| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 299.6 | 805.06 | 47.94 |
| 2024 | 42.93 | 70 | 31.6 |
| 2023 | 52.14 | 77.99 | 37.81 |
| 2022 | 76.34 | 94.65 | 61.46 |
| 2021 | 135.38 | 228.17 | 97.22 |
【华熙生物：发酵法软骨素钠完成医疗器械主文档登记】华熙生物公告，自主研发的发酵法软骨素钠原料成功通过国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）的主文档备案登记（登记号：M2025264-000），成为我国首个实现发酵法软骨素钠合规化备案的企业。 来自: 7x24
2025-08-11 19:03:10华熙生物：华熙生物关于控股股东增持公司股份计划公告 来自: 公告
2025-08-07 22:42:05【华熙生物：控股股东拟增持2亿至3亿元】华熙生物公告，控股股东华熙昕宇投资有限公司拟自公告披露之日起6个月内通过集中竞价或大宗交易方式增持公司无限售流通股A股，增持金额2亿元至3亿元，增持比例不超过公司总股本1%，增持价格不高于70元/股，资金来源为自有或自筹资金。本次增持不触及要约收购，不会导致控股权变动。 来自: 7x24
2025-08-07 21:37:27【华熙生物发布《关于网络不实信息的严正声明》】华熙生物发布《关于网络不实信息的严正声明》 称，昨日晚间发现部分网络平台用户发布关于该公司不实信息，经核实，信息发布于境外网站，内容纯属捏造，歪曲事实，其中部分内容涉及政治谣言，性质极其恶劣。经查，该信息发布者李某曾任华熙昕宇投资有限公司市场部总监，事发前曾在华熙工作18个月。 来自: 7x24
2025-07-26 15:07:25华熙生物：华熙生物关于选举第三届董事会职工代表董事的公告 来自: 公告
2025-07-16 20:42:29华熙生物：华熙生物关于自愿披露公司通过美国FDA现场检查的公告 来自: 公告
2025-07-09 16:42:10【华熙生物：通过美国FDA现场检查】 华熙生物公告，公司于2025年3月24日至2025年3月28日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，涵盖质量体系、设施与设备、物料系统、生产系统、实验室系统、包装与标签六大系统，检查产品范围为玻璃酸钠原料药。近日，公司收到FDA出具的检查报告，以零缺陷（“0-483”）通过本次现场检查。此次是公司继2012年首次参与美国FDA现场检查以来，第五次通过FDA现场检查，表明公司高质量生产制造规范持续获得国际权威机构的认可。本次“零缺陷通过”为FDA对药品生产质量体系合规性的最高认可，标志着公司质量管理体系达到国际高标准。 来自: 7x24
2025-07-09 16:11:17【华熙生物：送检润百颜紧致充盈次抛精华液样品，重组III型胶原蛋白原料添加量符合规范】 6月30日晚间，华熙生物发布《推动行业进入以检测结果为宣传依据的时代》一文。文中披露，该公司联合国家级权威检测及标准规范制定机构，以“润百颜紧致充盈次抛精华液”为试验样本，通过高效液相色谱-高分辨串联质谱（HPLC-HRMS）技术对其重组胶原蛋白含量进行了检测。由该国家级权威机构出具的详尽报告指出：通过HPLC-HRMS技术，并采用“特征肽段-基质匹配标线法”，经严谨测试，送检润百颜紧致充盈次抛精华液样品中，重组III型胶原蛋白原料的含量测定结果为0.60mg/g（即0.06%）。华熙生物强调，该产品中的重组胶原蛋白原料在配方中本来即为微量添加原料，所以添加量符合规范。 来自: 7x24
2025-07-01 09:32:50【华熙生物：收到政府补助资金2400万元】 华熙生物(688363)6月30日晚间公告，公司6月30日收到政府补助资金2400万元，系与收益相关的政府补助，预计对2025年度利润将产生一定的积极影响。 来自: 7x24
2025-06-30 22:14:50【华熙生物回应近期风波：胶原蛋白和“重组的”胶原蛋白不是一个概念】华熙生物就重组胶原蛋白与巨子生物的争议向记者回应表示，其反对的是“重组的”胶原蛋白这类名称游戏，并非反对胶原蛋白的科研和产业转化。公司更看重ECM中HA和胶原蛋白的交互关系，并指出国货品牌的可信度不应建立在概念滥用上，期待行业能回到产品质量问题，寻求解决方案。（每经网） 来自: 7x24
2025-06-03 14:17:28