| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -27.06 | |
| 2024 | 0 | -14.51 | |
| 2023 | 0 | -25.54 | |
| 2022 | 0 | -13.09 | |
| 2021 | 0 | -5.31 | |
| 2020 | 0 | -5.54 | |
| 2019 | 23.69 | 27.88 | 19.41 |
| 2018 | 37.11 | 54.28 | 22.29 |
| 2017 | 45.3 | 52.2 | 40.96 |
| 2016 | 57.29 | 82.03 | 44.7 |
| 2015 | 113.56 | 238.69 | 62.84 |
| 2014 | 85.69 | 109.41 | 65.25 |
| 2013 | 58.72 | 87.1 | 28.93 |
| 2012 | 36.25 | 45.27 | 25.62 |
【翰宇药业：预计2025年上半年净利润同比扭亏为盈】翰宇药业公告，预计2025年上半年净利润为1.42亿元–1.62亿元，上年同期为亏损1035.88万元，同比扭亏为盈。 来自: 7x24
2025-06-30 17:42:29【翰宇药业：子公司醋酸地加瑞克原料药获得上市申请批准】 翰宇药业(300199)6月25日晚间公告，近日，公司全资子公司翰宇武汉醋酸地加瑞克原料药收到国家药监局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。地加瑞克是促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可逆的与垂体GnRH受体结合，因而降低促性腺激素和睾丸素释放，可用于治疗晚期前列腺癌患者。 来自: 7x24
2025-06-25 18:38:56【翰宇药业：全资子公司原料药醋酸地加瑞克获得上市申请批准通知书】翰宇药业(300199.SZ)公告称，公司全资子公司翰宇药业（武汉）有限公司收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准醋酸地加瑞克原料药在国内上市销售。地加瑞克是促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可逆的与垂体GnRH受体结合，因而降低促性腺激素和睾丸素释放，可用于治疗晚期前列腺癌患者。 来自: 7x24
2025-06-25 18:27:37【翰宇药业：司美格鲁肽注射液项目已进入剂量维持期 预计2026年中国申报上市】翰宇药业(300199.SZ)发布投资者关系活动记录表，HY3003系一款翰宇药业与合作方利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，用于减重适应症。截至本周，已完成临床前最优候选化合物筛选和原料药工艺开发，正式进入原料药中试放大阶段。除三靶点减重药物外，公司还布局有1.1类创新药HY3000鼻喷雾剂，适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床三期阶段；在大麻二酚（CBD）创新药探索方面，公司与国药股份围绕大麻二酚（CBD）创新药研发、多肽和小核酸药物技术融合、及商业化推广等领域展开深度合作。临床进展方面，今年的1月已完成司美格鲁肽注射液的三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期，预计2026年中国就能申报上市，然后是美国、以及全球多个国家申报上市。 来自: 7x24
2025-06-12 19:49:30【翰宇药业：司美格鲁肽注射液减重适应症已完成三期临床全部受试者入组】 翰宇药业(300199)在互动平台上表示，公司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请。 来自: 7x24
2025-06-12 12:21:17【翰宇药业：与深圳碳云智肽药物科技有限公司签署《GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂多肽创新药物联合开发协议》】翰宇药业公告，公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司签署了《GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂多肽创新药物联合开发协议》。双方将共同开发多肽创新药物，应用于体重控制等代谢性疾病治疗领域。根据协议，翰宇药业将负责临床前研究、IND申报、临床试验及产品注册申报，并承担相应费用。碳云智肽负责分子筛选，并承担筛选过程中的所有开发费用。翰宇药业将按照项目重要节点向碳云智肽支付最高合计3800万元的里程碑付款。未来产品获批上市销售后，翰宇药业将根据销售收入情况向碳云智肽支付不超过10%（北美区域）或3%（全球其他区域）的收益分成。此次合作有助于提升公司在代谢类疾病治疗方向的创新能力和产品多样性。 来自: 7x24
2025-05-12 18:22:04【翰宇药业：利拉鲁肽原料药获韩国MFDS受理】翰宇药业公告，全资子公司翰宇药业（武汉）有限公司的利拉鲁肽原料药获得韩国食品药品安全厅（MFDS）的审批受理。该药物为人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的类似物，具有多种生理功能，包括血糖依赖性促进胰岛素分泌、保护胰岛β细胞、延迟胃排空以降低食欲等。未来上市后，将提升公司在行业中的竞争力，有望对公司未来的业绩增长和行业地位产生积极推动作用。 来自: 7x24
2025-05-06 17:09:20【翰宇药业与华为云签署全面合作协议】4月27日，翰宇药业与华为云计算技术有限公司在深圳举行全面合作协议签约仪式。未来，双方将围绕药物研发、AI大模型应用、数字平台建设、数据治理、及AI人才赋能等方面展开合作。（人民财讯） 来自: 7x24
2025-04-27 18:56:29【翰宇药业：2025年第一季度净利润6986.84万元，同比增长595.45%】翰宇药业公告，2025年第一季度营业收入3.1亿元，同比增长106.29%。净利润6986.84万元，同比增长595.45%。 来自: 7x24
2025-04-25 20:50:22【翰宇药业：全资子公司替尔泊肽原料药获韩国MFDS受理】 翰宇药业公告，全资子公司翰宇药业（武汉）有限公司的替尔泊肽原料药获得韩国食品药品安全厅（MFDS）的审批受理。替尔泊肽是一种新型GLP-1/GIP双受体激动剂，适用于2型糖尿病、肥胖症等治疗。该药品的受理将完善公司产品版图，提升公司竞争力，有望对公司业绩增长和行业地位产生积极影响。 来自: 7x24
2025-04-18 19:42:21