【艾德生物：董事、高管拟增持公司股份，金额上限人民币1000万元】艾德生物公告，董事、总经理罗捷敏拟增持金额不低于人民币500万元且不超过人民币1000万元；阮力不低于人民币300万元且不超过人民币600万元；陈英不低于人民币400万元且不超过人民币800万元；郑惠彬、王弘宇分别不低于人民币300万元且不超过人民币600万元。上述增持计划拟自公告披露之日起三个月内通过集中竞价交易实施，不设定价格区间。 来自: 7x24

2026-09-16 16:38:13

---

【艾德生物HRD试剂盒获得欧盟IVDR认证】艾德生物9月15日宣布，公司自主研发的AmoyDxHRD Complete Panel已获得欧盟公告机构TUV南德意志集团颁发的《体外诊断医疗器械法规》（IVDR）认证，可作为伴随诊断产品，用于辅助识别转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC）患者中携带BRCA1/2基因突变（胚系和/或体细胞突变）的患者，帮助筛选既往接受过包含新型激素类药物治疗且疾病进展、可能适合接受奥拉帕利单药治疗的患者。 来自: 7x24

2026-09-15 19:43:35

---

【艾德生物：累计回购股份耗资约1.71亿元】艾德生物公告称，公司以集中竞价方式回购股份用于注销并减少注册资本，回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元，实施期限为股东大会审议通过回购方案之日起12个月内。截至2026年X月X日，公司累计回购股份911.93万股，占总股本的2.34%，最高成交价22.53元/股，最低成交价15.68元/股，支付总金额约1.71亿元（不含交易费用）。本次回购符合既定方案及相关法规要求，公司后续将在回购期限内继续实施回购计划。 来自: 7x24

2026-09-01 17:29:33

---

【艾德生物：2026年上半年净利润1.66亿元，同比下降12.12%】艾德生物公告，2026年上半年营业收入5.59亿元，同比下降3.45%；归属于上市公司股东的净利润1.66亿元，同比下降12.12%，2025年上半年为1.89亿元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.62亿元，同比下降12.49%。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 来自: 7x24

2026-08-24 17:48:39

---

【艾德生物：艾惠捷在日本获批新伴随诊断适应症】据艾德生物消息，8月17日，艾德生物和Riken Genesis Co.,Ltd.联合宣布，日本厚生劳动省已批准将艾德生物自主研发的艾惠捷®（PCR11）作为圣赫途®（宗艾替尼）在日本的伴随诊断（CDx）。圣赫途®由日本勃林格殷格翰生产并推广，适用于经化疗后疾病进展、不可切除晚期或复发性HER2突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 来自: 7x24

2026-08-17 14:15:36

---

【艾德生物：获得两项发明专利证书】艾德生物公告称，公司及其二级全资子公司近日获中国国家知识产权局颁发的2项发明专利证书，分别为“癌症预后和免疫治疗适用性的标志物及其应用”“一种基于动态合成参考集的拷贝数变异检测方法”，专利申请日分别为2023年2月13日、2025年6月31日，授权公告日分别为2026年7月24日、2026年7月6日，专利权期限均为自申请日起二十年。专利已应用于相关产品，对近期经营无重大影响，但利于完善知识产权保护体系。 来自: 7x24

2026-08-05 15:41:16

---

【艾德生物：筹划控制权变更，继续停牌不超过3个交易日】艾德生物公告，公司控股股东前瞻投资（香港）有限公司正在筹划公司控制权变更相关事宜，该事项可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更。截至本公告日，相关各方正在积极推进，公司预计无法于2026年6月3日开市起复牌。经申请，公司股票自2026年6月3日起继续停牌，预计继续停牌时间不超过3个交易日。 来自: 7x24

2026-06-02 17:14:52

---

【艾德生物：公司股票将于6月1日停牌】艾德生物公告，公司控股股东前瞻投资（香港）有限公司正在筹划公司控制权变更相关事宜，该事项可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更。为维护投资者利益，避免对公司股价造成重大影响，公司股票自2026年6月1日（星期一）开市起停牌，预计停牌时间不超过2个交易日。 来自: 7x24

2026-05-31 15:34:46

---

【艾德生物：获得人类微卫星不稳定性检测试剂盒医疗器械注册证】艾德生物公告称，公司近日获国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法），注册证有效期至2031年5月18日。该产品用于体外定性检测结直肠癌患者肿瘤组织FFPE样本中的微卫星位点。此产品丰富了公司肿瘤伴随诊断领域产品布局，将对未来发展产生积极影响，但实际销售情况尚无法预测。 来自: 7x24

2026-05-20 16:34:29

---

【艾德生物：获得两项医疗器械注册证】艾德生物公告称，公司近日获国家药监局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》，分别为人类BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）、HER - 2抗体试剂（免疫组织化学法）。这将丰富公司在肿瘤伴随诊断领域产品布局，提升综合竞争力及市场拓展能力，对未来发展产生积极影响。不过，产品实际销售情况取决于市场推广效果，目前无法预测对业绩的影响。 来自: 7x24

2026-05-08 15:43:08

---