| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -2.46 | |
| 2024 | 80.19 | 387.09 | 12.08 |
| 2023 | 24.55 | 34.31 | 19.23 |
| 2022 | 29.91 | 46.45 | 20.49 |
| 2021 | 47.11 | 56.67 | 35.55 |
| 2020 | 62.19 | 78.34 | 50.12 |
| 2019 | 63.5 | 89.43 | 44.9 |
| 2018 | 87.45 | 125.58 | 48.47 |
普利制药：关于公司股票可能被实施重大违法强制退市及可转换公司债券交易相关风险提示公告 来自: 公告
2025-01-05 12:41:06普利制药：关于收到中国证券监督管理委员会《行政处罚事先告知书》及重大违法强制退市风险提示公告 来自: 公告
2025-01-05 12:41:06普利制药：关于普利转债停复牌及暂停、恢复转股的提示性公告 来自: 公告
2025-01-05 12:41:05普利制药：关于公司股票将被实施退市风险警示暨股票停复牌的公告 来自: 公告
2025-01-05 12:41:05【普利制药：关于公司股票将被实施退市风险警示暨股票停复牌的公告】普利制药公告，海南普利制药股份有限公司股票及其可转换公司债券于2025年1月6日（星期一）开市起停牌一天，于2025 年1月 7 日（星期二）开市起复牌；公司股票自2025 年1月7日开市起被实施“退市风险警示”，公司股票简称：由“普利制药”变更为“*ST 普利”，股票代码仍为“300630”；实施退市风险警示后公司股票交易的日涨跌幅限制仍为20%。 来自: 7x24
2025-01-05 11:15:41【普利制药：中标第十批国家药品集中采购】 据普利制药消息，12月12日，普利制药的钆特酸葡胺注射液（商品名：普利影显®）、泊沙康唑注射液（商品名：普利泊沙®）在第十批国家药品集中采购中双双中标。 来自: 7x24
2024-12-13 10:07:51【普利制药：公司正在被中国证监会立案调查 存在被实施重大违法强制退市的风险】普利制药公告，公司因涉嫌信息披露违法违规，于2024年7月7日收到中国证监会《立案告知书》。目前，中国证监会的调查尚在进行中，公司尚未收到就上述立案调查事项的结论性意见或决定。若后续经中国证监会行政处罚认定的事实，公司触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》规定的重大违法强制退市情形，公司股票存在被实施重大违法强制退市的风险。 来自: 7x24
2024-12-09 20:44:26【普利制药胺碘酮注射液获国家药品监督管理局批准上市】 海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）所签发的胺碘酮注射液的药品注册批件，视为通过一致性评价批准上市。普利制药此次胺碘酮注射液在中国获批上市的有两种规格：3ml：150mg、18ml：900mg。盐酸胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物，是一种多离子通道阻滞剂，因此，同时具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的作用。 来自: 7x24
2024-11-28 08:47:22【普利制药：公司涉嫌信息披露违规正被中国证监会立案调查】 普利制药公告，2024年7月7日，公司在中国证监会指定信息披露网站巨潮资讯网披露了《关于收到中国证券监督管理委员会立案告知书及相关风险提示的公告》。目前，中国证监会的调查尚在进行中，公司尚未收到立案调查事项的结论性意见或决定。公司股票存在被实施重大违法强制退市的风险。 来自: 7x24
2024-11-25 21:43:18【普利制药：创新药注射用PL002获得中国药物临床试验批准】 普利制药消息，普利制药全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了国家药品监督管理局（NMPA） 签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批准通知书。去年10月，PL002已经获得FDA签发的美国药物临床试验批件，用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航。此次在国内申报的适应症为脑胶质瘤患者的术前诊断及术中导航。 来自: 7x24
2024-11-20 08:18:50