时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2025 | 0 | -36.56 | |
2024 | 499.74 | 623.56 | 150.75 |
2023 | 114.6 | 118.97 | 107.04 |
2022 | 124.62 | 189.76 | 104.53 |
2021 | 4837.12 | 6369.48 | 3981.9 |
2020 | 4045.99 | 6276.15 | 361.04 |
2019 | 89.67 | 244.25 | 33.77 |
2018 | 42.66 | 54.77 | 31.81 |
2017 | 66.28 | 108.05 | 35.77 |
2016 | 40.64 | 53.87 | 32.98 |
2015 | 58.82 | 92.84 | 37.63 |
2014 | 46.21 | 70.22 | 32.14 |
2013 | 42.9 | 55.09 | 35.33 |
【利德曼:公司目前未与赛纳生物建立招商合作】 利德曼4月29日在互动平台表示,公司目前未与赛纳生物建立招商合作。 来自: 7x24
2025-04-29 09:17:10【利德曼:2025年第一季度净亏损125.17万元】 利德曼公告,2025年第一季度营收为7890.87万元,同比下降16.61%;净亏损125.17万元,去年同期净亏损270.51万元。 来自: 7x24
2025-04-24 16:57:00【利德曼与俄罗斯VT公司达成战略合作 共同拓展海外市场的布局建设】 10月28日,俄罗斯VT公司的总裁及其下属业务团队一行4人莅临北京利德曼生化股份有限公司进行专访。俄罗斯VT公司一行人重点走访了利德曼生产、研发、质量、参考实验室等现场区域,且实地观摩了利德曼生化主推仪器L1000、化学发光仪器CI2000S的上机使用情况,随后双方针对利德曼多产品线在海外建立长期深度合作的战略布局等进行了深入的交流。本次俄罗斯VT公司的来访,较好的带动了国际检验技术的交流合作,促进了利德曼的检验技术创新、产品转化及国际合作等能力,对利德曼的未来发展有着重要意义。 来自: 7x24
2024-10-30 11:30:30【利德曼:子公司德赛系统取得医疗器械注册证】利德曼公告,全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司于近日取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》,产品名称为血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊法)。该产品供医疗机构用于体外定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的含量,临床上用于非特异性炎症的辅助诊断。 来自: 7x24
2024-09-06 17:02:32【利德曼:子公司德赛系统取得医疗器械注册证】 利德曼公告,全资子公司德赛系统近日取得上海市药品监督管理局颁发的血清淀粉样蛋白A测定试剂盒医疗器械注册证,注册证编号为沪械注准20242400292,注册人名称为德赛系统。该产品用于定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的含量,辅助诊断非特异性炎症。注册证有效期至2029年8月27日。 来自: 7x24
2024-09-06 16:59:05【利德曼:参股公司已取得欧盟认证的猴痘检测试剂产品】有投资者问利德曼,公司参股的深圳联合医学科技有限公司已经开发出猴痘检测试剂盒,并获得欧盟CE认证,请公司予以确认?利德曼在互动平台表示,据公司向深圳联合医学科技有限公司了解,其目前具有已取得欧盟认证的猴痘检测试剂产品。公司密切关注全球公共卫生事件的发展。 来自: 7x24
2024-08-21 16:14:00【利德曼:公司目前重点聚焦体外诊断行业,暂未涉及合成生物领域】利德曼5月6日在互动平台上称,公司目前重点聚焦体外诊断行业,暂未涉及合成生物领域。 来自: 7x24
2024-05-06 15:09:12【利德曼:子公司取得一项体外诊断试剂医疗器械注册证】利德曼(300289)3月13日晚间公告,公司全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司于近日取得由上海市药监局颁发的一项体外诊断试剂医疗器械注册证。产品名称为游离脂肪酸测定试剂盒(酶法),可以准确测定患者体内游离脂肪酸水平,为糖尿病、心血管疾病等疾病的早期筛查、诊断及治疗效果评估提供有力支持。 来自: 7x24
2024-03-14 15:55:23【利德曼:子公司德赛系统取得一项体外诊断试剂医疗器械注册证】利德曼公告,全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司于近日取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》。 来自: 7x24
2024-03-14 15:42:13【利德曼:公司现有业务不涉及大数据软件系统】利德曼在互动平台表示,公司现有业务不涉及大数据软件系统。 来自: 7x24
2024-03-05 15:29:57