| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -19.41 | |
| 2024 | 0 | -10.61 | |
| 2023 | 0 | -14.04 | |
| 2022 | 0 | -11.83 | |
| 2021 | 0 | -25 |
迪哲医药：迪哲医药：关于注销部分募集资金专项账户的公告 来自: 公告
2025-07-05 08:41:32迪哲医药：迪哲医药：自愿披露关于舒沃哲获美国FDA加速批准上市的公告 来自: 公告
2025-07-03 12:42:33【迪哲医药舒沃哲®获FDA加速批准上市】7月3日上午消息，迪哲医药宣布，舒沃哲®（ZEGFROVY®，通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 来自: 7x24
2025-07-03 11:30:16【迪哲医药：公司自主研发的舒沃哲®获美国FDA加速批准上市】 迪哲医药(688192)7月3日早间公告，公司自主研发的舒沃哲®（英文商品名：ZEGFROVY®，通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（New Drug Application，NDA），正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。舒沃哲®通过通过优先审评（Priority Review）程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的 EGFR Exon20ins NSCLC 国创新药。其在分子设计的源头进行了重大创新，突破难治靶点，是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。 来自: 7x24
2025-07-03 08:13:05迪哲医药：迪哲医药：关于股东部分股份解除质押的公告 来自: 公告
2025-06-30 16:41:23迪哲医药：迪哲医药：自愿披露关于舒沃哲对比含铂化疗完成一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌全球多中心III期临床试验患者入组的公告 来自: 公告
2025-06-19 16:41:40迪哲医药：迪哲医药：2024年年度股东大会会议资料 来自: 公告
2025-06-16 18:41:45迪哲医药：迪哲医药：自愿披露关于高瑞哲和DZD8586最新研究进展在2025欧洲血液学协会（EHA）年会以及第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）报告的公告 来自: 公告
2025-06-12 16:41:36迪哲医药：迪哲医药：自愿披露关于DZD8586和DZD6008最新研究成果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的公告 来自: 公告
2025-05-23 16:41:50迪哲医药：迪哲医药：自愿披露关于多项血液瘤最新研究进展入选2025欧洲血液学协会（EHA）年会以及第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）报告的公告 来自: 公告
2025-05-15 16:41:56