| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2024 | 38.26 | 49.44 | 29.29 |
| 2023 | 78.65 | 151.54 | 42.51 |
| 2022 | 150.1 | 224.95 | 69.48 |
| 2021 | 110.01 | 184.57 | 66.12 |
| 2020 | 536.13 | 1685.16 | 36.67 |
| 2019 | 40.67 | 46.93 | 32.54 |
| 2018 | 113.13 | 127.75 | 97.56 |
| 2017 | 172.49 | 240.74 | 99.87 |
| 2016 | 81.75 | 92.11 | 68.62 |
| 2015 | 130.31 | 164.96 | 80.34 |
| 2014 | 83.05 | 178.26 | 57.72 |
| 2013 | 37.35 | 61.51 | 27.13 |
| 2012 | 31.93 | 40 | 25.95 |
| 2011 | 49.58 | 70.41 | 35.99 |
【沃森生物：公司销售费用率处于同行业可比公司平均水平】 针对“公司如何看待销售费用比例过重的问题”，沃森生物(300142)在互动平台回应投资者称，公司销售费用率处于同行业可比公司平均水平，公司将持续加强开源节流、提质增效相关工作，费用的投入需要与企业发展阶段、战略布局、市场竞争格局和行业成熟度等相匹配。目前，中国疫苗行业的空间仍然较大，海外市场空间同样广阔，公司正处于国内外市场拓展阶段，必须借助相当强度的资源投入以确保未来长远发展。 来自: 7x24
2024-04-13 20:36:27【沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验获得临床研究报告】沃森生物公告，公司收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5），代号：RQ3033（以下简称“本疫苗”或“RQ3033疫苗”）的Ⅲ期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，本疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。 来自: 7x24
2024-04-03 16:48:13沃森生物：关于全资子公司完成工商变更登记的公告 来自: 公告
2024-02-08 18:42:03【沃森生物：在研的mRNA疫苗产品主要以预防传染性疾病为主】沃森生物近期在接受调研时表示，mRNA技术在疫苗开发中，对时间要求比较急的疫情、对提高保护效率或难开发的疫苗、对抗非传染性疾病方面（如肿瘤等）均可发挥重要作用。公司自成立以来始终聚焦创新性重磅疫苗的研发和生产，目前，公司已构建自主可控、可快速迭代的mRNA技术平台，在研的mRNA疫苗产品主要以预防传染性疾病为主。 来自: 7x24
2023-12-10 15:36:27【沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗获批纳入紧急使用】沃森生物公告，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）于2023年12月1日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的函件，经国家相关部门批准纳入紧急使用。 来自: 7x24
2023-12-01 18:42:09【沃森生物：目前国内外HPV市场空间仍较大，双价HPV疫苗价格总体上仍会保持相对稳定】 沃森生物近日接受机构调研时被问及“公司双价HPV疫苗有计划调整定价策略吗？”，公司表示，关于定价方面，因有自费市场、政府采购项目、国际市场等不同的价格体系，价格方面会有差异。公司对产品的定价模式是基于上市当年其他同类产品的定价及其销售情况、国内及国际目标市场人均可支配收入、同年龄段（目标人群）其他产品的价格和竞争情况来定价。同时，该产品定价过程中还将兼顾公司产品优势、品牌效应和良好的社会责任形象，维护有序的市场价格体系，并保证公司合理的产品利润率。目前国内外HPV市场空间仍较大，价格总体上仍会保持相对稳定。 来自: 7x24
2023-11-26 15:19:20【沃森生物：13价肺炎球菌多糖结合疫苗等肺炎系列疫苗获菲律宾产品注册证】公司子公司玉溪沃森生物技术有限公司生产的13价肺炎球菌多糖结合疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗于近日获得菲律宾食品药品监督管理局签发的《产品注册证》。 来自: 7x24
2023-11-07 18:13:07【沃森生物：收到肺炎系列疫苗菲律宾产品注册证】沃森生物公告，收到肺炎系列疫苗菲律宾产品注册证。 来自: 7x24
2023-11-07 17:56:07【沃森生物：13价肺炎结合疫苗获得印度尼西亚上市许可证】沃森生物公告，子公司玉溪沃森生产的13价肺炎结合疫苗获得印度尼西亚上市许可证。 来自: 7x24
2023-10-23 19:17:07