| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 117.22 | 204.94 | 91.45 |
| 2024 | 0 | -35.16 | |
| 2023 | 0 | -9.69 | |
| 2022 | 83.94 | 131.61 | 63.13 |
| 2021 | 73.18 | 101.06 | 55.72 |
| 2020 | 77.94 | 104.02 | 62.99 |
| 2019 | 43.57 | 86.29 | 21.32 |
| 2018 | 38.5 | 55.26 | 28.34 |
| 2017 | 59.2 | 88 | 39.61 |
| 2016 | 94.58 | 123.15 | 78.17 |
| 2015 | 112.45 | 137.69 | 82.57 |
| 2014 | 136.33 | 642.88 | 81.75 |
| 2013 | 0 | -54.25 | |
| 2012 | 68.05 | 154.96 | 32.32 |
| 2011 | 52.08 | 70.7 | 34.04 |
【亚太药业连续三日股价异常波动 公司核实无未披露重大信息】浙江亚太药业股份有限公司（证券代码：002370）公告称，公司股票于2025年7月25日、28日、29日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，触及深圳证券交易所股票交易异常波动标准。公司核实确认，前期披露信息无需更正或补充，近期未出现可能影响股价的未公开重大信息，经营情况及内外部环境未发生重大变化；公司、控股股东及实控人不存在应披露未披露重大事项，且异常波动期间控股股东及实控人未买卖公司股票。 来自: 7x24
2025-07-29 17:09:41亚太药业：关于公司阿替洛尔片通过仿制药一致性评价的公告 来自: 公告
2025-07-20 16:41:11【亚太药业：阿替洛尔片通过仿制药一致性评价】亚太药业(002370)7月20日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于阿替洛尔片的《药品补充申请批准通知书》，公司阿替洛尔片通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 来自: 7x24
2025-07-20 16:20:12【亚太药业：公司阿替洛尔片通过仿制药一致性评价】亚太药业(002370.SZ)公告称，公司阿替洛尔片通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死等疾病。通过一致性评价将进一步丰富公司产品管线，提升市场竞争力，并为后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。但需注意药品生产和销售受政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。 来自: 7x24
2025-07-20 15:48:10【亚太药业：预计2025年上半年净利润同比增长1726.42% -1909.06%】亚太药业公告，预计2025年1月1日至2025年6月30日期间，归属于上市公司股东的净利润为1亿元–1.1亿元，比上年同期的547.52万元增长1726.42% -1909.06%。扣除非经常性损益后的净利润亏损4400万元–5400万元，上年同期为亏损782.67万元，同比下降462.18% - 589.95%。营业收入预计为1.5亿元–1.55亿元，上年同期为2.22亿元。基本每股收益预计为0.1357元/股-0.1492元/股，上年同期为0.01元/股。本次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计。 来自: 7x24
2025-07-14 17:22:17亚太药业：关于收到螺内酯片一致性评价受理通知书的公告 来自: 公告
2025-07-10 18:42:25【亚太药业：收到螺内酯片一致性评价受理通知书】 亚太药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于螺内酯片一致性评价的受理通知书。螺内酯片适用于水肿性疾病、高血压、原发性醛固酮增多症及低钾血症的预防。受理通知书主要内容包括产品名称、受理号、申请事项等，申请人是浙江亚太药业股份有限公司。根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。该品种一致性评价工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利通过一致性评价将增加其市场竞争力。 来自: 7x24
2025-07-10 16:38:32