| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 16.39 | 19.09 | 14.62 |
| 2024 | 15.65 | 19.58 | 11 |
| 2023 | 22.63 | 35.24 | 14.67 |
| 2022 | 30.29 | 45.54 | 21.73 |
| 2021 | 40.57 | 51.49 | 32.88 |
| 2020 | 38.73 | 53.43 | 28.19 |
| 2019 | 29.18 | 36.73 | 23.03 |
| 2018 | 28.06 | 34.86 | 22.88 |
| 2017 | 34.13 | 50.94 | 27.78 |
| 2016 | 39.72 | 49.66 | 29 |
| 2015 | 39.27 | 68.54 | 28.03 |
| 2014 | 28.07 | 44.53 | 18.06 |
| 2013 | 60.61 | 164.93 | 21.01 |
| 2012 | 191.76 | 334.13 | 56.91 |
| 2011 | 187.3 | 613.79 | 80.92 |
| 2010 | 75.58 | 117.29 | 48.04 |
| 2009 | 70.02 | 98.32 | 32.43 |
| 2008 | 50.26 | 89.75 | 23.74 |
| 2007 | 52.81 | 75.47 | 29.84 |
| 2006 | 15.4 | 35.44 | 10.91 |
| 2005 | 16.31 | 20.71 | 11.42 |
| 2004 | 25.5 | 33.55 | 19.31 |
| 2003 | 30.87 | 45.4 | 21.86 |
| 2002 | 0 | -46.87 | |
| 2001 | 258.34 | 285.73 | 228.04 |
| 2000 | 354.13 | 568.28 | 168.11 |
| 1999 | 59.21 | 100.11 | 41.98 |
| 1998 | 36.34 | 57.13 | 24.35 |
【普洛药业：下半年订单整体保持相对平稳态势】 普洛药业7月15日在互动平台上表示，公司下半年订单整体保持相对平稳态势，其中CDMO订单增速较快，API业务处于新项目和新产能爬坡期，制剂业务也正处于快速增加ANDA阶段。 来自: 7x24
2025-07-15 08:39:13【普洛药业：子公司头孢克肟胶囊获得药品注册证书】 普洛药业7月3日公告，公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的头孢克肟胶囊《药品注册证书》。本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病:急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 来自: 7x24
2025-07-03 19:23:15【普洛药业：原料药甲苯磺酸多纳非尼上市申请获批】普洛药业(000739)6月30日晚间公告，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药监局签发的甲苯磺酸多纳非尼《化学原料药上市申请批准通知书》。甲苯磺酸多纳非尼片上市许可持有人为公司战略合作伙伴泽璟制药；用于治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌，以及进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌。公司已与泽璟制药签订研发及生产服务合同，此次获批上市的甲苯磺酸多纳非尼原料药所有权归泽璟制药所有，公司不享有其所有权，仅为其原料药生产供应商。 来自: 7x24
2025-06-30 17:23:04普洛药业：关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告 来自: 公告
2025-06-30 16:41:28【普洛药业：甲苯磺酸多纳非尼原料药获上市批准】 普洛药业公告，控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的甲苯磺酸多纳非尼《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品为Ⅰ类创新药，用于治疗不可切除肝细胞癌和难治性分化型甲状腺癌。公司已与合作伙伴苏州泽璟生物制药股份有限公司签订研发及生产服务合同，原料药所有权归泽璟制药所有，公司为供应商。此次获批将对公司未来经营产生积极影响。 来自: 7x24
2025-06-30 16:16:32普洛药业：关于回购股份注销完成暨股份变动的公告 来自: 公告
2025-06-22 16:41:14【普洛药业：子公司获得琥珀酸地文拉法辛化学原料药上市申请批准通知书】 普洛药业(000739)6月5日晚间公告，近日，公司全资子公司浙江普洛家园药业有限公司收到国家药监局签发的琥珀酸地文拉法辛《化学原料药上市申请批准通知书》。琥珀酸地文拉法辛是第三代抗抑郁药，其通过抑制5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取机制来增加5-羟色胺和去甲肾上腺素浓度而发挥双重抗抑郁作用。该产品用于成人抑郁症(MDD)的治疗。 来自: 7x24
2025-06-05 17:19:15