【戴维医疗：第三季度净利润为2164.11万元，同比增长28.96%】戴维医疗公告，第三季度营收为1.41亿元，同比增长3.13%；净利润为2164.11万元，同比增长28.96%。前三季度营收为3.93亿元，同比下降2.55%；净利润为7261.78万元，同比增长14.71%。 来自: 7x24

2025-10-22 16:31:56

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【戴维医疗：子公司一次性使用腔镜直线型切割吻合器及组件获得医疗器械注册证】戴维医疗10月21日公告，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司一次性使用腔镜直线型切割吻合器及组件获得浙江省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 该产品用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。 以上产品医疗器械注册证的取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响。 目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响。 来自: 7x24

2025-10-21 16:02:28

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【戴维医疗：全资子公司产品获得医疗器械注册证】戴维医疗(300314)10月13日公告，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的便携式电子内窥镜图像处理器《医疗器械注册证》。该产品与公司生产的电子内窥镜配套使用，用于在内窥镜诊断和/或治疗手术中与电子内窥镜连接，有效地在监视器上显示内窥镜观察人体体腔的视场区域的图像。 来自: 7x24

2025-10-13 16:17:18

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【戴维医疗：公司申报医疗器械电动手术台注册获得受理】戴维医疗公告称，公司于近日取得1项由浙江省药品监督管理局颁发的《受理通知书》，受理号为：械受20254028265。本次申报产品为电动手术台，采用电动液压控制方式，通过微型按键开关控制器灵活控制台面的各种运动，以满足手术所需的各种体位要求。上述医疗器械产品目前所处的审批阶段为注册申请受理，后续所需的审批流程为技术审评、行政审批、制证。上述品种注册申请受理对公司近期业绩不会产生影响，后续各阶段所需的时间和结果均具有一定的不确定性。 来自: 7x24

2025-09-02 16:30:43

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【戴维医疗：全资子公司产品获医疗器械注册证】戴维医疗公告，全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品名称为“一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器”。注册证编号为浙械注准20252021581，批准日期为2025年8月8日，有效期至2030年8月7日，注册分类为Ⅱ类。该产品用于腹腔镜手术，作为窥镜和器械进出切口和手术操作的通道。 来自: 7x24

2025-08-12 15:45:32

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【戴维医疗：3项医疗器械注册获受理】 戴维医疗公告，全资子公司维尔凯迪近日取得浙江省药品监督管理局颁发的3项《受理通知书》。受理号分别为械受20254019912、械受20254019913、械受20254019722。产品包括一次性使用肺结节定位穿刺针、一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、便携式电子内窥镜图像处理器，注册分类均为II类。上述品种注册申请受理对公司近期业绩不会产生影响。 来自: 7x24

2025-06-30 16:32:31

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【戴维医疗：新产品电动担架车获医疗器械注册证】 戴维医疗公告，公司新产品电动担架车获得浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该产品的取得将完善公司院前急救-院内转运全链路解决方案，填补公司在急救设备领域的产品空白，有利于丰富公司产品线，提高公司的核心竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响。 来自: 7x24

2025-06-25 15:44:28

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【戴维医疗：子公司医疗器械注册申请获受理】戴维医疗公告，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司近日获得浙江省药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册《受理通知书》。受理号为械受202.54亿。该产品为一次性使用套管穿刺器，属于II类医疗器械，主要用于腹腔镜检查和手术过程中建立工作通道。该产品具有良好的应用前景，可用于多个外科领域。 来自: 7x24

2025-05-07 15:56:19

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【戴维医疗：全资子公司申报医疗器械注册获得受理】戴维医疗公告，全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》，产品名称为“一次性腔镜直线型切割吻合器及组件”。 来自: 7x24

2025-03-25 16:42:57

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【戴维医疗：申报医疗器械注册获受理】戴维医疗公告，公司近日取得1项由国家药品监督管理局颁发的《受理通知书》，受理号为CQZ2500367。该产品为多参数监护仪，用于医疗机构对患者进行心电、无创血压、有创血压、血氧饱和度等监测，同时提供窒息唤醒功能并可对环境氧浓度进行监测。本次申报产品创新性整合ST段分析和心律失常分析功能，标志着危重症监护领域的技术突破。上述医疗器械产品目前所处的审批阶段为技术审评，后续所需的审批流程为发补、发补后审评、行政审批、制证。上述品种注册申请受理对公司近期业绩不会产生影响。 来自: 7x24

2025-02-27 16:23:38

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