【康弘药业：子公司17亿元购买中国银行理财产品】康弘药业公告称，公司子公司康弘生物近日使用17亿元自有资金，购买中国银行成都武侯支行人民币结构性存款产品，产品类型为保本浮动收益型，收益起算日为2026年6月9日。公告日前十二个月内，公司及控股子公司累计使用20.45亿元闲置自有资金购买尚未到期的银行保本型理财产品，未超股东会授权额度。公司表示，投资不影响主营业务，可提高资金使用效率。 来自: 7x24

2026-06-09 17:34:31

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【康弘药业：吡仑帕奈片获批上市】康弘药业公告，近日收到国家药品监督管理局签发的吡仑帕奈片的《药品注册证书》（证书编号：2026S01622、2026S01623），批准注册。吡仑帕奈片活性成份为吡仑帕奈，属于国家《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的第二类精神药品。吡仑帕奈是突触后神经元离子型α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）谷氨酸受体的非竞争性拮抗剂。适应症为成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗，以及成人和12岁及以上儿童癫痫原发性全面性强直-阵挛发作患者的加用治疗。注册分类为化学药品4类。 来自: 7x24

2026-05-21 19:27:07

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【康弘药业：子公司收到药物临床试验批准通知书】康弘药业5月19日公告，全资子公司康弘生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KH812眼内注射液开展临床试验，批准开展的临床适应症为新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。 来自: 7x24

2026-05-19 18:43:34

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【康弘药业：第一季度净利润3.07亿元，同比下降23.13%】康弘药业公告，2026年第一季度营业收入10.46亿元，同比下降12.70%。净利润3.07亿元，同比下降23.13%。 来自: 7x24

2026-04-22 20:37:37

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【康弘药业：子公司KHN921注射液获FDA准许开展临床试验】康弘药业公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局（FDA）准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病（HCM）。本品以公司自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒为递送载体，采用创新性给药方式，精准靶向心肌组织实现高效转导。 来自: 7x24

2026-04-19 16:11:41

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【康弘药业在北京成立生物科技公司】企查查APP显示，近日，北京弘生瑞合生物科技有限公司成立，法定代表人为柯潇，注册资本为3800万元，经营范围包含：生物化工产品技术研发；医学研究和试验发展；细胞技术研发和应用；生物基材料技术研发等。企查查股权穿透显示，该公司由康弘药业旗下四川弘合生物科技有限公司全资持股。 来自: 7x24

2026-03-30 10:27:02

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【康弘药业：注射用KHN922药物临床试验获批】康弘药业3月26日公告，全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的注射用KHN922《药物临床试验批准通知书》，同意该药品在晚期实体瘤中开展临床试验。 来自: 7x24

2026-03-26 18:09:41

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【康弘药业：八个药品入选国家集采药品接续采购名单】康弘药业公告称，公司参加国家组织集采药品协议期满品种接续采购投标工作，枸橼酸莫沙必利片、右佐匹克隆片等八个产品入选中选结果表和供应清单。此次集采于2026年3月实施，至2028年12月31日结束。其中，富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液系首次参加集采接续工作，将丰富公司产品线。不过，产品采购合同签订及市场销售执行情况尚不确定，公司将跟进并及时披露。 来自: 7x24

2026-03-01 16:10:27

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【康弘药业：自主研发KHN707片获药物临床试验批准】康弘药业公告称，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的KHN707片获批开展用于失眠症的临床试验。该药品为化学药品1类，属于选择性食欲素2（OX2R）受体拮抗剂，前期研究显示安全性较好且在失眠模型中有良好治疗作用。不过，药品研发、试验、审评和审批结果及时间存在不确定性，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2026-02-25 17:48:23

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【康弘药业：自研KH631眼用注射液新增适应症获批临床】近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司（简称“弘基生物”）的KH631眼用注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批的适应症为“糖尿病黄斑水肿（DME）”。 来自: 7x24

2026-01-13 18:43:10

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