【艾迪药业：两款抗HIV创新药续约进入国家医保目录】艾迪药业公告，公司抗艾滋病领域国家1类新药——艾诺韦林片（商品名：艾邦德®）及艾诺米替片（商品名：复邦德®）通过医保谈判，以简易续约方式继续纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。艾诺韦林片医保支付标准为8.58元（75mg/片），艾诺米替片医保支付标准为24.15元（每片含艾诺韦林0.15g，拉米夫定0.3g，富马酸替诺福韦二吡呋酯0.3g）。两款药品协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日。 来自: 7x24

2025-12-07 15:56:28

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艾迪药业：艾迪药业关于ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组的自愿性披露公告 来自: 公告

2025-11-07 20:42:06

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【艾迪药业：ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组】艾迪药业公告，公司自主研发的抗HIV领域在研1类新药ACC017片正在开展“评估在初治人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的III期研究”，III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组。 来自: 7x24

2025-11-07 16:49:49

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【艾迪药业：ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组】艾迪药业公告，公司自主研发的抗HIV领域在研1类新药ACC017片正在开展“评估在初治人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的III期研究”，III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组。 来自: 7x24

2025-11-07 16:49:21

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【艾迪药业：多替拉韦钠原料药获上市申请批准】艾迪药业公告，全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司收到国家药品监督管理局于2025年10月27日核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。原料药名称为多替拉韦钠，登记号为Y20240000542。该原料药为公司募投项目HIV高端仿制药研发项目之子项目ADC201（多替拉韦钠）制剂的原料药，适应症为联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。此次获批将进一步保障原料药供应与质量，降低生产成本，提升公司核心竞争力。预计不会对公司近期经营产生重大影响。 来自: 7x24

2025-10-27 18:08:55

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【艾迪药业：注射用ADB116获药物临床试验批准通知书】艾迪药业公告，公司及控股子公司南京南大药业收到国家药监局于2025年10月24日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2类化学改良型新药——注射用ADB116开展临床试验。注射用ADB116是一种高分子量尿激酶制剂，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗。根据通知书要求，公司将在进一步开展相关研究的基础上开展I期临床试验。若未来成功获批上市，注射用ADB116将为脑卒中患者带来更多的治疗选择，公司产品线将得到显著拓展，抗HIV及人源蛋白主营业务领域产品布局更加全面，业务和收入来源将更加多元化。 来自: 7x24

2025-10-24 17:01:02

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【艾迪药业：复邦德®SPRINT 96周研究全文发表于《BMC Medicine》】10月11日，艾迪药业宣布，公司自主研发的中国首款“三合一”抗艾滋病单片复方创新药、新一代非核苷复方制剂艾诺米替（复邦德®, ALT），关键性Ⅲ期临床研究（经治转换人群SPRINT 96周扩展期试验）成果，全文发表于全球学术出版巨头施普林格•自然旗下旗舰医学杂志《BMC Medicine》。该刊为JCR及中科院分区1区顶级期刊，5 年影响因子达 9.4。此外，本次发表的影响力（metrics）目前也已超过进口同类产品。 来自: 7x24

2025-10-11 08:12:56

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艾迪药业：艾迪药业2025年第三次临时股东会会议资料 来自: 公告

2025-10-08 16:41:21

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艾迪药业：艾迪药业关于核心技术人员退休离任的公告 来自: 公告

2025-09-11 16:41:43

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艾迪药业：艾迪药业关于参加2025年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会的公告 来自: 公告

2025-09-04 16:41:43

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