【百济神州：2026年上半年净利润4.64亿美元，同比增长385.8%】百济神州公告，2026年上半年收入合计32.19亿美元，同比增长32.3%；净利润4.64亿美元，同比增长385.8%，2025年同期为9559万美元。 来自: 7x24

2026-08-26 18:04:13

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【百济神州：美国FDA批准百泽安®联合方案用于HER2阳性胃食管腺癌一线治疗】 百济神州宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准百泽安®（替雷利珠单抗）的新增适应症上市许可申请（sBLA），即与百赫安®（泽尼达妥单抗）与化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称“胃食管腺癌”）成人患者的一线治疗。 来自: 7x24

2026-08-26 09:15:38

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【百济神州：2026年7月股份变动及期权利息情况披露】百济神州公告称，截至2026年7月31日，公司法定/注册股本为23.11万美元，已发行普通股（不包括库存股份）14.26亿股，库存股份0股。本月内，第五版经修订及重列之2016期权及激励计划的股份期权减少21.17万股，月底结存5132.01万股；第六版经修订及重列之2018员工购股计划股份期权无变动。本月因行使期权所得资金总额为6843.98万美元。 来自: 7x24

2026-08-06 17:39:44

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【百济神州：2026年上半年营收222.20亿元 净利润同比增627.1%】百济神州公告称，2026年上半年，公司营业总收入222.20亿元，同比上升26.8%；归属于母公司所有者的净利润32.71亿元，同比上升627.1%。产品收入增长主要得益于百悦泽、安进公司授权产品和百泽安的销售增长。此外，公司宣布追加投资3亿美元扩建美国研发中心，还任命三名新董事会成员。 来自: 7x24

2026-08-05 18:27:52

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【百济神州：上调2026年度营收等业绩预测区间】百济神州公告称，对2026年度经营业绩预测进行调整，预计营收从436-452亿元上调至449-462亿元，毛利率维持80%区间高位，研发等费用合计无变化。营收扣除经营成本费用从48-55亿元上调至65-71亿元，扣除经调整的经营成本费用从100-106亿元上调至115-122亿元。调整得益于百悦泽在美国等市场扩张。业绩预测存在不确定性，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2026-08-05 18:27:12

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【百济神州：第二季度全球总收入达17亿美元，同比增长30%】百济神州：第二季度，全球总收入达17亿美元，同比增长30%；第二季度，GAAP稀释每股美国存托股份收益为2.05美元，非GAAP稀释每股ADS收益为3.84美元。上调2026年全年总收入指引为66亿美元至68亿美元；GAAP经营利润为10亿美元至11亿美元，非GAAP经营利润为17亿美元至18亿美元。 来自: 7x24

2026-08-05 18:09:39

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【百济神州：将发行866,073股新股份用于员工购股计划】百济神州公告称，公司将向全资附属公司BGNC2发行866,073股新股份，以增加股本，新股份将转让予公司并为2018员工购股计划参与者利益持有，待2026年3月2日至8月31日认购期结束时交付。参与员工约4,694人。新股份缴足发行后，与已发行股份同等，但在交付前无表决权和部分股息权，不产生股权稀释。此外，公司将修订瑞士章程，以体现本次股本增加。 来自: 7x24

2026-07-30 18:21:33

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【百济神州追加3亿美元投资扩大美国生产布局】7月23日，百济神州宣布将追加投资3亿美元，扩建位于美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的旗舰生产基地和临床研发中心，新增小分子药物生产能力，完善公司全球化生产和供应体系。 来自: 7x24

2026-07-23 18:40:43

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【百济神州：百悦泽联合利妥昔单抗一线治疗套细胞淋巴瘤成人初治患者可降低43%疾病进展或死亡风险】百济神州公告，公司产品百悦泽 （泽布替尼胶囊）的3期临床研究MANGROVE取得积极结果。该研究旨在评估百悦泽 联合利妥昔单抗，对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR），用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人初治患者一线治疗的效果。在此次预设的期中分析中，MANGROVE研究达到主要终点PFS。经独立审查委员会（IRC）评估，相较BR方案，百悦泽 联合利妥昔单抗在PFS方面取得具有高度统计学显著性与临床意义的改善。数据显示，基于百悦泽 的无化疗方案可使疾病进展或死亡风险降低43%（HR=0.57;[95%CI,0.43,0.76];p 来自: 7x24

2026-06-30 21:41:28

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【百济神州宣布安泰适获批用于小细胞肺癌二线治疗】百济神州今日宣布，由百济神州与安进公司（Amgen）共同负责开发和商业化的首个且目前唯一获批的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体安泰适®（注射用塔拉妥单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 来自: 7x24

2026-05-29 09:30:42

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