| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 99.84 | 139.68 | 69.27 |
| 2024 | 63.11 | 127.15 | 38.78 |
| 2023 | 63.72 | 116.5 | 34.94 |
| 2022 | 67.05 | 106.63 | 23.78 |
| 2021 | 51.49 | 80.88 | 30.66 |
| 2020 | 76.54 | 138.67 | 28.11 |
| 2019 | 31.92 | 39.69 | 27.51 |
| 2018 | 38.76 | 52.19 | 25.67 |
| 2017 | 66.18 | 84.83 | 46.41 |
| 2016 | 106.68 | 147.69 | 82.62 |
| 2015 | 74.95 | 131.47 | 40.19 |
| 2014 | 36.33 | 43.35 | 28.77 |
| 2013 | 26.65 | 31.25 | 22.09 |
【东诚药业：锝[99mTc]替曲膦注射液纳入2025年医保目录】东诚药业公告称，其全资子公司安迪科的锝[99mTc]替曲膦注射液被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。该产品仅用于诊断，可用于药物负荷和静息状态下心肌灌注显像。产品属乙类注射剂，分类为心血管系统的诊断用放射性药物。《医保目录（2025年）》于2026年1月1日起执行，暂不会对公司经营业绩构成重大影响。 来自: 7x24
2025-12-07 16:16:40【东诚药业：控股子公司获177Lu - LNC1009注射液药物临床试验批准】东诚药业公告称，其控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的177Lu - LNC1009注射液药品临床试验批准通知书，近期将开展临床试验。该注射液是双靶点放射性体内治疗药物，拟用于治疗FAP阳性和整合素αvβ阳性的晚期恶性实体瘤患者。目前国内外暂无同产品上市，相关项目累计已投入研发费用约1357.90万元。药品研发至上市周期长、环节多，存在不确定性。 来自: 7x24
2025-12-07 16:16:35【东诚药业：控股子公司获得放射性药品生产许可证】东诚药业公告，近日收到控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司的通知，通知其收到山东省药品监督管理局下发的《放射性药品生产许可证》。 来自: 7x24
2025-12-03 17:15:14【东诚药业：氟[18F]思睿肽注射液完成III期临床试验】东诚药业公告，控股子公司蓝纳成研发的氟[18F]思睿肽注射液已完成两项III期临床试验，分别针对初诊初治和生化复发的前列腺癌患者。研究18F-LNC1001-C002和18F-LNC1001-C003均显示，该药物在诊断效能和安全性方面达到预设目标值，特异性和敏感性均符合要求，且未发现严重不良反应。公司将根据规定申报新药上市申请。 来自: 7x24
2025-11-28 17:02:14东诚药业：关于控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司各方股东签署《股东协议的补充协议》的公告 来自: 公告
2025-09-25 18:42:11东诚药业：关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 来自: 公告
2025-09-23 18:42:11【东诚药业：控股子公司获药物临床试验批准通知书】东诚药业公告，控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的225Ac-LNC1011注射液药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。225Ac-LNC1011注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。 来自: 7x24
2025-09-23 17:07:52东诚药业：关于2025年第二次临时股东大会通知的提示性公告 来自: 公告
2025-09-11 16:41:47【东诚药业：拟分拆子公司蓝纳成至港交所主板上市】东诚药业(002675.SZ)公告称，公司监事会审议通过关于分拆所属子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司至香港联合交易所有限公司主板上市的议案。蓝纳成本次发行的初始发行规模不超过紧接发行后经扩大后总股本的25％，并授予整体协调人不超过上述H股初始发行规模15%的超额配售权。本次分拆上市方案需提交公司股东大会审议。 来自: 7x24
2025-08-28 21:43:59【东诚药业 ：下属公司获药物临床试验批准通知书】东诚药业(002675)8月22日午间公告，8月22日，公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.（简称“蓝纳成药业”）收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。该药物拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 来自: 7x24
2025-08-22 12:02:27