| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 26.22 | 29.43 | 24.89 |
| 2024 | 38.38 | 48.02 | 27.6 |
| 2023 | 30.5 | 46.42 | 18.63 |
| 2022 | 29.35 | 40.69 | 19.14 |
| 2021 | 61.82 | 95.24 | 35.52 |
| 2020 | 78.75 | 97.64 | 56.46 |
| 2019 | 57.78 | 70.81 | 42.58 |
| 2018 | 52.74 | 66.61 | 41.19 |
| 2017 | 56.17 | 71.01 | 47.08 |
【健帆生物：产品Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证】 健帆生物公告，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。证书签批时间为2025年3月12日，证书到期时间为2030年3月11日。 来自: 7x24
2025-03-14 16:27:40【健帆生物：预计2024年净利润同比增长83%~97%】 健帆生物公告，2024年1月1日至2024年12月31日，公司预计营业收入为25.95亿元~27.87亿元，同比增长35%~45%；归属于上市公司股东的净利润为8亿元~8.6亿元，同比增长83%~97%；扣除非经常性损益后的净利润为7.45亿元~8.05亿元，同比增长82%~97%。 来自: 7x24
2025-01-21 19:26:02【健帆生物：2024年净利同比预增83%—97%】健帆生物晚间发布业绩预告，预计2024年归母净利8亿元—8.6亿元，同比增长83%—97%。报告期内，公司外部政策环境得到一定改善。公司持续发挥在血液灌流领域的科技及市场领先优势，在肾病、肝病、危急重症等领域业务发展态势良好，实现公司营业收入同比增长。公司以增效降本原则开展各类经营活动，期间费用率同比下降，因此归属于上市公司股东的净利润同比实现大幅增长。 来自: 7x24
2025-01-21 19:21:12【健帆生物：血浆分离器获欧盟MDR认证】 健帆生物公告，全资子公司健帆血液净化公司近日收到欧盟公告机构通知，其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation2017/745签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。 来自: 7x24
2024-12-12 18:28:16健帆生物：2024年第三季度报告披露的提示性公告 来自: 公告
2024-10-18 16:41:26【健帆生物：前三季度净利润7.92亿元 同比增长86.86%】 健帆生物(300529)10月18日晚间发布三季报，2024年前三季度实现营业收入21.96亿元，同比增长47.76%；净利润7.92亿元，同比增长86.86%。其中，第三季度实现营业收入7亿元，同比增长47.74%；净利润2.39亿元，同比增长63.62%；营收增长主要系灌流器、吸附器产品收入实现快速增长所致。 来自: 7x24
2024-10-18 16:26:07【健帆生物：2024年第三季度净利润同比增长63.62%】 健帆生物公告，2024年第三季度，公司实现营业收入约7亿元，同比增长47.74%；归属于上市公司股东的净利润约2.39亿元，同比增长63.62%。 来自: 7x24
2024-10-18 16:08:23【健帆生物：细胞因子吸附柱和血液灌流器获欧盟MDR认证】 健帆生物公告，公司产品细胞因子吸附柱和一次性使用血液灌流器获得欧盟MDR认证2017/745），可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证的国家销售。该认证证书的签批时间为2024年8月22日，有效期至2029年8月21日。 来自: 7x24
2024-09-03 16:29:16【健帆生物：全资子公司取得新产品医疗器械注册证】健帆生物公告，其全资子公司湖北健帆近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，新产品血液透析浓缩液已取得第三类医疗器械注册证。该产品将微生物和内毒素限度指标提高至与超纯透析液标准一致，是公司在血液净化治疗领域的重要布局。该产品的推出有助于降低血液透析患者的感染风险，减少炎症反应，改善患者透析和生存质量。 来自: 7x24
2024-08-19 15:48:18