| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 23.75 | 26.78 | 20.74 |
| 2024 | 43.36 | 62.98 | 23.72 |
| 2023 | 35.49 | 68.76 | 15.55 |
| 2022 | 25.17 | 42.57 | 15.34 |
| 2021 | 42.05 | 48.87 | 38.87 |
【汇宇制药：注射用HY0001a获受理】 汇宇制药公告，全资子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用HY0001a用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。注射用HY0001a为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物，国内外尚无同靶点产品获批上市。 来自: 7x24
2025-04-11 16:42:51【汇宇制药：黄乾益拟减持不超过3%公司股份】汇宇制药公告，因自身资金需求，股东黄乾益拟通过集中竞价或大宗交易的方式减持公司股份不超过1270.8万股，合计减持股份比例不超过公司股份总数的3%。截至本公告披露之日，黄乾益持有公司股份数量为2721.94万股，占公司总股本的6.426%。本次减持期间为自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内。 来自: 7x24
2025-03-31 19:22:43汇宇制药：自愿披露公司产品获得境外上市许可的公告 来自: 公告
2025-03-26 16:41:54【汇宇制药：子公司产品获境外上市许可】 汇宇制药公告，子公司Seacross Pharma(Europe) Ltd.及Seacross Pharmaceuticals Ltd.分别收到意大利卫生部、葡萄牙国家药品和健康产品管理局、沙特阿拉伯食品药品管理局核准签发的公司产品丙戊酸钠注射用浓溶液、唑来膦酸注射液、注射用替考拉宁、普乐沙福注射液的上市许可。 来自: 7x24
2025-03-26 15:33:59汇宇制药：自愿披露注射用盐酸美法仑获得药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-03-17 16:41:21【汇宇制药：注射用盐酸美法仑获药品注册证书】 汇宇制药公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸美法仑《药品注册证书》。注射用盐酸美法仑适用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗和不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。 来自: 7x24
2025-03-17 15:45:42汇宇制药：自愿披露注射用塞替派获得药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-03-11 18:41:56【汇宇制药：注射用塞替派获药品注册证书】 汇宇制药公告，全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用塞替派获得的《药品注册证书》。药品适用于重型β-地中海贫血儿童（＜18周岁）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前预处理。塞替派是一种多功能的细胞毒类药物，其化学结构和药理作用与氮芥相关。注射用塞替派目前国内仅有江苏恒瑞1家企业持有本品的批件，公司为第二家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。 来自: 7x24
2025-03-11 17:42:49【汇宇制药：2024年净利润3.31亿元，同比增长136.71%】 汇宇制药公告，2024年度公司实现营业总收入10.93亿元，同比增长17.92%；营业利润3.55亿元，同比增长185.37%；利润总额3.56亿元，同比增长169.52%；归属于母公司所有者的净利润3.31亿元，同比增长136.71%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1.01亿元，同比增长52.44%；基本每股收益0.78元，同比增长137.6%。 来自: 7x24
2025-02-27 17:10:42【汇宇制药：多国获产品上市许可】汇宇制药公告，公司子公司Seacross Pharma Ltd.及Seacross Pharmaceuticals Ltd.近期分别获得土库曼斯坦、西班牙、意大利和英国药品管理部门的批准，取得注射用培美曲塞二钠、注射用赛替派、注射用环磷酰胺及注射用帕瑞昔布钠的境外上市许可。 来自: 7x24
2025-02-24 17:35:23