【我武生物：控股子公司人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验申请获受理】我武生物公告，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司（简称“浙江干细胞”）获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请已获得正式受理。 来自: 7x24

2026-03-11 16:27:31

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【我武生物：何建明辞去公司总经理职务】我武生物3月2日公告，公司董事会近日收到总经理何建明的辞职报告，何建明因个人及工作调整原因申请辞去公司总经理职务，辞职后将不再担任公司总经理职务，但仍担任研发中心总监职务。何建明的辞职报告自送达公司董事会时生效。在新任总经理选聘就任之前，公司董事会过半数董事同意由公司副总经理HUMUSHUANG（胡沐霜）代行总经理职责。后续公司将按照法定程序进行总经理的选聘工作。 来自: 7x24

2026-03-02 16:07:27

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【我武生物：屋尘螨膜剂 I 期临床试验总结报告完成】我武生物公告，日前，公司研发的“屋尘螨膜剂”完成了一项“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服‘屋尘螨膜剂’的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床试验”，并取得了 I 期临床试验总结报告。安全性分析结果显示，屋尘螨膜剂各维持剂量组（150BU-2700BU）的安全性良好，发生的不良事件均为 1~2级，未发生严重不良事件和导致退出的不良事件。探索性分析结果显示，屋尘螨膜剂各剂量组试验组的屋尘螨特异性 IgE 和屋尘螨相关组分特异性 IgG4 的水平相比基线均出现上升趋势，提示连续给药 28天可能已诱导机体产生免疫应答。 来自: 7x24

2026-01-16 16:47:35

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【我武生物：2025年第三季度拟派发现金股利5235.84万元】我武生物公告称，公司2025年第三季度权益分派方案已获2025年第二次临时股东会审议通过。以总股本523,584,000股为基数，向全体股东每股派1元现金（含税），预计派发现金股利5235.84万元，不送红股，不进行资本公积金转增股本。本次权益分派股权登记日为2026年1月19日，除权除息日为1月20日。公司委托中国结算深圳分公司代派A股股东现金红利，部分股东现金红利由公司自行派发。 来自: 7x24

2026-01-12 16:43:51

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【我武生物：豚草花粉点刺液药物临床试验补充申请获批准】我武生物公告，日前，公司从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验补充申请批准通知书》（通知书编号：2025LB00830），由公司提交的“豚草花粉点刺液”药物临床试验补充申请获得批准。批准内容如下：同意增加总变应原活性为3500DU/ml，每瓶装量为2毫升规格制剂。 来自: 7x24

2025-11-21 16:48:31

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【我武生物：终止烟曲霉点刺液研发项目】我武生物公告称，公司管理层决定终止烟曲霉点刺液研发项目，不再开展后续临床试验。 来自: 7x24

2025-11-14 16:43:20

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【我武生物：第三季度净利润1.68亿元，同比增长36.44%】我武生物公告，第三季度营收为3.69亿元，同比增长22.64%；净利润为1.68亿元，同比增长36.44%。前三季度营收为8.53亿元，同比增长16.86%；净利润为3.45亿元，同比增长26.67%。 来自: 7x24

2025-10-23 17:04:24

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【我武生物：烟曲霉点刺液I期临床试验总结报告取得】我武生物公告，公司研发的“烟曲霉点刺液”已完成“一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究——单中心、开放的 I 期临床研究”，并取得了 I 期临床试验总结报告。在设定的剂量范围内（55DU/mL-495000DU/mL）具有良好的安全性，未发生严重不良反应或导致退出的不良事件。在受试者中出现一定比例的迟发反应，灵敏度随着剂量增加有上升趋势，在剂量为 55000DU/mL 时，灵敏度达到 95%。 来自: 7x24

2025-09-25 16:28:29

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【我武生物：皮炎诊断贴剂2贴I期临床试验首例受试者入组】我武生物公告，公司研发的“皮炎诊断贴剂02贴”在济宁市第一人民医院完成了“一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂02贴安全性的 I 期临床研究”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。本品注册分类为治疗用生物制品1类，剂型为贴剂，申请适应症为用于斑贴试验，辅助诊断与卡松、对苯二胺、甲醛致敏相关的变应性接触性皮炎。I期临床试验的结果存在不确定性，后续还将开展II期、III期临床试验、上市许可申请等主要环节后方可上市销售。 来自: 7x24

2025-08-11 15:55:48

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【我武生物：获得黄花蒿花粉变应原舌下滴剂上市后临床试验总结报告】我武生物(300357)7月22日晚间公告，日前，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”完成了“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验”，并形成了临床试验总结报告。在此次临床试验中，全分析集共纳入316例受试者，统计分析结果表明主要疗效指标和次要疗效指标相比基线Y0（给药前最近一个夏秋季花粉季）高峰期均有较大程度的改善。 来自: 7x24

2025-07-22 17:30:34

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