| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 22.88 | 35.12 | 19.15 |
| 2024 | 17.97 | 22.39 | 13.2 |
| 2023 | 23.86 | 35.47 | 16.19 |
| 2022 | 22.99 | 30.36 | 17.45 |
| 2021 | 27.34 | 36.68 | 22.76 |
【立方制药：部分董监高及股东拟减持股份】 立方制药公告，公司董事王清、监事汪琴、高级管理人员戴天鹤和郑勇、股东高美华计划减持公司股份。王清拟减持不超过32.12万股，占公司总股本0.17%；汪琴拟减持不超过14.34万股，占公司总股本0.07%；戴天鹤拟减持不超过14.29万股，占公司总股本0.07%；郑勇拟减持不超过10.41万股，占公司总股本0.05%；高美华拟减持不超过30万股，占公司总股本0.16%。减持期间为2025年6月30日至9月29日和2025年6月12日至9月11日。减持方式为集中竞价或大宗交易。 来自: 7x24
2025-06-05 21:17:23【立方制药：多库酯钠原料药获上市批准】立方制药公告，近日收到国家药品监督管理局下发的多库酯钠《化学原料药上市申请批准通知书》。根据通知书，多库酯钠符合药品注册有关要求，批准注册。多库酯钠是一种阴离子表面活性剂，通过物理性润滑肠道排便，其制剂多库酯钠片用于慢性功能性便秘。截至公告日，包括立方制药在内，仅有3家企业原料药登记状态为“A”（已批准在上市制剂使用的原料），该品种进口原料药登记状态为“I”（尚未通过与制剂共同审评审批的原料）。多库酯钠原料药上市申请获得批准，将进一步丰富公司原料药产品管线，提升公司市场竞争力。 来自: 7x24
2025-05-28 18:02:49【立方制药：转让参股公司迈诺威2.2184%股权】立方制药(003020.SZ)公告称，公司计划回收投资成本，拟转让持有的迈诺威2.2184%股权，对应注册资本11.6614万元，转让价格为2218.3748万元。公司与元禾创投就本次股权转让事项签署了《股权转让协议》。转让后，公司仍持有迈诺威4.28%的股权。此次交易不构成关联交易或重大资产重组，不会导致公司合并报表范围发生变更。 来自: 7x24
2025-05-12 21:07:17【立方制药：盐酸哌甲酯缓释片预计今年三季度末上市】 立方制药(003020)在深交所互动平台上表示，盐酸哌甲酯缓释片预计今年三季度末上市，在获批与上市之间这段时间就商业化做比较完善的计划与准备，并按计划落实如市场准入、入院、专业推广等工作。盐酸哌甲酯缓释片采用先进的三层渗透泵控释技术，通过精准控释实现快速起效，并有效维持全天候疗效稳定，与“专注达”制剂技术保持一致。 来自: 7x24
2025-05-06 11:55:10【立方制药：收到药品临床试验批准通知书】 立方制药公告，公司收到国家药品监督管理局下发的贝派度酸片《药物临床试验批准通知书》。贝派度酸片是一种三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶抑制剂，通过抑制肝脏中胆固醇的合成来降低LDL-C。该产品原研药于2020年在美国获批上市，尚未在国内上市。本次注册申请分类为化学药品3类。国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，公司为国内第3家获批临床企业。贝派度酸片药品临床试验申请获得批准，对公司短期业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24
2025-04-24 17:30:17【立方制药：取得马来酸噻吗洛尔滴眼液药品注册证书】立方制药(003020)4月22日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的马来酸噻吗洛尔滴眼液《药品注册证书》。马来酸噻吗洛尔滴眼液为眼科降眼压用药，适用于治疗眼内高压症以及青光眼。 来自: 7x24
2025-04-22 18:19:37【立方制药：取得马来酸噻吗洛尔滴眼液药品注册证书】立方制药公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸噻吗洛尔滴眼液《药品注册证书》。该药品为眼科降眼压用药，适用于治疗眼内高压症以及青光眼。公司本次取得药品注册证书的马来酸噻吗洛尔滴眼液为化学药品注册分类3类，质量和疗效与参比制剂一致。药品的生产和销售可能受到政策和市场等因素影响，仍具有一定的不确定性。 来自: 7x24
2025-04-22 18:04:40【立方制药：2025年第一季度净利润3825.03万元，同比增长25.94%】 立方制药公告，2025年第一季度营业收入3.6亿元，同比增长7.98%。净利润3825.03万元，同比增长25.94%。 来自: 7x24
2025-04-21 20:25:34【立方制药：获得盐酸哌甲酯缓释片药品注册证书】 立方制药(003020)4月14日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的盐酸哌甲酯缓释片《药品注册证书》。盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品，临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。截至本公告日，除本公司产品外，该产品在中国境内仅有一家进口药品批准文号，暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段。 来自: 7x24
2025-04-14 20:20:37