| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -20.05 | |
| 2024 | 126.35 | 147.66 | 108.59 |
| 2023 | 18.89 | 120.06 | 2.41 |
| 2022 | 5.22 | 10.18 | 3.58 |
| 2021 | 7.81 | 14.09 | 5.63 |
硕世生物：江苏硕世生物科技股份有限公司关于副总经理辞职的公告 来自: 公告
2025-08-01 18:42:16【硕世生物：副总经理裴磊因个人原因辞职】硕世生物8月1日公告，公司董事会于近日收到公司副总经理裴磊递交的书面辞职报告，裴磊因个人原因申请辞去公司副总经理职务，辞职后将不再担任公司任何职务。根据有关规定，裴磊的辞职报告自送达董事会之日起生效。 来自: 7x24
2025-08-01 16:55:59【硕世生物：副总经理裴磊因个人原因辞职】硕世生物公告，公司董事会于近日收到副总经理裴磊的书面辞职报告。裴磊因个人原因申请辞去副总经理职务，辞职报告自送达董事会之日起生效。裴磊辞职后不再担任公司任何职务，且未持有公司股份。公司及董事会对裴磊任职期间的贡献表示感谢，其辞职不会影响公司日常运营。 来自: 7x24
2025-08-01 16:53:53【硕世生物：公司蚊传虫媒病毒系列产品线中有基孔肯雅病毒检测试剂盒】硕世生物(688399)在互动平台表示，公司蚊传虫媒病毒系列产品线中有基孔肯雅病毒检测试剂盒。该产品目前仅供科研使用，未对公司当前收入及利润产生重大影响。 来自: 7x24
2025-07-24 20:42:16硕世生物：江苏硕世生物科技股份有限公司关于公司控股股东股权结构变动的提示性公告 来自: 公告
2025-07-15 18:42:04硕世生物：江苏硕世生物科技股份有限公司关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-06-27 16:42:02【硕世生物：取得肺炎支原体核酸检测试剂盒医疗器械注册证】 硕世生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品名称为肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册编号为国械注准20253401261，有效期至2030年6月26日，注册分类为三类。该试剂盒用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸。上述注册证的取得丰富了公司产品种类，增强了公司在体外诊断领域的竞争力，有利于提高市场拓展能力。但实际销售情况取决于市场推广效果及需求，公司目前无法预测其对业绩的影响。 来自: 7x24
2025-06-27 15:40:15硕世生物：江苏硕世生物科技股份有限公司关于召开2024年度暨2025年第一季度业绩说明会的公告 来自: 公告
2025-05-27 18:42:33硕世生物：江苏硕世生物科技股份有限公司关于公司控股股东股权结构变动的进展公告 来自: 公告
2025-05-26 18:41:50【硕世生物投资成立医疗科技新公司】 企查查APP显示，近日，江苏医捷通医疗科技有限公司成立，法定代表人为付植刚，经营范围包含：医疗器械互联网信息服务；第三类医疗器械租赁；第三类医疗器械经营；消毒器械销售等。企查查股权穿透显示，该公司由硕世生物全资持股。 来自: 7x24
2025-03-12 11:21:08