| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 91.88 | 146.12 | 81.05 |
| 2024 | 108.46 | 184.41 | 62.52 |
| 2023 | 83.14 | 105.75 | 60.61 |
| 2022 | 70.19 | 160.85 | 44.07 |
| 2021 | 40.37 | 63.69 | 32.96 |
| 2020 | 46.53 | 52.04 | 40.52 |
| 2019 | 50.28 | 74.16 | 34.86 |
| 2018 | 67.26 | 136.18 | 49.68 |
【华森制药：获得药物临床试验批准通知书】 华森制药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，主要内容为：药物名称CX001缓释片，剂型为缓释片剂，申请事项为临床试验申请，注册分类为化学药品2.2类，申请人为重庆华森制药股份有限公司。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，同意本品开展“用于治疗带状疱疹后神经痛”适应症的临床试验。CX001缓释片为公司自研产品，将速释制剂改良为缓释制剂（胃滞留缓释片），该缓释制剂可降低给药频率、增加患者顺应性、提高睡眠质量。 来自: 7x24
2025-07-02 16:44:19华森制药：关于控股股东及其一致行动人持股变动触及1%整数倍的公告 来自: 公告
2025-06-26 18:42:09华森制药：关于举行2024年度暨2025年一季度业绩网上说明会的通知 来自: 公告
2025-05-26 16:41:20【华森制药：控股股东拟减持3%公司股份】华森制药公告称，公司控股股东成都地建计划在2025年6月6日至9月5日通过集中竞价和大宗交易方式减持不超过总股本3%的股份，高级管理人员彭晓燕计划通过集中竞价方式减持不超过总股本0.0010%的股份。减持原因分别为控股股东经营发展需要和个人资金需求。 来自: 7x24
2025-05-13 20:34:59【华森制药：收到3个药品再注册批准通知书】华森制药公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的3个药品《药品再注册批准通知书》。包括牡蛎碳酸钙颗粒、头孢氨苄胶囊和盐酸林可霉素胶囊。牡蛎碳酸钙颗粒药品批准文号有效期至2030年05月09日；头孢氨苄胶囊药品批准文号有效期至2030年04月28日；盐酸林可霉素胶囊药品批准文号有效期至2030年05月09日。 来自: 7x24
2025-05-08 17:43:18【华森制药：2024年净利润同比增长134.66%】华森制药(002907.SZ)发布2024年年度报告，公司实现营业收入7.75亿元，同比增长12.04%，净利润7673.02万元，同比增长134.66%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.50元（含税）。 来自: 7x24
2025-04-24 18:38:26【华森制药：奥利司他胶囊药品上市许可持有人变更获批】华森制药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于产品奥利司他胶囊的《药品补充申请批准通知书》，将变更奥利司他胶囊的上市许可持有人等内容。根据通知书，奥利司他胶囊的上市许可持有人将由重庆华森制药股份有限公司变更为重庆星创医药有限公司，其余不变。 来自: 7x24
2025-04-07 19:53:06【华森制药：收到8个药品再注册批准通知书】华森制药公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的8个药品《药品再注册批准通知书》，包括苍耳子鼻炎胶囊、螺旋藻胶囊、聚乙二醇4000散、卡托普利片、酚氨咖敏片、双氯芬酸钠肠溶片、盐酸吡硫醇片、盐酸林可霉素胶囊。其中，苍耳子鼻炎胶囊和螺旋藻胶囊规格分别为每粒0.4g和0.35g；聚乙二醇4000散规格为10g；卡托普利片规格为25mg；双氯芬酸钠肠溶片规格为25mg；盐酸吡硫醇片规格为0.1g；盐酸林可霉素胶囊规格为0.5g。所有药品有效期均为18个月至24个月，批准文号有效期统一至2030年3月27日和4月7日。 来自: 7x24
2025-04-07 19:52:56