【康弘药业：八个药品入选国家集采药品接续采购名单】康弘药业公告称，公司参加国家组织集采药品协议期满品种接续采购投标工作，枸橼酸莫沙必利片、右佐匹克隆片等八个产品入选中选结果表和供应清单。此次集采于2026年3月实施，至2028年12月31日结束。其中，富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液系首次参加集采接续工作，将丰富公司产品线。不过，产品采购合同签订及市场销售执行情况尚不确定，公司将跟进并及时披露。 来自: 7x24

2026-03-01 16:10:27

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【康弘药业：自主研发KHN707片获药物临床试验批准】康弘药业公告称，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的KHN707片获批开展用于失眠症的临床试验。该药品为化学药品1类，属于选择性食欲素2（OX2R）受体拮抗剂，前期研究显示安全性较好且在失眠模型中有良好治疗作用。不过，药品研发、试验、审评和审批结果及时间存在不确定性，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2026-02-25 17:48:23

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【康弘药业：自研KH631眼用注射液新增适应症获批临床】近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司（简称“弘基生物”）的KH631眼用注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批的适应症为“糖尿病黄斑水肿（DME）”。 来自: 7x24

2026-01-13 18:43:10

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【康弘药业：子公司KH631眼用注射液获临床试验批准】康弘药业公告，子公司弘基生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展KH631眼用注射液适用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的临床试验。KH631眼用注射液是弘基生物自主研发的基因治疗创新产品，属于治疗用生物制品1类。该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色，并在临床前疾病模型中显示出持续疗效。 来自: 7x24

2026-01-05 11:40:47

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【康弘药业：子公司康柏西普眼用注射液获临床试验补充申请批准】康弘药业公告称，其全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》，受理号为CXSB2500193、CXSB2500194，审批结论为同意开展临床试验。该药品为1类生物创新药，有完全自主知识产权，本次是高剂量药在临床应用上的探索，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。但药品研发、审批等有不确定性，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2025-12-29 11:52:52

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【康弘药业：布瑞哌唑片获得药品注册证书】康弘药业公告，近日收到国家药品监督管理局签发的布瑞哌唑片的《药品注册证书》（证书编号：2025S03922、2025S03923），批准注册。布瑞哌唑用于治疗精神分裂症的作用机制尚不明确，可能是通过5-羟色胺5-HT1A和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、5-羟色胺5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。本次布瑞哌唑片获批上市，丰富了公司的产品管线。 来自: 7x24

2025-12-25 18:36:03

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【康弘药业：注销“康弘药业固体口服制剂异地改扩建项目”募集资金专户】康弘药业公告称，公司首次公开发行股票实际募资净额5.76亿元，公开发行可转债实际募资净额16.09亿元，均实行专户存储管理。鉴于“康弘药业固体口服制剂异地改扩建项目”已建设完毕，公司于2025年12月23日将该项目募集资金专户（账号：118535908070）余额113.31万元转入基本户并永久补充流动资金，办理完成销户手续，项目剩余尾款/质保金将用自有资金支付，相关监管协议相应终止。 来自: 7x24

2025-12-24 17:34:41

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【康弘药业：康柏西普眼用注射液被纳入国家医保目录】康弘药业公告，康柏西普眼用注射液（商品名为“朗沐”）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》乙类。该药品限1.5岁以上湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害、脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害、继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿引起的视力损伤。新版《医保药品目录》于2026年1月1日起执行。 来自: 7x24

2025-12-08 08:09:42

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康弘药业：关于全资子公司完成吸收合并的公告 来自: 公告

2025-10-16 18:42:30

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康弘药业：关于公司收到药品注册证书的公告 来自: 公告

2025-09-29 12:41:18

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