时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2024 | 13.03 | 14.64 | 11.61 |
2023 | 23.11 | 47.65 | 12.21 |
2022 | 37.35 | 74.97 | 22.9 |
2021 | 23.68 | 34.81 | 17.94 |
2020 | 41.7 | 74.5 | 23.55 |
2019 | 22.82 | 26.09 | 18.99 |
2018 | 26.91 | 36.56 | 18.59 |
2017 | 35.97 | 41.55 | 33.35 |
2016 | 36.91 | 46.81 | 32.65 |
2015 | 58.7 | 91.86 | 39.11 |
2014 | 66.05 | 88 | 51.22 |
2013 | 75.13 | 116.91 | 40.62 |
2012 | 35.91 | 42.98 | 27.17 |
以岭药业:关于实际控制人部分股份质押展期的公告 来自: 公告
2024-03-04 18:41:55【以岭药业:中药新药连花清咳颗粒药物临床试验注册申请获得批准】以岭药业公告,中药新药连花清咳颗粒药物临床试验注册申请获得批准。 来自: 7x24
2023-12-05 18:54:31【以岭药业:收到辛芪通鼻片药品注册申请受理通知书】以岭药业公告,近日,石家庄以岭药业股份有限公司全资子公司北京以岭药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,由北京以岭提交的“辛芪通鼻片”新药注册申请已获正式受理。注册申请受理后将转入国家药品监督管理局药品审评中心接受技术审评、现场核查、抽样检验等一系列环节,完成时间、审批结果均具有一定的不确定性,因此上述产品获得注册受理对公司近期业绩不会产生影响。 来自: 7x24
2023-11-23 18:53:09【以岭药业代表现身国谈现场 称“谈得一般般”】记者在2023年国家医保谈判现场注意到,以岭药业代表于10点33分进入谈判室,11点3分离开,中间出来拨打了一次电话,疑似与后方团队协商价格。以岭药业代表在在离开谈判室时,一边摇头一边叹气,对记者随后说道,“谈得一般般”。据记者了解,此次医保谈判以岭药业的参乌益肾片以目录内条件1(即续约)出现在此前通过形式审查的目录中。(财联社) 来自: 7x24
2023-11-20 11:36:34【以岭药业:公司决定对外捐赠自产产品】以岭药业11月16日公告,公司决定对外捐赠自产产品。公司两年内向全国红十字系统捐赠价值1亿元连花呼吸健康系列产品,用于各地公共卫生、应急救灾、健康扶贫等事件使用。公司两年内在全国范围内通过第三方组织(如红十字会、慈善资金组织等)向基层医疗机构捐赠价值3亿元连花呼吸系列药品,用于推进开展“关爱呼吸健康基层公益行”活动。 来自: 7x24
2023-11-16 18:41:37【以岭药业:中药藿夏感冒颗粒药物临床试验申请获批,通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研究项目成果发布】通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研究项目成果正式发布;中药创新药藿夏感冒颗粒药物临床试验申请获得批准。 来自: 7x24
2023-11-16 18:39:31【以岭药业:近日,治疗糖尿病视网膜病变的中药1.1类新药通络明目胶囊获批上市】以岭药业近期接受投资者调研时称,公司计划每年申报1-2个品种,近日,治疗糖尿病视网膜病变的中药1.1类新药通络明目胶囊获批上市。目前,公司已有9个中药创新药品种处于临床阶段。其中,治疗类风湿性关节炎络痹通、治疗慢性胆囊炎的柴黄利胆胶囊、治疗过敏性鼻炎的玉屏通窍片和治疗儿童感冒的小儿连花清感颗粒4个品种处于临床三期阶段,治疗反复发作尿路感染的柴苓通淋片计划筹备II期临床,治疗胃肠型感冒藿夏感冒颗粒、治疗肌萎缩侧索硬化症的参蓉颗粒、治疗小儿支气管炎的连花清咳颗粒已获临床批件,此外一个已上市品种-养正消积胶囊新增“癌因性疲乏”适应症获得临床批件。 来自: 7x24
2023-10-31 15:55:12【以岭药业:第三季度净利润同比下降58.26%】以岭药业发布第三季度报告,第三季度实现营业收入17.84亿元,同比下降25.02%;归属于上市公司股东的净利润1.53亿元,同比下降58.26%。 来自: 7x24
2023-10-27 19:03:02【以岭药业:中药创新药“通络明目胶囊”获药品注册证书】以岭药业(002603)10月24日晚间公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的通络明目胶囊的药品注册证书,通络明目胶囊是公司运用中医络病理论指导下,在临床经验方基础上研制的创新中药,其功能主治为:化瘀通络,益气养阴,止血明目。 来自: 7x24
2023-10-24 18:21:44【以岭药业:化药创新药XY0206片药物临床试验申请获批】以岭药业公告,化药创新药XY0206片药物临床试验申请获得批准。该药品适应症为联合化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓性白血病(AML)。 来自: 7x24
2023-10-23 18:22:32