| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2024 | 38.78 | 48.02 | 27.6 |
| 2023 | 30.5 | 46.42 | 18.63 |
| 2022 | 29.35 | 40.69 | 19.14 |
| 2021 | 61.82 | 95.24 | 35.52 |
| 2020 | 78.75 | 97.64 | 56.46 |
| 2019 | 57.78 | 70.81 | 42.58 |
| 2018 | 52.74 | 66.61 | 41.19 |
| 2017 | 56.17 | 71.01 | 47.08 |
健帆生物：2024年第三季度报告披露的提示性公告 来自: 公告
2024-10-18 16:41:26【健帆生物：前三季度净利润7.92亿元 同比增长86.86%】 健帆生物(300529)10月18日晚间发布三季报，2024年前三季度实现营业收入21.96亿元，同比增长47.76%；净利润7.92亿元，同比增长86.86%。其中，第三季度实现营业收入7亿元，同比增长47.74%；净利润2.39亿元，同比增长63.62%；营收增长主要系灌流器、吸附器产品收入实现快速增长所致。 来自: 7x24
2024-10-18 16:26:07【健帆生物：2024年第三季度净利润同比增长63.62%】 健帆生物公告，2024年第三季度，公司实现营业收入约7亿元，同比增长47.74%；归属于上市公司股东的净利润约2.39亿元，同比增长63.62%。 来自: 7x24
2024-10-18 16:08:23【健帆生物：细胞因子吸附柱和血液灌流器获欧盟MDR认证】 健帆生物公告，公司产品细胞因子吸附柱和一次性使用血液灌流器获得欧盟MDR认证2017/745），可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证的国家销售。该认证证书的签批时间为2024年8月22日，有效期至2029年8月21日。 来自: 7x24
2024-09-03 16:29:16【健帆生物：全资子公司取得新产品医疗器械注册证】健帆生物公告，其全资子公司湖北健帆近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，新产品血液透析浓缩液已取得第三类医疗器械注册证。该产品将微生物和内毒素限度指标提高至与超纯透析液标准一致，是公司在血液净化治疗领域的重要布局。该产品的推出有助于降低血液透析患者的感染风险，减少炎症反应，改善患者透析和生存质量。 来自: 7x24
2024-08-19 15:48:18【健帆生物：2024年上半年净利润同比增长99.10%】 健帆生物公告，2024年上半年公司实现营业收入14.96亿元，同比增长47.77%；归属于上市公司股东的净利润5.53亿元，同比增长99.10%；基本每股收益0.69元，同比增长97.14%。 来自: 7x24
2024-08-07 17:00:32【健帆生物：上半年净利同比预增90%—110%】 健帆生物(300529)7月8日晚间发布业绩预告，预计上半年净利润5.27亿元—5.83亿元，同比增长90%—110%。报告期内，公司外部政策环境得到一定改善。公司持续发挥在血液灌流领域的科技及市场领先优势，在肾病、肝病、危急重症等领域业务发展态势良好，实现公司营业收入同比增长。公司以增效降本原则开展各类经营活动，产量规模增加有效降低了单位生产成本，同时期间费用率同比下降。 来自: 7x24
2024-07-08 20:48:26【健帆生物：预计上半年净利润同比增长90%至110%】健帆生物公告，预计上半年净利润为52700万元至58300万元，同比增长90%至110%。业绩增长主要由于外部政策环境改善，公司在血液灌流领域的科技及市场优势显著，肾病、肝病、危急重症等业务发展良好，营业收入同比增长，单位生产成本降低，期间费用率下降。 来自: 7x24
2024-07-08 18:40:22【健帆生物：参与血液透析类医用耗材省际联盟带量采购中选】健帆生物公告，公司及全资子公司珠海健帆血液净化科技有限公司参加了河南省血液透析类医用耗材省际联盟带量采购投标工作。根据河南省医疗保障局近日发布的《血液透析类医用耗材省际联盟采购公告（七）》，公司及健帆血液净化的高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路产品中选本次集中带量采购。 来自: 7x24
2024-03-14 17:07:30