌尿外科医学会年会（EAU）上发布APL-1706用于膀胱癌诊断的临床试验数据的公告 来自: 公告
2024-04-08 16:41:45亚虹医药：江苏亚虹医药科技股份有限公司关于完成公司经营范围变更的工商登记并换发营业执照的公告 来自: 公告
2024-03-25 16:41:18【亚虹医药核心在研产品临床结果取得新突破 公司回应称：已在筹备商业化】 据证券日报，3月19日，亚虹医药发布公告称，公司非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果证实其具有显著的疗效和良好安全性，并在高危HPV16和/或HPV18的清除率方面有新进展。 据悉，目前全球范围内尚无针对非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的产品获批上市，亚虹医药有望抢到首张“门票”。亚虹医药高级副总裁、女性健康事业部负责人曹少华表示：“公司正在积极准备商业化，我们已组建了核心团队，之后在合适的时机，我们会进一步组建销售团队，去做学术性的推广。” 来自: 7x24
2024-03-20 14:53:50亚虹医药：江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于在2024年EUROGIN和SGO会议上发布APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验数据的公告 来自: 公告
2024-03-18 16:41:16【亚虹医药：发布APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验数据】亚虹医药(688176)3月18日晚间公告，近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会（EUROGIN）和2024年美国妇科肿瘤学会年会（SGO），并均以大会口头报告的形式发布本研究关于疗效和安全性的核心数据。 来自: 7x24
2024-03-18 15:51:27亚虹医药：江苏亚虹医药科技股份有限公司2024年第一次临时股东大会会议资料 来自: 公告
2024-03-12 16:41:41亚虹医药：《江苏亚虹医药科技股份有限公司章程》（2024年3月修订） 来自: 公告
2024-03-06 08:41:28亚虹医药：江苏亚虹医药科技股份有限公司关于变更公司经营范围并修订《公司章程》的公告 来自: 公告
2024-03-05 16:41:38亚虹医药：江苏亚虹医药科技股份有限公司关于召开2024年第一次临时股东大会的通知 来自: 公告
2024-03-05 16:41:37亚虹医药：江苏亚虹医药科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份进展的公告 来自: 公告
2024-02-29 16:41:52