价 格:28.85 元

市盈率:91.12

市净率:6.92

股息率:1.04%

市 值:122.76 亿

ROE:7.57%

市销率:16.32

↑↓ 移动

泰恩康(301263)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:55.9%

近5年:55.9%

近10年:55.9%

所有时间:55.9%

市盈率统计

当前市盈率

91.12

历史平均

51.21

历史最高

91.12

2025-05-30
历史最低

27.2

2024-02-05
时间 平均 最高 最低
2025 64.59 91.12 47.38
2024 35.73 50 27.2
2023 53.85 83.34 33.63
2022 58.07 73.59 41.96
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:

新闻公告

【泰恩康:全资孙公司增资扩股引入外部投资者】 泰恩康公告,全资孙公司安徽泰恩康生物工程有限公司通过增资扩股方式引入外部投资者广州赛富生物医药投资合伙企业(有限合伙)及宁波海厚泰仁创业投资合伙企业(有限合伙),增资价款中超出注册资本的部分计入资本公积。泰恩康生物注册资本将由2000万元增加至3980.1万元,公司全资子公司安徽泰恩康合计持有泰恩康生物的股份将由100.00%下降至50.25%。泰恩康生物已收到赛富生物、海厚泰仁支付的各2750万元的增资款,共计5500万元。 来自: 7x24

2025-05-30 15:41:45

【泰恩康:控股股东郑汉杰解除750万股质押股份】 泰恩康公告,公司控股股东、实际控制人郑汉杰先生于2025年5月15日解除750万股质押股份,占其所持股份比例8.49%,占公司总股本比例1.76%。本次解除质押的质权人为中原信托有限公司。截至公告披露日,郑汉杰先生累计被质押股份数量为3500万股,占其所持股份比例39.60%,占公司总股本比例8.23%。 来自: 7x24

2025-05-16 20:41:52

【泰恩康:利丙双卡因乳膏药品注册上市许可申请获受理】 泰恩康4月30日晚间公告,公司全资子公司广东泰恩康制药厂有限公司于近日收到国家药监局签发的利丙双卡因乳膏境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,对上述药品的药品注册上市许可申请进行了审查,决定予以受理。利丙双卡因乳膏是一种外用局部麻醉镇痛制剂,适用于各类针穿刺和皮肤、黏膜浅层的外科手术麻醉。 来自: 7x24

2025-04-30 21:49:04

【泰恩康:利丙双卡因乳膏药品注册申请获受理】泰恩康(301263)4月30日晚间公告,全资子公司广东泰恩康制药厂有限公司近日收到国家药监局签发的利丙双卡因乳膏境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。利丙双卡因乳膏是一种外用局部麻醉镇痛制剂,适用于各类针穿刺和皮肤、黏膜浅层的外科手术麻醉。 来自: 7x24

2025-04-30 18:02:23

【泰恩康:利丙双卡因乳膏药品注册上市许可申请获受理】 泰恩康(301263)4月30日晚间公告,公司全资子公司广东泰恩康制药厂有限公司近日收到国家药监局签发的利丙双卡因乳膏境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。利丙双卡因乳膏是一种外用局部麻醉镇痛制剂,适用于各类针穿刺和皮肤、黏膜浅层的外科手术麻醉。 来自: 7x24

2025-04-30 17:13:12

【泰恩康:全资孙公司增资扩股引入外部投资者】 泰恩康公告,泰恩康生物工程有限公司拟通过增资扩股方式引入外部投资者广州赛富生物医药投资合伙企业(有限合伙)及宁波海厚泰仁创业投资合伙企业(有限合伙),增资价款中超出注册资本的部分计入资本公积。赛富生物及海厚泰仁分别以2750万元的价格认购泰恩康生物新增注册资本950.25万元。增资完成后,泰恩康生物注册资本将由2000万元增加至3980.1万元,安徽泰恩康持股比例将由100%下降至50.25%。 来自: 7x24

2025-04-08 18:10:14

【泰恩康:和胃整肠丸获药品注册受理通知书】 泰恩康公告,全资子公司安徽泰恩康制药有限公司近日收到国家药监局签发的和胃整肠丸境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品为治疗肠胃疾病的中成药,主要作用为温中和胃、理气止痛,具备服用便捷、低副作用等优势,市场规模呈上升趋势。公司将逐步进行全国性的推广,争取将“和胃整肠丸”打造为国内急性肠胃用药领域的知名头部品牌。 来自: 7x24

2025-03-11 18:02:07

【泰恩康:子公司获药品注册受理通知书】泰恩康公告,全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司近日收到国家药监局发出的地夸磷索钠滴眼液境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品用于治疗伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。 来自: 7x24

2025-02-19 16:53:56

【泰恩康:利多卡因丙胺卡因气雾剂完成首例受试者入组】 泰恩康公告,全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司组织开展的利多卡因丙胺卡因气雾剂III期临床试验完成首例受试者入组。该药品注册分类为化学药品3类,适应症为成年男性原发性早泄(PE),试验机构为南京大学医学院附属鼓楼医院。 来自: 7x24

2025-02-18 16:05:31

【泰恩康:注射用紫杉醇聚合物胶束获药物临床试验批准】泰恩康公告,全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其提交的注射用紫杉醇聚合物胶束临床试验申请。紫杉醇是肿瘤化疗的基础药物,广泛用于多种恶性肿瘤疾病的治疗。注射用紫杉醇聚合物胶束是新一代剂型,具有相对更好的安全性,临床使用便捷。2023年我国紫杉醇药物行业市场规模达82.4亿元。目前,国内仅有上海谊众药业股份有限公司获得注射用紫杉醇聚合物胶束药品注册批件。 来自: 7x24

2025-02-07 18:26:44