| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2024 | 0 | -10.7 | |
| 2023 | 0 | -14.33 | |
| 2022 | 0 | -28.36 | |
| 2021 | 0 | -30.58 |
君实生物：君实生物自愿披露关于特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗的新适应症上市申请获得批准的公告 来自: 公告
2024-06-25 22:42:02【君实生物：特瑞普利单抗新适应症上市申请获批】 君实生物(688180)6月25日晚间公告，特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗的新适应症上市申请获得批准，这是特瑞普利单抗在中国内地获批的第十项适应症。 来自: 7x24
2024-06-25 19:10:42【君实生物：特瑞普利单抗新适应症获批】君实生物公告，特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇用于PD-L1阳性复发或转移性三阴性乳腺癌一线治疗的新适应症获国家药监局批准。这是特瑞普利单抗在中国内地获批的第十项适应症。 来自: 7x24
2024-06-25 18:59:12【君实生物PD-1肿瘤药获批第九项适应证】 君实生物宣布，抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗新适应证上市申请于获得国家药品监督管理局批准，这是该药在中国获批的第九项适应证。 来自: 7x24
2024-06-12 21:25:13君实生物：君实生物自愿披露关于特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得批准的公告 来自: 公告
2024-06-12 18:42:04【君实生物：特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获批】君实生物公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗的新适应症上市申请获得批准。 来自: 7x24
2024-06-12 17:36:15【君实生物：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的 III 期临床研究达到主要研究终点】君实生物6月11日晚间公告，公司产品特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究的主要研究终点无进展生存期和总生存期均已达到方案预设的优效边界。公司计划将于近期向监管部门递交该新适应症的上市申请。特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物。 来自: 7x24
2024-06-11 22:46:25君实生物：君实生物自愿披露关于特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究达到主要研究终点的公告 来自: 公告
2024-06-11 18:41:47【君实生物：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究达到主要研究终点】君实生物公告，公司产品特瑞普利单抗（商品名：拓益 ）联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究（HEPATORCH研究）的主要研究终点无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均已达到方案预设的优效边界。公司计划近期向监管部门递交新适应症的上市申请。特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，已在全球开展超过15个适应症的40多项临床研究。 来自: 7x24
2024-06-11 17:45:58君实生物：君实生物2018年股权激励方案第二个行权期行权限售股上市流通公告 来自: 公告
2024-06-06 18:42:19