时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2025 | 3.02 | 4.25 | 2.67 |
2024 | 2.77 | 4.74 | 2.05 |
2023 | 0 | -1.15 | |
2022 | 0 | -1.47 | |
2021 | 0 | -1.19 | |
2020 | 0 | -1.27 | |
2019 | 34.18 | 47.48 | 25.54 |
2018 | 45.21 | 67.36 | 28.26 |
2017 | 89.64 | 130.84 | 57.73 |
2016 | 121.32 | 201.81 | 101.6 |
2015 | 125.61 | 218.39 | 62.31 |
2014 | 43.25 | 86.91 | 21.5 |
2013 | 23.41 | 26.8 | 18.7 |
2012 | 31.18 | 40.72 | 21.96 |
2011 | 50.09 | 68.34 | 33.5 |
2010 | 60.49 | 84.07 | 43.73 |
2009 | 49.45 | 69.53 | 33.54 |
2008 | 43.03 | 63.73 | 24.58 |
2007 | 40.43 | 47.15 | 34.66 |
东方海洋:关于上市公司持股5%以上股东减持股份预披露公告 来自: 公告
2025-05-11 16:41:17【东方海洋:国元基金拟减持公司不超过1%股份】东方海洋(002086)5月11日晚间公告,持股10.81%的公司股东深圳前海国元私募证券基金管理有限公司-国元价值精选一号私募证券投资基金(以下简称“国元基金”)计划以集中竞价方式,减持公司股份1958万股(不超过上市公司总股本的1%)。 来自: 7x24
2025-05-11 16:13:48东方海洋:关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-04-02 18:41:24【东方海洋:子公司取得医疗器械注册证】东方海洋公告,公司全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研发的25-羟基维生素D(25-OH VD)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)于近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证。产品注册证编号为鲁械注准20252400163,注册证有效期为2025年3月26日至2030年3月25日。该产品主要用于体外定量测定人血清或血浆样本中25-羟基维生素D的含量,进一步丰富了公司在临床检测领域的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小,上述产品的投产以及对公司业绩的后续影响具有不确定性,敬请投资者注意投资风险。 来自: 7x24
2025-04-02 16:29:46【东方海洋:子公司取得医疗器械注册证】东方海洋公告,公司全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研发的25-羟基维生素D(25-OH VD)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)于近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证。产品注册证编号为鲁械注准20252400163,注册证有效期为2025年3月26日至2030年3月25日。该产品主要用于体外定量测定人血清或血浆样本中25-羟基维生素D的含量,进一步丰富了公司在临床检测领域的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小,上述产品的投产以及对公司业绩的后续影响具有不确定性,敬请投资者注意投资风险。 来自: 7x24
2025-04-02 16:29:45【东方海洋:全资子公司幽门螺杆菌检测试剂盒获注册批准】 东方海洋公告,全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研发的幽门螺杆菌(HP)检测试剂盒(脲酶法)于近日取得山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证(体外诊断试剂),注册证有效期为2025年3月21日至2030年3月20日。该产品用于体外定性检测新鲜胃黏膜活检组织中的幽门螺杆菌,进一步丰富了公司在临床检测领域的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小,上述产品的投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性,实际销售情况受市场拓展力度及市场实际需求等多重因素影响,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。 来自: 7x24
2025-03-27 15:43:52