| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 26.84 | 41.25 | 23.36 |
| 2024 | 33.45 | 42.38 | 24.4 |
| 2023 | 47.57 | 63.82 | 32.39 |
| 2022 | 59.8 | 87.27 | 45.78 |
| 2021 | 46.1 | 71.88 | 29.22 |
| 2020 | 65.91 | 92.06 | 43.07 |
| 2019 | 56.24 | 86.29 | 34.23 |
| 2018 | 33.31 | 45.94 | 25.38 |
【同和药业：拟以1100万元增资杭州渤雅，持股比例提升至24.9285%】同和药业公告，公司拟以自有资金1100万元增资杭州渤雅生物医药有限公司，其中105.81万元计入注册资本，994.19万元计入资本公积。增资完成后，杭州渤雅注册资本变更为865.71万元，同和药业占比提升至24.9285%。本次交易构成关联交易，尚需提交股东大会审议。杭州渤雅成立于2023年11月29日，注册资本673.33万元，主要财务数据显示，截至2025年3月31日，资产总额754.67万元，净资产741.95万元；2025年1-3月净利润-84.85万元。 来自: 7x24
2025-04-24 18:25:26【同和药业：2025年第一季度净利润2078.14万元，同比下降52.30%】同和药业公告，2025年第一季度营收为1.87亿元，同比下降9.47%；净利润为2078.14万元，同比下降52.30%。 来自: 7x24
2025-04-24 18:25:07【同和药业：获得韩国药品注册证书】同和药业公告，公司近日收到韩国食品药品安全部颁发的美阿沙坦钾药品注册证书。生产商名称为江西同和药业股份有限公司，生产商地址为江西省奉新高新技术产业园区，认证范围为美阿沙坦钾原料药，证书编号为2025-A1-0844，签发日期为2025.04.14。美阿沙坦钾适用于治疗成人原发性高血压。公司美阿沙坦钾产品获得韩国药品注册证书，标志着公司美阿沙坦钾原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。 来自: 7x24
2025-04-15 16:38:00【同和药业：取得发明专利证书】同和药业公告，公司于近日收到国家知识产权局颁发的发明专利证书。发明名称为一种三嗪酮类化合物及其制备方法和应用，专利号为ZL 2023 1 0136911.6，专利类型为发明专利。该三嗪酮类化合物主要用于合成抗病毒药物Ensitrelvir Fumaric Acid，合成路线简单高效，原料易得，成本低，适合于工业化生产。上述发明专利的取得不会对公司近期生产经营产生重大影响，但有利于发挥公司自主知识产权技术优势，完善知识产权保护体系，从而增强公司核心竞争力。 来自: 7x24
2025-04-02 15:45:29【同和药业：原料药恩格列净通过药品GMP符合性检查】 同和药业公告，公司于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书（赣药品GMP(2025)第A0020号）”，获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药恩格列净符合药品GMP。 来自: 7x24
2025-03-11 17:04:38【同和药业：恩格列净获得韩国药品注册证书】 同和药业(300636)2月19日晚间公告，公司于近日收到韩国食品药品安全部（MFDS）颁发的恩格列净药品注册证书。恩格列净适用于治疗2型糖尿病。 来自: 7x24
2025-02-19 19:17:34【同和药业：米拉贝隆获韩国药品注册证书】同和药业公告，公司近日收到韩国食品药品安全部颁发的米拉贝隆药品注册证书。米拉贝隆是一种选择性β3－肾上腺受体激动剂，临床用于治疗膀胱过度活动症。此次获得注册证书标志着同和药业的米拉贝隆原料药获得了韩国市场的准入资格，有望进一步扩大国际市场业务。 来自: 7x24
2025-02-17 18:16:11【同和药业：公司获得塞来昔布欧洲药典适应性证书】 同和药业公告，公司近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的塞来昔布（工艺II）欧洲药典适应性证书（CEP）。该证书标志着公司塞来昔布（工艺II）原料药获得了欧洲市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。 来自: 7x24
2025-02-05 17:28:04【同和药业：取得6-氯-2,3-二氨基甲苯的制备方法发明专利证书】同和药业公告，公司近日收到国家知识产权局颁发的发明专利证书，发明名称为一种6-氯-2,3-二氨基甲苯的制备方法以及一种中间体，专利类型为发明专利，专利号ZL 2023 1 0688886.2，申请日为2023年6月12日，授权公告日为2025年1月14日，专利权人为江西同和药业股份有限公司。该发明涉及一种医药中间体6-氯-2,3-二氨基甲苯的制备方法，该中间体主要用于合成治疗失眠症药物奈莫雷生和达利雷生。该制备方法原料易得，反应温和，成本低，适合于工业化生产。上述发明专利的取得有利于发挥公司自主知识产权技术优势，完善知识产权保护体系，从而增强公司核心竞争力。 来自: 7x24
2025-01-14 17:25:36【同和药业：原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查】同和药业公告，公司近日收到江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书，获悉公司原料药阿戈美拉汀符合药品GMP。检查范围为原料药（阿戈美拉汀），检查日期为2024年11月4-6日。阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症。公司原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售。 来自: 7x24
2025-01-07 20:12:14