| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 20.31 | 21.74 | 19.11 |
| 2025 | 19.23 | 24.54 | 16.04 |
| 2024 | 17.59 | 22.28 | 13.91 |
| 2023 | 20.77 | 24.63 | 18.33 |
| 2022 | 23.23 | 35.98 | 17.8 |
| 2021 | 38.09 | 48.74 | 22.79 |
| 2020 | 54.85 | 94.42 | 37.02 |
| 2019 | 48.47 | 62.63 | 36.2 |
| 2018 | 45.84 | 71.37 | 32.4 |
| 2017 | 91.08 | 109.82 | 69.08 |
| 2016 | 84.52 | 114.4 | 68.15 |
【三鑫医疗:收到深圳证券交易所审核问询函】三鑫医疗公告,公司于2025年11月14日收到深圳证券交易所出具的《关于江西三鑫医疗科技股份有限公司申请向不特定对象发行可转换公司债券的审核问询函》,对公司向不特定对象发行可转换公司债券的申请文件进行了审核,并形成审核问询问题。公司已会同相关中介机构对审核问询函所列的问题进行了认真研究和逐项回复,并对相关申请文件进行了相应的补充和修订。 来自: 7x24
2025-12-19 19:11:36【三鑫医疗:股东彭九莲减持226.44万股】三鑫医疗公告,股东彭九莲通过集中竞价方式减持公司股份226.44万股,占总股本的0.4328%。减持期间为2025年10月10日至2025年11月26日,减持均价为9.51元/股。减持后,彭九莲持有公司股份704.53万股,占总股本的1.3499%。其他股东毛志平、乐珍荣、刘明、王甘英、冷玲丽、刘炳荣未实施股份减持计划。 来自: 7x24
2025-12-09 20:56:07【三鑫医疗:四项产品获欧盟MDR认证】三鑫医疗公告,公司于近日收到德国莱茵TÜV集团换发的欧盟医疗器械法规MDR认证证书。本次四项产品获得MDR认证,分别为一次性使用无菌注射针、一次性使用回缩自毁式无菌注射器带针、一次性使用精密过滤输液器、一次性使用输液器。公司上述产品曾获得欧盟MDD认证,本次取得欧盟MDR认证证书,表明公司已经建立了符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系,标志着上述产品符合欧盟最新医疗器械法规要求,具备欧盟市场的最新准入条件,本次获批将对公司产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售有积极促进作用,有助于进一步提高公司产品的全球市场竞争力,对公司未来经营将产生积极影响。 来自: 7x24
2025-08-21 18:44:50【三鑫医疗:多名股东拟减持公司股份】三鑫医疗公告,公司股东彭九莲、毛志平、乐珍荣、刘明、王甘英、冷玲丽、刘炳荣计划自披露之日起15个交易日后的3个月内,通过集中竞价或大宗交易方式分别减持不超过230万股、74.34万股、39.35万股、16.73万股、22.77万股、13.1万股、13.06万股,比例分别为0.4404%、0.1424%、0.0753%、0.0320%、0.0436%、0.0251%、0.0250%。 来自: 7x24
2025-08-19 20:45:14【三鑫医疗:控股子公司变更医疗器械生产许可证】三鑫医疗公告,控股子公司成都威力生生物科技有限公司为适应《医疗器械分类目录》的调整,变更了《医疗器械生产许可证》的生产范围并完成了变更登记手续。近日,成都威力生取得了四川省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》。许可证编号为川药监械生产许20160053号,生产范围为2017分类目录:II类:10-3-血液净化及腹膜透析设备;III类:10-3-血液净化及腹膜透析设备。许可期限自2020年12月10日至2025年12月9日。此次变更不影响成都威力生的生产经营,不会对公司产生重大影响。 来自: 7x24
2025-08-14 17:13:56【三鑫医疗:拟发行可转换公司债券募集资金不超过5.3亿元】三鑫医疗公告,公司拟向不特定对象发行可转换公司债券募集资金不超过5.3亿元,扣除发行费用后的募集资金净额将全部用于三鑫医疗年产1000万束血液透析膜及1000万支血液透析器改扩建项目、三鑫医疗高性能血液净化设备及配套耗材研发生产基地项目-新建年产3000万套血液透析管路生产线及配套工程建设项目、江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目及补充流动资金。 来自: 7x24
2025-08-08 19:46:16【三鑫医疗:控股子公司获移动式血液透析用制水系统医疗器械注册证】 三鑫医疗公告,控股子公司成都威力生生物科技有限公司近日获得了由四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该注册证编号为川械注准20252100086,有效期为2025年6月17日至2030年6月16日。该医疗器械注册证适用于医疗部门用于制备血液透析用水和粉末制备浓缩液用水、透析液制备用水、透析器复用用水。 来自: 7x24
2025-06-17 19:47:45【三鑫医疗:获得预充式导管冲洗器医疗器械注册证】 三鑫医疗公告,公司于近日获得了由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为预充式导管冲洗器,注册证编号为国械注准20253140981,注册证有效期为2025年5月27日至2030年5月26日,注册分类为Ⅲ类,适用于不同药物治疗的间隙,封闭、冲洗导管的管路末端。该产品为一次性使用无菌产品,采用无针设计、预充式设计和防回血设计,提升医护人员操作的安全性和便利性,同时降低患者的感染风险。公司取得该产品注册证,进一步延伸了公司给药器具类产品线,将为临床治疗提供更加安全、高效的导管护理解决方案,对公司未来生产经营将产生积极影响。 来自: 7x24
2025-05-28 17:02:10【三鑫医疗:美国关税相关政策对公司的生产经营无直接影响】 三鑫医疗4月12日在互动平台表示,从出口方面看,公司的海外市场主要聚焦在东南亚、南美洲、非洲等新兴市场,2024年公司在美国市场的销售收入占公司总营收的比重仅为0.43%,出口美国市场的业务极少。从进口方面看,公司2024年未从美国直接进口产品。相关政策对公司的生产经营无直接影响。 来自: 7x24
2025-04-12 19:50:11【三鑫医疗:积极关注外延项目 将进一步加大对现有赛道和新领域的探索】 就“公司未来产业投资方向”的问题,三鑫医疗4月3日在机构调研时表示,公司继续坚持聚焦主业,围绕血液透析产品创新升级、完善连续肾脏替代疗法(CRRT)等多种血液净化治疗模式产品群,并从肾病全病程管理布局糖尿病、早中期肾病、血管介入等领域。同时,公司积极关注外延项目,将进一步加大对现有赛道和新领域的探索。 来自: 7x24
2025-04-07 10:08:42