【三诺生物：欧洲统一专利法院驳回公司就EP4344633专利的上诉请求】三诺生物公告，公司就欧洲统一专利法院（UPC）对EP4344633专利的临时禁令上诉被驳回。该临时禁令针对公司GlucoMen iCan CGM产品，涉案金额预估20—40万欧元。公司正在积极准备主诉应诉及应对工作，由于主诉尚未开庭，最终判决结果存在不确定性，对公司期后利润的具体影响亦存在不确定性。 来自: 7x24

2026-04-01 16:46:23

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【三诺生物：拟以1.5亿元-3亿元回购公司股份】三诺生物公告，拟使用自有资金或自筹资金以集中竞价交易的方式回购公司部分社会公众股份，回购资金总额不低于人民币1.5亿元且不超过人民币3亿元，预计回购股份数量为600万股-1200万股，约占公司目前总股本的1.07%-2.14%。 来自: 7x24

2026-03-27 18:50:30

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【三诺生物：取得医疗器械注册证暨医疗器械注册变更】三诺生物公告，公司于近日收到湖南省药品监督管理局颁发的五项《医疗器械注册证》和一项《医疗器械变更注册（备案）文件》。 来自: 7x24

2026-02-26 17:40:17

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【三诺生物：累计斥资2.62亿元回购2.44%股份】三诺生物公告称，公司于2025年审议通过回购方案，拟以1.5亿元-3亿元自有资金及贷款回购股份，用于员工持股等，回购价上限调为33.78元/股。截至2026年1月31日，公司累计回购1369.12万股，占总股本2.44%，最高成交价21.39元/股，最低17.27元/股，成交总金额2.62亿元。公司后续将按规定在期限内继续实施回购并披露进展。 来自: 7x24

2026-02-03 18:59:15

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【三诺生物：预计2025年净利润同比下降60.92%-73.95%】 三诺生物公告，预计2025年度净利润为8500万元至1.27亿元，同比下降60.92%-73.95%。预计扣除非经常性损益后的净利润为4500万元至6750万元，同比下降77.09%-84.73%。2025年度，公司全资子公司PTS公司经营业绩未达预期，预计计提商誉减值1.3亿元至1.7亿元。同时，公司美国子公司THI与罗氏达成和解，预计影响净利润7463万元。产品结构变化和市场费用增加也对公司业绩产生影响。 来自: 7x24

2026-01-28 18:25:13

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【三诺生物：取得十一项医疗器械注册证及六项注册变更文件】三诺生物公告称，近日收到湖南省药监局颁发的十一项《医疗器械注册证》和六项《医疗器械变更注册（备案）文件》。其中，第一项至第十一项为已取得医疗器械注册证的延续注册，有效期多为 5 年；第十二项至第十七项为已取得医疗器械注册证的变更。此次注册证的延续和变更丰富了公司检测产品品类和规格，是现有产品的有效补充，有助于增强产品竞争力和市场拓展能力，但产品实际销售情况取决于市场推广，对未来业绩影响存在不确定性。 来自: 7x24

2026-01-23 18:56:02

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【三诺生物：取得四项医疗器械注册证】三诺生物公告，公司近日收到湖南省药品监督管理局颁发的四项《中华人民共和国医疗器械注册证》。其中包括新产品血糖尿酸血酮分析仪（注册证编号：湘械注准20252220980，有效期至2030年12月7日）以及血糖试条、载脂蛋白A1/载脂蛋白B/肌酸激酶/肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒（免疫比浊法/速率法）等产品的延续注册。血糖尿酸血酮分析仪主要用于定量检测新鲜毛细血管全血、静脉全血、动脉全血和新生儿全血中的葡萄糖、尿酸、β-羟丁酸浓度，供医疗机构专业人员检测使用。 来自: 7x24

2025-12-23 18:19:29

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【三诺生物：2025年上半年净利润1.81亿元，同比下降8.52%】三诺生物公告，2025年上半年营业收入22.64亿元，同比增长6.12%。净利润1.81亿元，同比下降8.52%。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 来自: 7x24

2025-08-27 19:15:11

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【三诺生物：公司目前尚无专用于检测基孔肯雅热病的检测产品】三诺生物8月4日在互动平台表示，公司目前尚无专用于检测基孔肯雅热病的检测产品。 来自: 7x24

2025-08-04 18:35:52

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【三诺生物回应主动撤回首代持续葡萄糖监测系统美国上市申请：决定将资源聚焦下一代产品推进】7月30日，三诺生物向界面新闻记者回应，7月24日，公司主动撤回了首代持续葡萄糖监测系统 iCan i3系统的510(K)申请。此项战略决策旨在加快下一代解决方案进入美国市场的进程。三诺生物表示，尽管根据分析结果，首代持续葡萄糖监测系统iCan i3已满足美国食品药品监管局（FDA） iCGM所要求性能标准，但其已完成的临床数据在统计效能上仍不足以证明其与FDA最近批准的iCGM产品具备实质等同性。鉴于可能需要额外开展临床研究，公司决定将资源聚焦于下一代产品的推进。三诺生物表示，在最新一代持续葡萄糖监测系统iCan i6已取得欧盟CE-MDR认证的基础上，公司正专注于将i3系统已验证的高准确性和可靠性，结合更高的使用便捷性与可负担性，持续支持全球持续葡萄糖监测系统用户。（界面新闻） 来自: 7x24

2025-07-30 17:41:01

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