【凯利泰：全资子公司一次性使用双极射频手术电极套装产品进口注册证获批】凯利泰公告，全资子公司一次性使用双极射频手术电极套装产品进口注册证获批。 来自: 7x24

2024-03-29 16:41:25

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【凯利泰回应涉“医药商业贿赂案件”：系经销商“自作主张” 已停止合作】对于凯利泰涉“医药商业贿赂案件”，今日凯利泰对以投资者身份致电的记者表示，公司出现在湖北药械集采平台的医药价格和招采失信行为等级评定结果告知函中，是因为经销商自作主张的不合规行为导致，与公司的经营策略无关，公司管理层已协商讨论认定不会对公司招标和销售产生不良影响，且公司已经停止与涉事经销商的合作关系。注：前段时间，湖北药械集采平台发布的上述告知函称，2023年第二季度医药商业贿赂案件相关企业信用评价工作已完成，领取医药价格和招采失信行为等级评定结果的企业名单中包括凯利泰。 来自: 7x24

2024-01-25 12:25:09

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凯利泰：关于召开2023年第一次临时股东大会的提示性公告 来自: 公告

2023-11-22 08:41:46

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【凯利泰：目前主营产品不包含关节类产品】凯利泰11月15日在互动平台上称，公司目前主营产品不包含关节类产品，但公司绝大多数主营产品适用人群都包含老年人群，例如公司的主营产品之一椎体成形手术产品主要适应症即为骨质疏松性骨折，这类骨折的发病群体有很大比例是老年人群。公司全资子公司Elliquence主营产品椎间孔镜下手术系统产品的适应症之一为腰椎间盘突出，这类病症的发病群体也有相当比例的老年人群。 来自: 7x24

2023-11-15 14:08:59

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【凯利泰：拟2000万元增资动之医学，提高公司在研发及生产再生诱导系列产品领域竞争力】公司拟以自有资金2000万元对动之医学进行增资。截至目前，公司系动之医学的股东之一，其持有动之医学24.1332%的股权，对应注册资本为31.7125万元。根据公平、公正、公开、诚实自愿的原则，依据市场以及行业情况由交易各方共同友好协商定价，以116.0524元/每一元注册资本进行增资；据此公司拟以自有资金2000万元对动之医学进行增资，认缴注册资本17.2336万元，本次增资完成后，公司将持有动之医学32.9293%的股权。本次投资前，公司已于2023年4月向动之医学增资180.9988万元。 来自: 7x24

2023-11-14 19:59:42

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【凯利泰：拟以2000万元对动之医学进行增资】凯利泰公告，拟以自有资金人民币2000万元对动之医学技术（上海）有限公司进行增资，认缴动之医学注册资本人民币17.2336万元。 来自: 7x24

2023-11-14 19:10:16

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用户“irm43714059”于09月17日提问：贵公司今年以来产品相继在埃及、哥伦比亚、俄罗斯、印度尼西亚、马来西亚、越南等地获批，动作频繁。是否意味公司正在积极开拓海外市场？答：您好，感谢您对公司的关注与支持，公司一直持续推进国际化战略，积极开拓海外市场，纵向上，以PKP/PVP产品、Elliquence产品这两条主产品线为依托，对各产品线进行销售划分，分别设立相应的职能管理岗，分条线对各国家的外贸发展业务进行管控；横向上，由国际贸易部对所有产品线的外贸业务进行战略衔接和统筹管理。 未来，公司也将根据业务发展情况，适时考虑建立海外分支机构等方式进一步渗透海外市场，实现公司的国际化战略和国际化跨越。谢谢。 来自: 互动易

2023-01-11 16:02:03

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【凯利泰：金属锁定接骨板钉系统马来西亚注册证获批】凯利泰公告，金属锁定接骨板钉系统在马来西亚注册证获批，该产品用于四肢干骺端骨折内固定。 来自: 7x24

2022-08-11 17:49:53

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用户“cninfo895557”于07月22日提问：请问贵公司是否计划提高国外业务占比？国内国外业务占比有何规划？答：您好，感谢您对公司的关注与支持，公司一直重视产品的海外推广工作，持续推进国际化战略，纵向上，以PKP/PVP产品、Elliquence产品这两条主产品线为依托，对各产品线进行销售划分，分别设立相应的职能管理岗，分条线对各国家的外贸发展业务进行管控；横向上，由国际贸易部对所有产品线的外贸业务进行战略衔接和统筹管理。同时，在业务占比较大的欧美地区，通过给予Elliquence原管理团队更好的激励和更大的自主权以加快创新产品在世界领域的临床研究和产品注册。未来，公司也将根据业务发展情况，适时考虑建立海外分支机构等方式进一步渗透欧美市场，实现公司的国际化战略和国际化跨越。 来自: 互动易

2022-08-10 16:02:08

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【凯利泰：联营公司医疗器械注册证获批】凯利泰公告，公司与意大利公司TECRESS.P.A共同投资设立的联营公司意久泰于近日获得国家药品监督管理局颁发的关节骨水泥Ⅲ类《医疗器械注册证》。该产品经审查，符合医疗器械市场准入规定，准许注册，有效期至二〇二七年四月二十四日。 来自: 7x24

2022-06-09 17:48:18

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