价 格:11.15 元

市盈率:-111.82

市净率:1.35

股息率:0%

市 值:163.6 亿

ROE:-36.61%

市销率:3

↑↓ 移动

海普瑞(002399)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:-1%

近5年:-1%

近10年:-1%

所有时间:-1%

市盈率统计

当前市盈率

-111.82

历史平均

52.22

历史最高

176.01

2017-08-21
历史最低

21.68

2011-08-09
时间 平均 最高 最低
2025 0 -99.88
2024 60.98 79.29 47.66
2023 52.23 86.56 29.13
2022 58.05 81.35 24.92
2021 26.5 32.29 21.88
2020 33.53 53.2 22.49
2019 34.51 65.18 21.78
2018 112.75 171.47 42.27
2017 116.08 176.01 47.12
2016 41.36 50.52 34.5
2015 67.57 126.19 38.25
2014 67.03 127.01 34.17
2013 29.15 41.13 22.18
2012 26.98 32.04 23.05
2011 28.23 43.17 21.68
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:医药制造
网址:www.hepalink.com

新闻公告

【海普瑞:一季度净利润1.5659亿元 同比增1.00%】海普瑞发布2025年第一季度报告,报告期内公司实现营业收入13.94亿元,同比增长1.53%;归属于上市公司股东的净利润为1.5659亿元,同比增长1.00%。 来自: 7x24

2025-04-24 18:24:24

【海普瑞:依诺肝素钠注射液获南非药品注册批件】海普瑞公告,全资孙公司天道医药近期收到南非卫生产品管理局签发的依诺肝素钠注射液批准通知。该产品商品名为IVENOXIN,剂型为注射液,规格包括0.2ml:20mg, 0.4ml:40mg, 0.6ml:60mg, 0.8ml:80mg, 1.0ml:100mg,适应症涉及手术前后血栓预防、急性疾病血栓风险降低、深静脉血栓治疗等。许可有效期为五年。本次获批将提升公司依诺肝素钠制剂在南非市场的销售,并增强其全球市场占有率。 来自: 7x24

2025-04-24 17:57:00

海普瑞:关于举行2024年度业绩说明会的公告 来自: 公告

2025-04-02 18:41:26

【海普瑞大涨超11% 股价创一个半月新高 较年内低点已反弹超37%】海普瑞(9989.HK)今日盘中一度大涨超11%至4.89港元,股价创约一个半月新高;该股曾于1月中旬触及年内低点3.56港元,迄今不到3个月的时间已累计反弹超37%。海普瑞A股亦大涨6.66%至11.85元,股价重回近一个月高位。消息面上,医药板块今日爆发,市场分析或与三大利好有关,第一,国务院国资委鼓励国有企业在生物医药等领域开展并购重组。第二,集采优化的预期较为强烈,3月26日国家医保局召开优化医药集采工作研发会,市场预期会议可能推进药品集采优化细则。同时市场也在热议一份《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》文件。第三,国家药监局综合司近日公开征求《关于优化全生命周期监管 支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》意见。 来自: 7x24

2025-04-01 14:36:16

【海普瑞:2024年净利润6.47亿元,同比扭亏为盈】 海普瑞公告,2024年营业收入52.81亿元,同比下降3.03%。归属于上市公司股东的净利润6.47亿元,上年净亏损7.83亿元,同比扭亏为盈。基本每股收益0.4408元/股。公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.5元(含税),不送红股,不以公积金转增股本。 来自: 7x24

2025-03-28 16:47:19

【海普瑞:依诺肝素钠注射液获阿根廷批件】 海普瑞公告,公司全资孙公司天道医药收到阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局批准,依诺肝素钠注射液可在阿根廷市场销售。此批准进一步提升了海普瑞依诺肝素钠制剂的全球市场占有率,标志着公司在国际化布局中取得重要成果。截至目前,海普瑞依诺肝素钠制剂已在全球40多个国家及地区获批上市,包括中国、美国、欧盟等主要市场。海普瑞计划继续拓展全球市场,加快销售渠道建设,为进一步加强海外市场发展奠定基础。 来自: 7x24

2025-02-26 18:39:55

海普瑞:关于获得药物临床试验批准通知书的公告 来自: 公告

2025-02-18 16:41:43

【海普瑞:注射用H1710获批开展临床试验】 海普瑞(002399)2月18日晚间公告,2月17日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用H1710开展临床试验。H1710是公司自主研发的候选药物,是一种靶向乙酰肝素酶的全新化合物。公司临床前研究已表明H1710通过抑制乙酰肝素酶的活性和表达表现出抗肿瘤药理活性,H1710在多种肿瘤动物模型中均展示出显著的抑瘤作用。截至公告日,于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。 来自: 7x24

2025-02-18 16:29:32

【海普瑞:注射用H1710获药物临床试验批准通知书】 海普瑞公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用H1710开展临床试验。H1710是海普瑞自主研发的候选药物,用于治疗晚期实体瘤,注册分类为化学药品1类。H1710是一种靶向乙酰肝素酶的全新化合物,具有高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂活性。截至公告日,全球尚无同一分子机制的同类产品上市。 来自: 7x24

2025-02-18 16:17:37

海普瑞:关于获得GMP证书的公告 来自: 公告

2025-02-14 20:42:13