【诺诚健华：2025年净利润6.42亿元】诺诚健华公告，2025年营业收入23.75亿元，净利润6.42亿元。 来自: 7x24

2026-03-25 20:07:39

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【诺诚健华新型BCL2抑制剂Mesutoclax联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的注册性III期临床试验完成患者入组】2月26日，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248） 联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的注册性III期临床试验已经完成患者入组。 来自: 7x24

2026-02-26 10:27:28

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【诺诚健华新型TYK2抑制剂Soficitinib治疗荨麻疹II/III期临床试验完成首例患者入组】诺诚健华2月13日宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）II/III期临床试验完成患者入组。这是Soficitinib开展的第五项适应症的临床试验。 来自: 7x24

2026-02-13 09:26:08

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【诺诚健华：ICP-538成为中国首款获批临床的VAV1分子胶降解剂】诺诚健华今天宣布，公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂。ICP-538是新型口服高效、高选择性靶向VAV1的特异性分子胶降解剂，VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白，用于开发治疗多种难治的自身免疫性疾病，比如炎症性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）和多发性硬化（MS）。 来自: 7x24

2026-02-09 09:20:00

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【诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床】2月9日，诺诚健华宣布，公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。据诺诚健华介绍，这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂。ICP-538是新型口服高效、高选择性靶向VAV1的特异性分子胶降解剂，VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白，用于开发治疗多种难治的自身免疫性疾病，比如炎症性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）和多发性硬化（MS）。目前，全球尚无获批上市的VAV1靶向药物。 来自: 7x24

2026-02-09 09:01:09

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【诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验完成患者入组】2月2日，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验已完成患者入组，总共入组383例患者。这标志着ICP-488治疗银屑病取得重大临床进展，有望为银屑病患者带来新的口服治疗选择。这项临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照，旨在评价ICP-488单药治疗中重度斑块状银屑病成人患者的有效性和安全性。 来自: 7x24

2026-02-02 08:37:57

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【诺诚健华：预计2025年年度净利润6.33亿元 同比扭亏为盈】诺诚健华公告，预计2025年年度净利润6.33亿元左右，上年同期为亏损4.41亿元。预计2025年实现营业总收入人民币23.65亿元左右，与上年同期相比增长134%左右。 来自: 7x24

2026-01-29 16:26:59

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【诺诚健华宣布新型TYK2抑制剂Soficitinib治疗特应性皮炎III期注册临床研究完成患者入组】诺诚健华宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）的临床研究获得重大进展，治疗中重度特应性皮炎（AD）的III期注册临床试验已完成患者入组。这一重要里程碑标志着soficitinib解决AD疾病迈出了关键一步，为尽早惠及中国广大的AD患者奠定了重要基础。与此同时，soficitinib治疗白癜风的II期临床试验也已经完成患者入组。 来自: 7x24

2026-01-02 21:13:22

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【诺诚健华新型TYK2抑制剂Soficitinib治疗特应性皮炎III期注册临床研究完成患者入组】诺诚健华今日宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）的临床研究获得重大进展，治疗中重度特应性皮炎（AD）的III期注册临床试验已完成患者入组，标志着soficitinib解决AD疾病迈出了关键一步。与此同时，soficitinib治疗白癜风的II期临床试验也已经完成患者入组。 来自: 7x24

2026-01-02 09:19:58

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【诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗皮肤型红斑狼疮Ⅱ期临床试验获CDE批准】诺诚健华今日宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展Ⅱ期临床试验。 来自: 7x24

2025-12-23 09:36:44

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