【汇宇制药：盐酸尼卡地平注射液获得药品注册证书】汇宇制药(688553.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的公司产品盐酸尼卡地平注射液的《药品注册证书》。该药品注册分类为化学药品4类，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸尼卡地平注射液临床上用于手术时异常高血压的紧急处理和高血压急症。根据米内网数据显示，2025年上半年中国城市公立医院终端盐酸尼卡地平注射液销售额约为3.06亿元。公司已开展产品上市销售的前期准备工作，但未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。 来自: 7x24

2025-12-12 15:36:45

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【汇宇制药：持股6.43%股东累计轮候冻结股份占总股本1.81%】汇宇制药公告称，股东黄乾益直接持有公司股份27,219,439股，占总股本6.43%。近日，其1,300,000股被四川省安岳县人民法院轮候冻结，原因是债务合同纠纷保全。截至2025年12月10日，累计被轮候冻结股份数7,650,738股，占其所持股份28.11%，占公司总股本1.81%。黄乾益非控股股东或第一大股东及其一致行动人，该事项不影响公司控制权和生产经营。 来自: 7x24

2025-12-11 15:34:35

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【汇宇制药：拟认缴出资1.5亿元设立私募基金】汇宇制药公告，公司与专业机构合作投资设立私募基金，基金名称为成都汇宇晓池生物医疗创业投资合伙企业（有限合伙）。该私募基金目标募集资金规模为人民币10亿元整，初始认缴规模为人民币4亿元整。汇宇制药拟作为有限合伙人以自有资金认缴出资人民币1.5亿元，占该基金初始认缴募资规模37.50%。 来自: 7x24

2025-11-27 16:43:13

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【汇宇制药：HYP-6589片联合用药获得药物临床试验申请受理】汇宇制药公告，全资子公司汇宇海玥于2025年11月21日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，HYP-6589片（项目研发代号为“HY-0006”）用于开展与奥希替尼联合治疗靶点驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌的临床试验申请获得受理。 来自: 7x24

2025-11-21 16:52:35

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【汇宇制药：公司产品获得境外上市许可】汇宇制药(688553)11月19日公告，公司子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近期分别收到巴基斯坦药品监督管理局、英国药品和健康产品管理局和北马其顿药品和医疗设备管理局核准签发的公司产品普乐沙福注射液、注射用塞替派、注射用阿扎胞苷、注射用唑来膦酸浓溶液、唑来膦酸注射液的上市许可。 来自: 7x24

2025-11-19 15:37:25

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汇宇制药：关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告 来自: 公告

2025-11-06 16:41:49

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汇宇制药：关于自愿披露公司产品获得境外上市许可的公告 来自: 公告

2025-10-31 16:41:45

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【汇宇制药：子公司产品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获境外上市许可】汇宇制药公告，子公司Seacross(Europe)PharmaLtd.和SeacrossPharmaceuticalsLtd.于近期分别收到葡萄牙药品和保健品管理局、英国药品和健康产品管理局核准签发的公司产品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的上市许可。 来自: 7x24

2025-10-31 15:34:56

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【汇宇制药：第三季度净利润2991.58万元，同比下降81.55%】汇宇制药公告，第三季度营收为2.89亿元，同比下降9.70%；净利润为2991.58万元，同比下降81.55%。前三季度营收为7.42亿元，同比下降12.92%；净利润为-5080.47万元，同比下降122.35%。 来自: 7x24

2025-10-29 17:08:30

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【汇宇制药：公司参与全国药品集中采购拟中选】汇宇制药公告，全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司参与了国家组织药品联合采购办公室组织的第十一批全国药品集中采购投标工作。根据联采办发布的《全国药品集中采购拟中选结果公示》，公司1个产品拟中标本次集中采购。拟中选产品为美索巴莫注射剂，主要用于急性骨骼肌疼痛或不适症状的治疗，包装规格为10ml:1g，拟中选价格为11.59元，采购周期至2028年12月31日。 来自: 7x24

2025-10-28 18:31:48

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