| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 34.27 | 44.05 | 23.36 |
| 2024 | 33.45 | 42.38 | 24.4 |
| 2023 | 47.57 | 63.82 | 32.39 |
| 2022 | 59.8 | 87.27 | 45.78 |
| 2021 | 46.1 | 71.88 | 29.22 |
| 2020 | 65.91 | 92.06 | 43.07 |
| 2019 | 56.24 | 86.29 | 34.23 |
| 2018 | 33.31 | 45.94 | 25.38 |
【同和药业：公司通过美国FDA现场检查】同和药业公告，公司于2025年8月4日至2025年8月7日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。公司已顺利通过上述现场检查，符合美国FDA的cGMP管理规范。此次零缺陷通过美国FDA现场检查是公司严格贯彻执行高端国际质量管理规范的成果，也是对公司管理体系有效运行的高度肯定，对公司进一步拓展美国市场和其他国际市场有着非常积极的作用。 来自: 7x24
2025-11-03 16:32:32【同和药业：CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长】同和药业(300636)在机构调研中表示，公司CMO/CDMO（定制）业务二季度有所增长，未来可期。近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长。 来自: 7x24
2025-09-01 13:37:53【同和药业：原料药美阿沙坦钾通过药品GMP符合性检查】同和药业公告，公司原料药美阿沙坦钾通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。美阿沙坦钾适用于治疗成人原发性高血压。 来自: 7x24
2025-08-14 16:22:02【同和药业：公司阿戈美拉汀、奥吡卡朋原料药获得韩国市场准入资格】同和药业(300636.SZ)公告称，公司近日收到韩国食品药品安全部颁发的阿戈美拉汀、奥吡卡朋药品注册证书。这标志着公司阿戈美拉汀、奥吡卡朋原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。 来自: 7x24
2025-07-22 17:34:48【同和药业：阿戈美拉汀、奥吡卡朋药品注册证书获得韩国食品药品安全部颁发】同和药业公告，近日收到韩国食品药品安全部（MFDS）颁发的阿戈美拉汀、奥吡卡朋药品注册证书。其中，阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症，奥吡卡朋是一种COMT抑制剂，临床主要用于治疗帕金森病和帕金森综合征。公司阿戈美拉汀、奥吡卡朋原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。 来自: 7x24
2025-07-22 17:34:34【同和药业：拟以1100万元增资杭州渤雅，持股比例提升至24.9285%】同和药业公告，公司拟以自有资金1100万元增资杭州渤雅生物医药有限公司，其中105.81万元计入注册资本，994.19万元计入资本公积。增资完成后，杭州渤雅注册资本变更为865.71万元，同和药业占比提升至24.9285%。本次交易构成关联交易，尚需提交股东大会审议。杭州渤雅成立于2023年11月29日，注册资本673.33万元，主要财务数据显示，截至2025年3月31日，资产总额754.67万元，净资产741.95万元；2025年1-3月净利润-84.85万元。 来自: 7x24
2025-04-24 18:25:26【同和药业：2025年第一季度净利润2078.14万元，同比下降52.30%】同和药业公告，2025年第一季度营收为1.87亿元，同比下降9.47%；净利润为2078.14万元，同比下降52.30%。 来自: 7x24
2025-04-24 18:25:07【同和药业：获得韩国药品注册证书】同和药业公告，公司近日收到韩国食品药品安全部颁发的美阿沙坦钾药品注册证书。生产商名称为江西同和药业股份有限公司，生产商地址为江西省奉新高新技术产业园区，认证范围为美阿沙坦钾原料药，证书编号为2025-A1-0844，签发日期为2025.04.14。美阿沙坦钾适用于治疗成人原发性高血压。公司美阿沙坦钾产品获得韩国药品注册证书，标志着公司美阿沙坦钾原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。 来自: 7x24
2025-04-15 16:38:00【同和药业：取得发明专利证书】同和药业公告，公司于近日收到国家知识产权局颁发的发明专利证书。发明名称为一种三嗪酮类化合物及其制备方法和应用，专利号为ZL 2023 1 0136911.6，专利类型为发明专利。该三嗪酮类化合物主要用于合成抗病毒药物Ensitrelvir Fumaric Acid，合成路线简单高效，原料易得，成本低，适合于工业化生产。上述发明专利的取得不会对公司近期生产经营产生重大影响，但有利于发挥公司自主知识产权技术优势，完善知识产权保护体系，从而增强公司核心竞争力。 来自: 7x24
2025-04-02 15:45:29【同和药业：原料药恩格列净通过药品GMP符合性检查】 同和药业公告，公司于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书（赣药品GMP(2025)第A0020号）”，获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药恩格列净符合药品GMP。 来自: 7x24
2025-03-11 17:04:38