| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 162.86 | 195.35 | 147.19 |
| 2024 | 73.58 | 206.15 | 11.61 |
| 2023 | 23.11 | 47.65 | 12.21 |
| 2022 | 37.35 | 74.97 | 22.9 |
| 2021 | 23.68 | 34.81 | 17.94 |
| 2020 | 41.7 | 74.5 | 23.55 |
| 2019 | 22.82 | 26.09 | 18.99 |
| 2018 | 26.91 | 36.56 | 18.59 |
| 2017 | 35.97 | 41.55 | 33.35 |
| 2016 | 36.91 | 46.81 | 32.65 |
| 2015 | 58.7 | 91.86 | 39.11 |
| 2014 | 66.05 | 88 | 51.22 |
| 2013 | 75.13 | 116.91 | 40.62 |
| 2012 | 35.91 | 42.98 | 27.17 |
【以岭药业：化药创新药“G201-Na胶囊”药物临床试验申请获得受理】以岭药业(002603.SZ)公告称，公司于2025年4月29日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，G201-Na胶囊为公司自主研发的1类化学新药，属于小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，用于辅助生殖，控制性超促排卵治疗的患者，防止提前排卵。 来自: 7x24
2025-04-29 16:33:59【以岭药业：来曲唑化学原料药上市申请获批准】以岭药业(002603)4月27日晚间公告，公司全资孙公司万洋衡水制药有限公司（简称“衡水万洋”）近日收到国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，由衡水万洋提交的“来曲唑”化学原料药上市申请已获批准。来曲唑（Letrozole）是一种高效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，通过抑制雌激素合成，应用于乳腺癌治疗，主要为绝经后激素受体阳性乳腺癌的辅助治疗及晚期乳腺癌的治疗。 来自: 7x24
2025-04-27 16:50:18【以岭药业：来曲唑原料药获上市申请批准】以岭药业公告，公司全资孙公司万洋衡水制药有限公司提交的“来曲唑”化学原料药上市申请已获国家药品监督管理局批准。来曲唑是一种高效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，用于乳腺癌治疗。全球乳腺癌药物市场规模预计2025年达376亿美元，2030年将达450亿-550亿美元。中国乳腺癌发病率逐年上升，原料药市场需求预计将持续增长。公司来曲唑原料药累计研发投入约470万元。此次获批丰富了公司产品线，有助于拓展业务领域，但目前不会对业绩产生重大影响。 来自: 7x24
2025-04-27 16:21:23【以岭药业：芪桂络痹通片新药注册申请获受理】 以岭药业公告，全资子公司北京以岭药业有限公司提交的“芪桂络痹通片”新药注册申请已获国家药品监督管理局正式受理。受理通知书编号为CXZS2500014。芪桂络痹通片为公司自主研制的1.1类中药创新药，功能主治为祛风散寒除湿，蠲痹通络止痛，用于类风湿关节炎风寒湿痹证。上述药品在获国家药品监督管理局注册申请受理后将转入国家药品监督管理局药品审评中心接受技术审评、现场核查、抽样检验等一系列环节。 来自: 7x24
2025-04-07 18:22:24【以岭药业在成都新设子公司 含中草药收购业务】企查查APP显示，近日，成都如极中药材有限公司成立，法定代表人为赵智超，注册资本为100万元，经营范围包含：地产中草药（不含中药饮片）购销；中草药收购；农副产品销售；初级农产品收购；食用农产品零售；食用农产品批发等。企查查股权穿透显示，该公司由以岭药业间接全资持股。 来自: 7x24
2025-03-04 15:50:53【以岭药业：预计2024年净利润亏损8亿元—6亿元】 以岭药业公告，预计2024年1月1日至2024年12月31日归属于上市公司股东的净利润亏损8亿元—6亿元，比上年同期下降159.16%—144.37%。扣除非经常性损益后的净利润亏损7.91亿元—5.91亿元，比上年同期下降162.57%—146.76%。基本每股收益亏损0.48元/股—0.36元/股。 来自: 7x24
2025-01-21 20:13:39【以岭药业投资成立多家中药材公司】 企查查APP显示，近日，郑州极源堂中药材有限公司、南阳祥丰中药材有限公司、洛阳寿辉中药材有限公司成立，注册资本均为50万元，企查查股权穿透显示，三家公司均由以岭药业间接全资持股。 来自: 7x24
2025-01-13 15:04:52【以岭药业：撤回“G201-Na胶囊”药物临床试验申请】以岭药业公告，公司决定向国家药监局申请撤回“G201-Na胶囊”关于“辅助生殖适应症”的药物临床试验申请。公司已收到国家药监局核准签发的《药品注册申请终止通知书》。G201-Na胶囊是公司自主研发的1类化学新药，为小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。公司此前已获得该药品“需要雄激素去势治疗的前列腺癌药物”和“子宫肌瘤”适应症的临床试验批准，目前这两项临床试验正在正常进行中。本次撤回申请并非终止本项目，公司计划在完善相关研究后择期重新提交注册临床试验申请。本次撤回预计不会对公司当期及未来的生产经营与业绩产生重大影响。 来自: 7x24
2025-01-07 18:26:41【以岭药业：“连花御屏颗粒”药物临床试验申请获批】以岭药业公告，全资子公司北京以岭于2024年12月12日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意连花御屏颗粒开展用于普通感冒气虚证的临床试验。 来自: 7x24
2024-12-13 17:26:10