价 格:28.03 元

市盈率:512.1

市净率:6.88

股息率:1.07%

市 值:119.27 亿

ROE:1.69%

市销率:17.68

↑↓ 移动

泰恩康(301263)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:55.9%

近5年:55.9%

近10年:55.9%

所有时间:55.9%

市盈率统计

当前市盈率

512.1

历史平均

93.82

历史最高

587.01

2025-10-30
历史最低

27.2

2024-02-05
时间 平均 最高 最低
2025 205.38 587.01 47.38
2024 35.73 50 27.2
2023 53.85 83.34 33.63
2022 58.07 73.59 41.96
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:

新闻公告

【泰恩康:子公司吲哚布芬片药品注册上市许可申请获受理】泰恩康12月9日公告,公司全资子公司安徽泰恩康制药有限公司于近日收到国家药监局签发的吲哚布芬片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,对上述药品的药品注册上市许可申请进行了审查,决定予以受理。吲哚布芬片是一种血小板聚集抑制剂,通过可逆性抑制环氧化酶及多种诱导剂,降低血栓风险,用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 来自: 7x24

2025-12-09 17:19:47

【泰恩康:CKBA乳膏申报儿童白癜风临床试验取得受理通知书】泰恩康公告,控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的受理通知书,同意受理博创园提交的CKBA乳膏联合窄谱中波紫外线在2-12岁(含2岁)儿童非节段型白癜风受试者中的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究申请。 来自: 7x24

2025-11-20 16:09:44

【泰恩康正式启动CKBA药物治疗阿尔茨海默适应症研发】泰恩康今日宣布正式启动1.1类创新药CKBA治疗阿尔茨海默症(AD)的研发,公司董事长郑汉杰告诉记者,泰恩康在加快AD适应症研发进度的同时,还将稳步推进CKBA白癜风适应症三期临床筹备和儿童用药申报,以及玫瑰痤疮适应症II/III期临床。对于部分适应症公司已着手建立事业部,以期获批后加速商业化进程。此外,公司现有产品和即将获批的多款仿制药有望为公司创新药研发提供稳定现金流。泰恩康CKBA治疗AD的创新研究成果近日登上国际顶刊《Nature Aging》,该研究不仅揭示了AD早期代谢炎症耦合通路的关键靶点,也证实了CKBA作为新一代天然产物来源靶向免疫代谢的小分子候选药物的开发潜力,展示了从机制研究到转化应用的完整链条。(财联社) 来自: 7x24

2025-11-05 21:43:38

【泰恩康:全资子公司华铂凯盛拟中标国家药品集中采购】泰恩康公告,全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司参加了第十一批全国药品集中采购的投标。根据国家组织药品联合采购办公室发布的《全国药品集中采购拟中选结果公示》,华铂凯盛产品拟中选本次集中采购。其中,富马酸卢帕他定片适用于成人和青少年(12岁以上)过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗,规格为10mg,包装为28片/盒,拟中选价格为30.49元/盒;阿仑膦酸钠片适用于治疗骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折),规格为70mg,包装为4片/盒,拟中选价格为6.2元/盒。 来自: 7x24

2025-10-29 18:18:18

【泰恩康:第三季度净利润亏损567.96万元,下降118.57%】泰恩康公告,第三季度营收为1.79亿元,增长1.02%;净利润亏损567.96万元,下降118.57%。前三季度营收为5.26亿元,下降8.13%;净利润为3140.52万元,下降73.00%。 来自: 7x24

2025-10-28 18:29:56

【泰恩康:CKBA并非2025年诺贝尔医学奖得主的特定研究成果】泰恩康(301263)10月9日在互动平台称,CKBA并非2025年诺贝尔医学奖得主的特定研究成果,但其核心均指向“免疫耐受”和“免疫调控”这一免疫学的核心领域。CKBA不是广泛抑制整体免疫系统,与传统免疫抑制剂相比更具靶向性,为恢复自身免疫平衡提供了新策略。 来自: 7x24

2025-10-10 09:52:23

【泰恩康:CKBA乳膏获药物临床试验批准通知书】泰恩康公告,控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验。CKBA乳膏是博创园自主研发的局部外用制剂,注册分类为化学药品1类创新药,具有全新结构、拥有自主知识产权、作用机制明确、安全性良好等特点。公司将尽快开展CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症II/III期无缝适应性临床试验,若产品获批上市,有望为患者提供创新且安全有效的治疗选择,具有重要的社会意义和经济价值。 来自: 7x24

2025-09-25 17:12:29

【泰恩康:全资子公司药品注册申请获受理】泰恩康公告,全资子公司安徽泰恩康制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的甲磺酸沙非胺片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品主要用于治疗成年特发性帕金森氏病(PD)患者,作为稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD治疗联合的附加疗法,用于中晚期波动患者。 来自: 7x24

2025-09-18 15:47:35

【泰恩康:上半年归母净利润3708.48万元,同比下降56.75%】泰恩康8月20日披露半年报,公司上半年实现营业收入3.47亿元,同比下降12.23%;归属于上市公司股东的净利润3708.48万元,同比下降56.75%;基本每股收益0.09元。 来自: 7x24

2025-08-20 22:08:11

【泰恩康:CKBA软膏白癜风适应症II期临床试验初步结果达到预期目标】泰恩康公告,控股子公司博创园自主研发的1类创新药CKBA软膏白癜风适应症II期临床试验完成数据整理并揭盲。初步结果显示,CKBA软膏在非节段型白癜风患者中表现出积极的疗效和良好的安全性,支持继续开展III期确证性临床试验。高剂量组CKBA软膏1.5% BID剂量组的面颈部白癜风评分指数达到F-VASI 50和F-VASI 25的受试者比例均优于溶媒组(安慰剂组),疾病好转及不同程度复色患者占比为36%(18/50)。试验中主要不良事件为瘙痒、红斑,均为1-2级,未发生严重不良事件。 来自: 7x24

2025-08-04 15:46:31