| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -13.65 | |
| 2024 | 0 | -7.05 | |
| 2023 | 0 | -16.19 | |
| 2022 | 0 | -32.94 | |
| 2021 | 0 | -29.04 | |
| 2020 | 155.29 | 218.14 | 94.43 |
| 2019 | 60.45 | 95.69 | 31.31 |
| 2018 | 24.41 | 35.55 | 19.2 |
| 2017 | 28.72 | 35.75 | 23.23 |
| 2016 | 38.1 | 44.23 | 29.04 |
| 2015 | 53.13 | 97.95 | 33.57 |
| 2014 | 57.37 | 92.39 | 37.37 |
| 2013 | 41.42 | 50.02 | 35.38 |
| 2012 | 47.22 | 67.75 | 31.76 |
【舒泰神：香塘集团减持336.07万股公司股份】舒泰神(300204.SZ)公告称，公司持股5%以上股东香塘集团有限公司于2025年09月08日、2025年09月09日通过证券交易所集中竞价交易方式减持336.07万股舒泰神股份，占公司有表决权总股本的0.70%，目前香塘集团及其一致行动人合计持股比例由7.69%下降至6.99%。 来自: 7x24
2025-09-10 18:42:27舒泰神：关于2025年度向特定对象发行股票摊薄即期回报及填补回报措施和相关主体承诺的公告 来自: 公告
2025-09-09 18:42:46舒泰神：董事会提名委员会关于提名公司第六届董事会董事候选人的审核意见 来自: 公告
2025-09-09 18:42:46舒泰神：关于2025年度向特定对象发行股票预案披露的提示性公告 来自: 公告
2025-09-09 18:42:46【舒泰神拟募资12.53亿，推进创新药研发与补充流动资金】2025年9月，舒泰神（300204）发布向特定对象发行股票募集资金使用可行性分析报告。本次募资不超12.53亿元，用于创新药物研发（8.83亿元）和补充流动资金（3.7亿元）。创新药物研发项目聚焦感染、呼吸、免疫及神经疾病治疗药物，目前9个I类创新生物药多项适应症在临床试验。补充流动资金可保障公司运营、增强抗风险能力。本次发行将增强公司资金实力，推进在研产品研发，虽短期每股收益或被摊薄，但长远看盈利能力将增强，符合公司战略与股东利益。 来自: 7x24
2025-09-09 16:52:23【舒泰神：公司近五年不存在被处罚情况】2025年9月8日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司发布公告，鉴于拟向特定对象发行股票，公司对近五年是否被证券监管部门和交易所采取监管措施或处罚进行自查。结果显示，公司近五年不存在被处罚情况。监管措施方面，2020年因特定关联交易违反首发承诺，深交所下发问询函，中国证监会北京监管局对公司及董事长采取监管谈话措施。公司高度重视并整改，与关联方协商收益返还等事宜，相关人员接受监管谈话，还组织学习证券法规，加强关联交易管理。除上述情形，无其他监管措施情况。 来自: 7x24
2025-09-09 16:48:19【舒泰神：2025年上半年净亏损2463.56万元】舒泰神公告，2025年上半年营业收入1.26亿元，同比下降31.14%。归属于上市公司股东的净亏损2463.56万元，上年同期净亏损342.3万元。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 来自: 7x24
2025-08-25 18:14:56【舒泰神：STSP-902滴眼液I期临床研究总结报告】舒泰神公告，近日取得STSP-902滴眼液I期临床研究总结报告。STSP-902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎，公司在2024年4月提交临床试验申请，2024年7月获批准，2024年10月完成首例受试者给药。研究结果显示，STSP-902滴眼液单次和多次给药在健康受试者中整体安全性和耐受性良好，未见系统药物暴露和免疫原性。药代动力学结果显示，单次给药后6小时泪液样本中仍可检测到试验药物。本研究结果支持在神经营养性角膜炎患者中开展进一步的临床试验。 来自: 7x24
2025-08-22 16:15:36