【康弘药业：第一季度净利润3.07亿元，同比下降23.13%】康弘药业公告，2026年第一季度营业收入10.46亿元，同比下降12.70%。净利润3.07亿元，同比下降23.13%。 来自: 7x24

2026-04-22 20:37:37

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【康弘药业：子公司KHN921注射液获FDA准许开展临床试验】康弘药业公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局（FDA）准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病（HCM）。本品以公司自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒为递送载体，采用创新性给药方式，精准靶向心肌组织实现高效转导。 来自: 7x24

2026-04-19 16:11:41

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【康弘药业在北京成立生物科技公司】企查查APP显示，近日，北京弘生瑞合生物科技有限公司成立，法定代表人为柯潇，注册资本为3800万元，经营范围包含：生物化工产品技术研发；医学研究和试验发展；细胞技术研发和应用；生物基材料技术研发等。企查查股权穿透显示，该公司由康弘药业旗下四川弘合生物科技有限公司全资持股。 来自: 7x24

2026-03-30 10:27:02

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【康弘药业：注射用KHN922药物临床试验获批】康弘药业3月26日公告，全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的注射用KHN922《药物临床试验批准通知书》，同意该药品在晚期实体瘤中开展临床试验。 来自: 7x24

2026-03-26 18:09:41

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【康弘药业：八个药品入选国家集采药品接续采购名单】康弘药业公告称，公司参加国家组织集采药品协议期满品种接续采购投标工作，枸橼酸莫沙必利片、右佐匹克隆片等八个产品入选中选结果表和供应清单。此次集采于2026年3月实施，至2028年12月31日结束。其中，富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液系首次参加集采接续工作，将丰富公司产品线。不过，产品采购合同签订及市场销售执行情况尚不确定，公司将跟进并及时披露。 来自: 7x24

2026-03-01 16:10:27

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【康弘药业：自主研发KHN707片获药物临床试验批准】康弘药业公告称，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的KHN707片获批开展用于失眠症的临床试验。该药品为化学药品1类，属于选择性食欲素2（OX2R）受体拮抗剂，前期研究显示安全性较好且在失眠模型中有良好治疗作用。不过，药品研发、试验、审评和审批结果及时间存在不确定性，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2026-02-25 17:48:23

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【康弘药业：自研KH631眼用注射液新增适应症获批临床】近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司（简称“弘基生物”）的KH631眼用注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批的适应症为“糖尿病黄斑水肿（DME）”。 来自: 7x24

2026-01-13 18:43:10

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【康弘药业：子公司KH631眼用注射液获临床试验批准】康弘药业公告，子公司弘基生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展KH631眼用注射液适用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的临床试验。KH631眼用注射液是弘基生物自主研发的基因治疗创新产品，属于治疗用生物制品1类。该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色，并在临床前疾病模型中显示出持续疗效。 来自: 7x24

2026-01-05 11:40:47

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【康弘药业：子公司康柏西普眼用注射液获临床试验补充申请批准】康弘药业公告称，其全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》，受理号为CXSB2500193、CXSB2500194，审批结论为同意开展临床试验。该药品为1类生物创新药，有完全自主知识产权，本次是高剂量药在临床应用上的探索，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。但药品研发、审批等有不确定性，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2025-12-29 11:52:52

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【康弘药业：布瑞哌唑片获得药品注册证书】康弘药业公告，近日收到国家药品监督管理局签发的布瑞哌唑片的《药品注册证书》（证书编号：2025S03922、2025S03923），批准注册。布瑞哌唑用于治疗精神分裂症的作用机制尚不明确，可能是通过5-羟色胺5-HT1A和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、5-羟色胺5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。本次布瑞哌唑片获批上市，丰富了公司的产品管线。 来自: 7x24

2025-12-25 18:36:03

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