| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 59.71 | 130.85 | 33.47 |
| 2024 | 52.48 | 64.57 | 33.29 |
| 2023 | 45.32 | 67 | 28.51 |
| 2022 | 33.1 | 45.09 | 19.01 |
| 2021 | 27.59 | 37.3 | 19.34 |
| 2020 | 37.7 | 71.62 | 19.6 |
| 2019 | 23.83 | 34.53 | 17.86 |
| 2018 | 31.82 | 45.17 | 16.51 |
| 2017 | 66.71 | 97.1 | 41.58 |
| 2016 | 68.41 | 122.02 | 24.02 |
| 2015 | 27.95 | 52.87 | 18.83 |
| 2014 | 17.98 | 23.43 | 14.24 |
| 2013 | 17.48 | 19.36 | 15.22 |
| 2012 | 14 | 18.11 | 10.9 |
| 2011 | 19.03 | 26.07 | 11.66 |
| 2010 | 24.45 | 52.16 | 17.39 |
| 2009 | 26.38 | 39.87 | 14.77 |
| 2008 | 25.36 | 45.29 | 10.86 |
| 2007 | 49.11 | 72.31 | 30.94 |
万邦德：关于完成工商变更登记并换发营业执照的公告 来自: 公告
2025-07-14 16:41:56【万邦德：子公司获得防治阿尔茨海默病、皮肤光老化的发明专利】万邦德(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司近日获得国家知识产权局的《发明专利证书》，发明名称为一种用于防治阿尔茨海默病、皮肤光老化的组合物、制剂及其应用。该专利首创性开发“人参-银杏叶-千层塔”的1类新药复方组合物，具有安全性高、用药剂量小、药物构成简单且疗效更好的特点。凭借多成分-多靶点-多通路的整合调节优势，形成干预阿尔茨海默病病理网络的创新疗法，为患者提供优于现有单剂制药物的治疗方案。 来自: 7x24
2025-07-14 16:06:34【万邦德：WP107口服溶液获药物临床试验批准】 万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。此次批准旨在评估WP107口服溶液在全身型重症肌无力受试者中的药代动力学和安全性。公司此前于2023年12月获得美国FDA授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的孤儿药认定，于2025年1月WP107口服溶液用于治疗“全身型重症肌无力”获得美国FDA新药临床试验许可。 来自: 7x24
2025-07-07 15:47:48【万邦德：子公司新药石杉碱甲控释片获伦理批件】 万邦德(002082)6月30日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的2.2类新药石杉碱甲控释片治疗轻中度阿尔茨海默病型痴呆的关键注册临床试验近日获得了组长单位首都医科大学宣武医院伦理审查委员会的审查批件，批准项目开展。 来自: 7x24
2025-06-30 16:57:12万邦德：关于控股股东及实际控制人股份解除质押及再质押的公告 来自: 公告
2025-06-30 16:41:28万邦德：关于子公司石杉碱甲控释片获得伦理批件的公告 来自: 公告
2025-06-30 16:41:28【万邦德：子公司石杉碱甲控释片获得伦理批件】万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司的2.2类新药石杉碱甲控释片治疗轻中度阿尔茨海默病型痴呆的关键注册临床试验近日获得了组长单位首都医科大学宣武医院伦理审查委员会的审查批件，批准项目开展。石杉碱甲控释片是公司自主研发的用于治疗轻中度阿尔茨海默病型痴呆的2.2类新药，采用双相控释技术，平缓药物释放峰谷曲线，并延长药物体内释放时间，实现快速起效，减少不良反应，提升给药剂量与良好的安全性。同时，控释技术实现每天一次给药，减少次数提高患者依从性。 来自: 7x24
2025-06-30 16:19:17