| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 0 | -68.89 | |
| 2025 | 0 | -43.49 | |
| 2024 | 11.14 | 14.53 | 8.28 |
| 2023 | 51.9 | 165.48 | 11.17 |
| 2022 | 188.97 | 343.77 | 75.07 |
| 2021 | 85.31 | 118.74 | 28.55 |
【拓新药业:全资子公司取得NSF 173 GMP DI认证】拓新药业(301089)3月4日公告,公司全资子公司精泉生物于近日正式通过了NSF 173 GMP DI认证,标志着公司已通过NSF严格的质量与安全审核,符合美国联邦法规针对原料生产企业所制定的良好生产规范要求。 来自: 7x24
2026-03-04 16:22:29【拓新药业:子公司取得辅酶Q10原料药生产许可证】拓新药业(301089.SZ)公告称,公司全资子公司新乡精泉生物技术有限公司近日取得河南省药品监督管理局核发的《药品生产许可证》。许可证编号为豫20260007,生产地址和生产范围为河南省新乡市高新区静泉东路266号:原料药(辅酶Q10)。此次取得许可证标志着公司辅酶Q10原料药相关产品已具备合规生产的资质条件,对公司大健康业务板块的布局与长远发展具有积极推动作用。 来自: 7x24
2026-02-25 16:14:01【拓新药业:公司目前产品及业务暂不涉及脑机接口相关领域】拓新药业(301089)2月10日在互动平台回复称,公司目前产品及业务暂不涉及脑机接口相关领域。 来自: 7x24
2026-02-10 21:02:27【拓新药业:公司目前产品及业务暂不涉及脑机接口相关领域】拓新药业(301089)2月10日在互动平台回复称,公司目前产品及业务暂不涉及脑机接口相关领域。 来自: 7x24
2026-02-10 20:52:28【拓新药业:预计2025年归母净亏损5400万元–7300万元】拓新药业1月23日公告,预计2025年归母净利润亏损5400万元–7300万元,上年同期亏损1988.49万元。 来自: 7x24
2026-01-23 18:25:17【拓新药业:子公司新乡制药的原料药和原料药相关车间及生产线通过药品GMP符合性检查】拓新药业公告,全资子公司新乡制药股份有限公司近日收到河南省药品监督管理局分别核发的两份《药品GMP符合性检查告知书》。编号为HNGMP26015的告知书显示,新乡制药的生产品种原料药(奥拉帕利)(抗肿瘤药)的八车间(23号厂房B区及11号厂房E区)通过药品GMP符合性检查。编号为豫GMP202503049的告知书显示,新乡制药的原料药(胞磷胆碱)的七车间(25号厂房及12号厂房C区),胞磷胆碱生产线通过药品GMP符合性检查。 来自: 7x24
2026-01-20 16:39:33【拓新药业:子公司新乡制药的原料药和原料药相关车间及生产线通过药品GMP符合性检查】拓新药业公告,全资子公司新乡制药股份有限公司近日收到河南省药品监督管理局分别核发的两份《药品GMP符合性检查告知书》。编号为HNGMP26015的告知书显示,新乡制药的生产品种原料药(奥拉帕利)(抗肿瘤药)的八车间(23号厂房B区及11号厂房E区)通过药品GMP符合性检查。编号为豫GMP202503049的告知书显示,新乡制药的原料药(胞磷胆碱)的七车间(25号厂房及12号厂房C区),胞磷胆碱生产线通过药品GMP符合性检查。 来自: 7x24
2026-01-20 16:38:08【拓新药业:子公司拟在内蒙古投资4.2亿元】拓新药业公告,公司子公司拓新药业(内蒙古)有限公司拟与内蒙古自治区托克托县人民政府签署投资协议,投资建设原料药及健康膳食补充剂生物制造基地建设项目。项目总投资为4.2亿元,其中固定资产投资3亿元左右。项目用地由甲方提供,乙方通过市场出让或租赁等方式取得国有建设用地使用权。项目建设内容为在托克托经济开发区新购置土地上建设生产厂房及配套公辅设施。项目建成后,将有助于公司降低生产成本,拓宽盈利空间,完善产业链布局,增强核心盈利能力和可持续发展能力。 来自: 7x24
2025-12-02 18:15:26【拓新药业在内蒙古新设子公司,含药品进出口业务】企查查APP显示,近日,拓新药业(内蒙古)有限公司成立,注册资本5000万元,经营范围包含:食品添加剂生产;药品生产;药品进出口;保健食品生产;食品销售等。企查查股权穿透显示,该公司由拓新药业全资持股。 来自: 7x24
2025-11-14 14:53:16【拓新药业:子公司取得食品安全体系认证证书】拓新药业公告,全资子公司新乡精泉生物技术有限公司取得由国际知名认证公司Intertek签发的《食品安全体系认证FSSC 22000证书》。证书编号为162411011,有效期至2027年11月12日。精泉生物通过FSSC 22000体系的认证,进一步夯实了在功能性食品生产安全和管理方面的基础,确保产品严格遵循食品安全生产规范,有效防范食品安全风险。此次认证的顺利通过,将为公司产品拓展国内外市场提供有力支撑,有助于提升公司整体市场竞争力,为公司创造更广阔的发展空间和更好的经营效益。 来自: 7x24
2025-11-13 18:37:54