【三鑫医疗：美国关税相关政策对公司的生产经营无直接影响】 三鑫医疗4月12日在互动平台表示，从出口方面看，公司的海外市场主要聚焦在东南亚、南美洲、非洲等新兴市场，2024年公司在美国市场的销售收入占公司总营收的比重仅为0.43%，出口美国市场的业务极少。从进口方面看，公司2024年未从美国直接进口产品。相关政策对公司的生产经营无直接影响。 来自: 7x24

2025-04-12 19:50:11

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【三鑫医疗：积极关注外延项目 将进一步加大对现有赛道和新领域的探索】 就“公司未来产业投资方向”的问题，三鑫医疗4月3日在机构调研时表示，公司继续坚持聚焦主业，围绕血液透析产品创新升级、完善连续肾脏替代疗法（CRRT）等多种血液净化治疗模式产品群，并从肾病全病程管理布局糖尿病、早中期肾病、血管介入等领域。同时，公司积极关注外延项目，将进一步加大对现有赛道和新领域的探索。 来自: 7x24

2025-04-07 10:08:42

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三鑫医疗：关于全资子公司完成工商变更登记的公告 来自: 公告

2025-03-13 16:41:37

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【三鑫医疗：2024年净利润2.27亿元，同比增长10.01%】三鑫医疗公告，2024年度公司实现营业总收入15亿元，同比增长15.41%；归属于上市公司股东的净利润2.27亿元，同比增长10.01%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润2.1亿元，同比增长15.97%。 来自: 7x24

2025-02-26 18:14:43

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三鑫医疗：关于全资子公司变更医疗器械生产许可证的公告 来自: 公告

2025-02-19 08:41:28

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【三鑫医疗：全资子公司四川威力生医疗科技有限公司《医疗器械生产许可证》变更】 三鑫医疗公告，全资子公司四川威力生医疗科技有限公司为加强地址信息规范统一管理，对《医疗器械生产许可证》住所地址办理了变更手续，并于近日取得由四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。变更前住所为四川省眉山经济开发区新区，变更后为四川省眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号。许可证编号为川药监械生产许20210027号，发证日期为2025年2月12日，许可期限为自2021年4月27日至2026年4月26日。生产范围包括III类6845-7-透析粉、透析液和III类10-4-血液净化及腹膜透析器具。 来自: 7x24

2025-02-18 16:35:44

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【三鑫医疗：获得血液透析浓缩液医疗器械注册证】三鑫医疗公告，公司近日获得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为血液透析浓缩液，注册证编号为国械注准20253100026，有效期为2025年1月6日至2030年1月5日，注册分类为Ⅲ类，适用范围为用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析。 来自: 7x24

2025-01-07 19:33:45

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【三鑫医疗：公司产品获得欧盟MDR认证】三鑫医疗公告，公司于近日收到欧盟医疗器械法规（MDR）认证证书。认证产品包括IIb类产品：一次性使用空心纤维血液透析器（低通）、一次性使用空心纤维血液透析器（高通）；IIa类产品：一次性使用自毁式无菌注射器带针、一次性使用无菌自毁型固定剂量疫苗注射器带针、一次性使用无菌注射器带针、一次性使用机用采血器、一次性使用血液透析管路。MDR作为欧盟最新的医疗器械法规，对产品质量要求显著提高。公司取得欧盟MDR认证证书，表明已建立符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系，产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场最新准入条件。 来自: 7x24

2024-12-17 20:09:32

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【三鑫医疗：获得血液透析滤过器注册证】三鑫医疗公告，公司及控股子公司宁波菲拉尔近日分别获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。其中，三鑫医疗获得血液透析滤过器注册证，有效期为2024年11月21日至2029年11月20日。此次获得注册证的血液透析滤过器由血盖、外壳、封口胶、膜、护帽组成，适用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液透析滤过治疗。该产品采用高通量透析膜，通过弥散和对流两种机制清除溶质，能更高效地清除血液中蓄积的小分子和中大分子物质/毒素，有效提升患者生存质量。此次注册证的取得丰富了公司血液净化领域产品链，有利于提高公司综合竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。 来自: 7x24

2024-11-22 19:28:26

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【三鑫医疗：子公司获得一次性使用血液透析器注册证】三鑫医疗11月5日晚间公告，公司全资子公司四川威力生医疗科技有限公司近日获得国家药监局颁发的一次性使用血液透析器《医疗器械注册证》。该产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。 来自: 7x24

2024-11-05 19:13:21

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