时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2024 | 16.08 | 17.67 | 13.2 |
2023 | 22.92 | 36.84 | 15.39 |
2022 | 29.39 | 35.46 | 25.48 |
2021 | 43.71 | 57.15 | 23.45 |
2020 | 51.36 | 65.01 | 39.13 |
2019 | 41.75 | 52.06 | 29.58 |
2018 | 48.74 | 68.67 | 31.25 |
2017 | 65.46 | 83.85 | 52.75 |
2016 | 78.31 | 90.29 | 66.13 |
【康弘药业:子公司收到KH801注射液药物临床试验批准通知书】康弘药业公告,全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。 来自: 7x24
2024-03-05 19:30:03【康弘药业:KH917注射液获批药物临床试验】 康弘药业27日午间公告,近日,全资子公司北京康弘生物申报的KH917注射液临床试验申请获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》。KH917注射液适应症为斑块状银屑病。 来自: 7x24
2024-02-27 12:07:56康弘药业:北京市通商(深圳)律师事务所关于成都康弘药业集团股份有限公司2023年股票增值权激励计划股票增值权授予事项的法律意见书 来自: 公告
2024-02-08 08:42:34【康弘药业:康柏西普眼用注射液等被纳入国家医保目录】康弘药业12月13日晚间公告,公司产品康柏西普眼用注射液(商品名为“朗沐”)、草酸艾司西酞普兰口服溶液(商品名为“博明欣”)被纳入国家医保目录。 来自: 7x24
2023-12-13 19:10:06【康弘药业:收到草酸艾司西酞普兰片药品注册证书】康弘药业12月8日晚间公告,公司于近日收到国家药监局签发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品注册证书》。该药品适应症为治疗抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 来自: 7x24
2023-12-08 19:40:14【康弘药业:收到药物临床试验批准通知书】康弘药业公告,全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为康柏西普眼用注射液。 来自: 7x24
2023-12-01 20:40:33【康弘药业:治疗阿兹海默症的新药KH110(五加益智颗粒)处于临床Ⅱ期阶段】康弘药业11月8日在互动平台表示,截至目前,治疗阿兹海默症(Alzheimers disease, AD)的新药KH110(五加益智颗粒)处于临床Ⅱ期阶段。 来自: 7x24
2023-11-08 13:31:50