时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2025 | 19.38 | 28.56 | 16.39 |
2024 | 21.68 | 30.58 | 15.87 |
2023 | 29.34 | 38.07 | 24.28 |
2022 | 29.42 | 49.12 | 12.35 |
2021 | 11.29 | 13.93 | 9.24 |
2020 | 15.17 | 22.11 | 10.84 |
2019 | 10 | 11.66 | 8.29 |
2018 | 15.1 | 23.52 | 8.6 |
2017 | 25.48 | 29.63 | 21.21 |
2016 | 23.38 | 28.9 | 17.97 |
2015 | 29.87 | 42.77 | 20.55 |
2014 | 24.14 | 29.83 | 19.71 |
2013 | 20.21 | 25.39 | 13.44 |
2012 | 22.21 | 30.65 | 15.75 |
2011 | 33.1 | 44.11 | 22.42 |
2010 | 27.18 | 34.07 | 18.76 |
2009 | 20.47 | 36.67 | 9.97 |
2008 | 19.49 | 52.19 | 6.66 |
2007 | 36.8 | 55.26 | 21.93 |
2006 | 21.52 | 30.37 | 15.58 |
2005 | 48.69 | 155.68 | 23.35 |
2004 | 34.44 | 50.73 | 26.51 |
2003 | 42.58 | 51.32 | 29.8 |
2002 | 32.68 | 41.79 | 29.03 |
2001 | 194.46 | 389.98 | 83.9 |
2000 | 81.84 | 103.19 | 62.67 |
1999 | 39.03 | 50.65 | 30.25 |
1998 | 33.04 | 42.84 | 26.59 |
【中国医药:子公司获得盐酸乌拉地尔注射液药品注册证书】 中国医药公告,下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的两份盐酸乌拉地尔注射液药品注册证书。药品主要用于治疗高血压危象、重度和极重度高血压以及难治性高血压;控制围手术期高血压。国家药监局于2024年2月受理注册申请,截至公告披露日,药品项目原料和制剂研发投入约731万元。国内已有28家生产企业获得该药品批件,2023年国内总销售额约为10.72亿元,2024年约为8.01亿元。本次获得注册证书有利于丰富公司心血管用药产品线,但受政策、市场环境等影响,未来销售可能存在不达预期风险。 来自: 7x24
2025-07-04 17:28:21中国医药:2025年第四次临时股东大会会议资料 来自: 公告
2025-07-02 20:41:57中国医药:2025年第四次临时股东大会会议资料 来自: 公告
2025-07-02 16:41:33中国医药:关于子公司获得药品补充申请批准通知书的公告 来自: 公告
2025-06-27 18:41:43【中国医药:子公司获得药品补充申请批准】 中国医药公告,下属全资子公司三洋药业收到国家药监局核准签发的卡贝缩宫素注射液《药品补充申请批准通知书》。该药品用于选择性硬膜外或腰麻下剖宫产手术,以预防子宫收缩乏力和产后出血。此次申请事项符合药品注册要求,同意变更上市许可持有人为三洋药业,药品批准文号不变。三洋药业在该药品项目的累计投入约为393万元。2024年该药品国内销售额约为2.01亿元。三洋药业成为该药品的上市许可持有人,进一步丰富了公司产品线,有利于提升市场竞争力。 来自: 7x24
2025-06-27 16:38:35中国医药:关于放弃参股公司24%股权优先购买权的公告 来自: 公告
2025-06-24 18:41:49中国医药:关于召开2025年第四次临时股东大会的通知 来自: 公告
2025-06-24 18:41:49