价 格:14.12 元

市盈率:32.47

市净率:1.53

股息率:1.06%

市 值:23.02 亿

ROE:3.3%

市销率:4.98

↑↓ 移动

透景生命(300642)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:90.8%

近5年:65.4%

近10年:72.1%

所有时间:72.1%

市盈率统计

当前市盈率

32.47

历史平均

32.37

历史最高

65.94

2021-03-03
历史最低

19.13

2022-04-22
时间 平均 最高 最低
2025 33.12 36.27 29.51
2024 29.33 39.98 21.84
2023 27.38 39.41 22.04
2022 24.78 34.11 19.13
2021 41.27 65.94 23.04
2020 42.29 63.08 24.56
2019 25.77 30.32 21.74
2018 35.48 52.99 24.37
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:医药制造
网址:www.tellgen.com

新闻公告

透景生命:关于回购股份事项前十名股东和前十名无限售条件股东持股情况的公告 来自: 公告

2025-04-13 16:41:30

透景生命:回购报告书 来自: 公告

2025-04-13 16:41:30

【透景生命:拟以2000万元至4000万元回购股份】透景生命公告,公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分发行的人民币普通股(A股)。本次回购的股份用于股权激励或员工持股计划,若未能在股份回购完成后的三年内用于上述用途,未使用部分将在三年期限届满前予以注销。本次用于回购股份的资金总额不低于2000万元,不超过4000万元,回购股份价格不超过16元/股。预计可回购股份总数约为125万股至250万股,占公司当前已发行股份总额的0.77%至1.53%。 来自: 7x24

2025-04-08 17:48:58

【透景生命:全资子公司江西透景取得一项医疗器械注册证】透景生命(300642.SZ)公告称,公司全资子公司江西透景于近日取得江西省药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证,产品名称为促甲状腺素受体抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法),注册证编号为赣械注准20252400041,有效期至2030年03月27日。该试剂盒用于定量检测人血清样本中的抗促甲状腺素受体(TSHR)抗体,临床上用于毒性弥漫性甲状腺肿(Graves)疾病的辅助诊断。 来自: 7x24

2025-04-02 20:21:16

【透景生命:全资子公司取得医疗器械注册证】透景生命公告称,公司全资子公司江西透景生命科技有限公司于近期取得江西省药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证,产品名称为全自动化学发光免疫分析仪(型号、规格:TESMIi200)。该注册证的取得丰富了公司在化学发光产品线的仪器配套,将进一步增强公司在体外诊断领域的综合竞争力,对公司未来的生产经营将产生正面影响。但实际销售使用情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响。 来自: 7x24

2025-03-03 19:25:58

【透景生命:全资子公司申报医疗器械注册获受理】透景生命公告,全资子公司江西透景生命科技有限公司申报的维生素B12测定试剂盒(化学发光免疫分析法)和叶酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)近期获得了江西省药品监督管理局的受理。 来自: 7x24

2025-02-17 19:18:03

【透景生命:全资子公司取得2项医疗器械注册证】透景生命公告,公司全资子公司透景诊断于近日取得上海市药品监督管理局颁发的2项医疗器械注册证。产品包括乙酰左旋肉碱、氯化胆碱、γ-丁基甜菜碱、左旋肉碱和氧化三甲胺质控品(液相色谱-串联质谱法)和校准品(液相色谱-串联质谱法),均属于第二类体外诊断试剂。这将丰富公司在质谱和多组学分析技术平台的业务布局,完善公司心血管疾病领域的产品菜单,进一步增强体外诊断领域的综合竞争力,对未来的生产经营产生正面影响。 来自: 7x24

2024-11-27 18:32:27

【透景生命:全资子公司取得2项医疗器械注册证】透景生命公告,公司全资子公司透景诊断于近日取得上海市药品监督管理局颁发的2项医疗器械注册证。产品包括乙酰左旋肉碱、氯化胆碱、γ-丁基甜菜碱、左旋肉碱和氧化三甲胺质控品(液相色谱-串联质谱法)和校准品(液相色谱-串联质谱法),均属于第二类体外诊断试剂。这将丰富公司在质谱和多组学分析技术平台的业务布局,完善公司心血管疾病领域的产品菜单,进一步增强体外诊断领域的综合竞争力,对未来的生产经营产生正面影响。 来自: 7x24

2024-11-27 18:26:49

【透景生命:子公司医疗器械注册申请获受理】 透景生命公告,公司全资子公司江西透景申报的医疗器械注册申请近日获得江西省药品监督管理局受理。此次受理的产品包括凝血酶-抗凝血酶III复合物测定试剂盒、血栓调节蛋白测定试剂盒等共计6项,均为化学发光平台血栓检测产品。 来自: 7x24

2024-09-23 15:49:07

【透景生命:截止目前公司未获得猴痘检测产品的订单 也未开展猴痘检测产品的生产】透景生命发布异动公告,近期世界卫生组织宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。公司应用不同方法学已研发完成了猴痘病毒核酸检测试剂盒,并已取得欧盟CE准入资质,但尚未取得国家药品监督管理局批准的猴痘检测相关的医疗器械注册证。截止目前,公司未获得猴痘检测产品的订单,也未开展猴痘检测产品的生产,未对公司生产经营产生影响。 来自: 7x24

2024-08-19 18:46:58