【中国医药：子公司卡络磺钠注射液通过仿制药一致性评价】中国医药公告称，下属全资子公司康力药业收到国家药监局核准签发的三份卡络磺钠注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于多种出血疾病，截至公告披露日，累计投入约492万元。2025年中国三大终端六大市场销售额约1279万元，康力药业当年未销售该药品。通过一致性评价有助于提升竞争力、拓展份额，但受不确定因素影响，药品未来销售可能不达预期。 来自: 7x24

2026-05-29 15:59:24

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【中国医药：一季度净利润1.82亿元，同比增长5.58%】中国医药(600056)4月28日披露一季报，公司2026年一季度实现营业收入81.89亿元，同比下降3.97%；归母净利润1.82亿元，同比增长5.58%。基本每股收益0.1218元。 来自: 7x24

2026-04-28 19:37:55

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【中国医药：2025年净利润4.73亿元，同比下降18.77%】中国医药公告，2025年营业收入353.62亿元，同比增长0.34%。净利润4.73亿元，同比下降18.77%。公司拟按每10股0.7525元（含税）派发2025年末期现金红利。 来自: 7x24

2026-04-24 18:49:37

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【中国医药：子公司获得注射用尼可地尔药品注册证书】中国医药4月20日公告，公司下属全资子公司天方药业近日收到国家药监局核准签发的两份注射用尼可地尔《药品注册证书》。该药品主要用于治疗急性心力衰竭和不稳定型心绞痛，国内已有42家生产企业获得批件。截至公告披露日，该药品累计投入约808万元。数据显示，2024年中国三大终端六大市场该药品销售额约为6.21亿元，2025年前三季度约为2.18亿元。本次获证将进一步夯实公司原料制剂一体化发展战略，有利于丰富公司产品线矩阵，完善产品布局。受国家政策、市场环境变化等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况。 来自: 7x24

2026-04-20 17:06:23

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【中国医药：子公司获注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》】中国医药公告称，其全资子公司康力药业收到国家药监局核准签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》。该药品适用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染，规格为200mg。国家药监局于2024年9月受理注册申请，截至公告披露日，累计相关投入约1274万元。国内已有18个生产厂家通过或视同通过该药品一致性评价，2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约116万元。此次获批丰富了公司产品线，但药品未来销售或不达预期。 来自: 7x24

2026-02-25 16:01:25

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【中国医药：子公司获得药品注册证书】中国医药公告，全资子公司天方药业收到国家药品监督管理局核准签发的两份富马酸伏诺拉生片《药品注册证书》。该药品主要用于治疗反流性食管炎、与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。由武田公司开发，于2014年12月在日本上市，2019年12月在中国上市。国家药监局于2024年5月受理该药品的注册申请。截至本公告披露日，该药品原料和制剂项目累计投入约1232万元人民币（未经审计）。除天方药业外，国内已有天地恒一制药股份有限公司、广东东阳光药业股份有限公司等39家生产企业获得该药品批件。根据第三方米内数据库查询显示，2024年中国三大终端六大市场该药品销售额约为7.74亿元，2025年前三季度约为7.78亿元。 来自: 7x24

2026-02-09 18:58:59

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【中国医药：子公司天方药业获得达比加群酯胶囊药品注册证书】中国医药公告，近日，下属全资子公司天方药业收到国家药品监督管理局核准签发的两份达比加群酯胶囊《药品注册证书》。国家药监局于2024年5月受理该药品的注册申请。截至本公告披露日，该药品原料和制剂项目累计投入约2,800万元人民币（未经审计）。 来自: 7x24

2026-02-02 16:46:24

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【中国医药：天方药业的布洛芬片品通过仿制药一致性评价】中国医药公告，公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份布洛芬片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 来自: 7x24

2026-01-16 17:24:07

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【中国医药：向专业投资者公开发行公司债券获注册批复】中国医药公告，公司于2024年年度股东大会审议并通过了《关于开展公司债和超短期融资券注册的议案》，近日收到中国证券监督管理委员会《关于同意中国医药健康产业股份有限公司向专业投资者公开发行公司债券注册的批复》（证监许可〔2026〕21号）。根据批复，公司可以向专业投资者公开发行面值总额不超过20亿元公司债券，批复自同意注册之日起24个月内有效，公司在注册有效期内可以分期发行。 来自: 7x24

2026-01-12 17:07:27

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【中国医药：子公司获得尼麦角林片药品注册证书】中国医药公告，全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的尼麦角林片《药品注册证书》。尼麦角林片主要用于改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下，适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。该药品最早由意大利法玛西亚公司（现为辉瑞公司）研发，于1972年5月上市。 来自: 7x24

2026-01-08 16:34:49

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