| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -19.41 | |
| 2024 | 0 | -10.61 | |
| 2023 | 0 | -14.04 | |
| 2022 | 0 | -11.83 | |
| 2021 | 0 | -25 |
【迪哲医药：高瑞哲®和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会（ASH）发布】迪哲医药(688192)12月9日公告，公司在第67届美国临床血液学会（ASH）大会上，公布了公司自主研发的两款全球首创新药的最新研究成果：高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）在T细胞淋巴瘤领域取得多项新进展，以及非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib（DZD8586）在B细胞淋巴瘤治疗领域的最新临床数据。 来自: 7x24
2025-12-09 15:51:44【迪哲医药：高瑞哲在T细胞淋巴瘤领域取得新进展】迪哲医药公告，公司在第67届美国临床血液学会（ASH）大会上公布了自主研发的两款全球首创新药的最新研究成果。高选择性JAK1抑制剂高瑞哲 在T细胞淋巴瘤领域取得多项新进展，非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib在B细胞淋巴瘤治疗领域展现最新临床数据。高瑞哲 联合CHOP化疗治疗新诊断外周T细胞淋巴瘤患者，两种给药方案的客观缓解率分别为94.1%和88.9%，完全缓解率分别为64.7%和61.1%。对于复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者，高瑞哲 单药治疗的客观缓解率为53.8%，完全缓解率为46.1%，中位无进展生存期为37.9个月。 来自: 7x24
2025-12-09 15:35:12迪哲医药：迪哲医药：自愿披露关于高瑞哲和Birelentinib多项研究入选第67届美国临床血液学会（ASH）大会的公告 来自: 公告
2025-11-04 18:42:39【迪哲医药：高瑞哲和Birelentinib多项研究入选第67届美国临床血液学会（ASH）大会】迪哲医药公告，公司将于12月6日至9日在第67届美国临床血液学会（ASH）大会上公布淋巴瘤治疗领域两大核心产品高瑞哲和Birelentinib多项最新研究成果。公司共有15篇摘要入选，充分展现了公司在血液肿瘤治疗领域的丰富管线组合以及研发潜力。高瑞哲是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路，治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的全新机制药物。 来自: 7x24
2025-11-04 17:09:34【迪哲医药：第三季度净利润亏损2.03亿元】迪哲医药公告，第三季度营收为2.31亿元，同比增长71.46%；净利润亏损2.03亿元。前三季度营收为5.86亿元，同比增长73.23%；净利润亏损5.8亿元。 来自: 7x24
2025-10-30 15:59:29迪哲医药：迪哲医药：关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告 来自: 公告
2025-10-24 16:42:06迪哲医药：迪哲医药：华泰联合证券有限责任公司关于迪哲（江苏）医药股份有限公司向特定对象发行股票限售股上市流通的核查意见 来自: 公告
2025-10-10 18:42:15迪哲医药：迪哲医药：向特定对象发行限售股上市流通公告 来自: 公告
2025-10-10 18:42:15迪哲医药：迪哲医药：关于公司肺癌领域多项最新研究成果在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布的公告 来自: 公告
2025-09-09 16:41:49【迪哲医药：公司肺癌领域多项研究成果在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布】迪哲医药(688192.SH)公告称，公司在2025年世界肺癌大会（WCLC）上报告了其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®和高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的11项最新研究。其中，舒沃哲®国际多中心注册临床研究“悟空1B”（WU-KONG1B）的最新研究结果在大会进行口头报告。舒沃哲®首个国际多中心注册临床研究“悟空1B”（WU-KONG1B）最新研究结果显示，舒沃哲®二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）NSCLC具有良好的获益/风险比。此外，舒沃哲®联合安罗替尼一线治疗EGFR敏感突变合并共突变NSCLC的ORR为77.8%，DCR达100%，有望为临床带来具有前景的治疗选择。 来自: 7x24
2025-09-09 15:34:46