价 格:11.64 元

市盈率:25.13

市净率:1.61

股息率:0%

市 值:137.38 亿

ROE:6.25%

市销率:1.4

↑↓ 移动

海正药业(600267)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:78.9%

近5年:47.8%

近10年:36%

所有时间:20.8%

市盈率统计

当前市盈率

25.13

历史平均

101.1

历史最高

1140.17

2018-04-02
历史最低

12.21

2019-12-25
时间 平均 最高 最低
2026 23.94 31.02 20.78
2025 24.53 28.75 19.99
2024 15.89 19.13 12.98
2023 23.31 31.06 17.81
2022 29.02 38.4 24.54
2021 29.18 41.6 22.57
2020 53.52 150.84 12.63
2019 415.06 824.8 12.21
2018 795.61 1140.17 509.15
2017 325.66 337.48 311.98
2016 486.35 950.82 115.35
2015 89.95 186.44 47.1
2014 45.96 57.65 37.78
2013 43.75 55.38 29.54
2012 28.4 35.25 23.26
2011 47.43 61.13 35.25
2010 50.51 67.85 39.17
2009 38.53 48.8 31.89
2008 50.52 90.38 25.69
2007 61.09 96.72 33
2006 26.47 34.91 17.37
2005 21.54 27.71 16.43
2004 24.55 35.03 12.67
2003 37.57 56.64 23.17
2002 77.66 95.36 54.2
2001 81.3 107.39 56.27
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:医药制造

新闻公告

【海正药业与星际开发达成战略合作 布局太空生物制药】据海正药业消息,近日,海正药业与成都星际太空探索科技有限公司(简称“星际开发”)举行战略合作签约仪式。此次跨界战略合作,标志着海正药业正式进军太空生物制药新赛道。星际开发董事长付仕明表示,星际开发将依托“星实”号在轨试验与样品返回能力,为海正药业提供低成本、可重复的太空科研入口。 来自: 7x24

2026-08-28 10:52:22

【海正药业:2026年上半年净利润6.36亿元,同比增长112.82%】海正药业公告,2026年上半年营业收入44.75亿元,同比下降14.76%;归属于上市公司股东的净利润6.36亿元,同比增长112.82%,2025年上半年为2.99亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.13亿元,同比增长59.79%,2025年上半年为3.21亿元。 来自: 7x24

2026-08-25 17:45:38

【海正药业:盐酸表柔比星获CEP证书,2026年4月30日申请】海正药业公告,公司于2026年4月30日向欧洲药品质量管理局(EDQM)提交盐酸表柔比星原料药CEP申请,近日收到EDQM签发的CEP证书,证书编号为No.CEP 2026-252- Rev 00,生产地址为浙江省台州市椒江区滨海路56号。 来自: 7x24

2026-08-24 17:10:26

【海正药业:盐酸表柔比星获CEP证书,2026年4月30日申请】海正药业公告,公司于2026年4月30日向欧洲药品质量管理局(EDQM)提交盐酸表柔比星原料药CEP申请,近日收到EDQM签发的CEP证书,证书编号为No.CEP 2026-252- Rev 00,生产地址为浙江省台州市椒江区滨海路56号。 来自: 7x24

2026-08-24 17:09:21

【海正药业:5个产品拟中选第十二批国家药品集采】海正药业公告称,2026年7月31日,公司及全资子公司瀚晖制药参加第十二批国家组织药品集中带量采购投标,5个产品拟中选,包括注射用亚胺培南西司他丁钠等。各品种各地采购周期至2029年12月31日。上述拟中选产品2025年度销售额合计42,579万元,占公司2025年度营收约4.04%。拟中选价格较原地方性平均中选价有下降,若中选将扩大市场。最终中选等情况尚不确定。 来自: 7x24

2026-08-03 15:32:37

【海正药业:磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准】海正药业公告,全资子公司海正药业(杭州)有限公司向美国FDA申报的磷酸氟达拉滨注射液的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。这意味着海正杭州公司可以在美国市场销售该产品。磷酸氟达拉滨注射液是一种核苷代谢抑制剂,适应症为:作为联合治疗方案的组成药物,用于治疗成人B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL);用于对既往接受至少1种含烷化剂的治疗方案治疗无效,或在治疗过程中出现疾病进展的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。 来自: 7x24

2026-07-24 16:23:11

【海正药业与艾缇亚达成合作】7月20日,海正药业召开2026年第二次临时股东大会,会议通过《关于公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议的议案》。根据该议案,公司将与艾缇亚(上海)制药有限公司(简称“艾缇亚”)达成合作,正式引进艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域的开发、注册、生产和商业化权益,成为合作区域内TISA-818(系统给药制剂)的上市许可持有人(MAH)并获得独家许可。 来自: 7x24

2026-07-20 21:38:45

【海正药业:获得来特莫韦片《药品注册证书》】海正药业公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的来特莫韦片《药品注册证书》,规格0.24g,批准文号有效期至2031年7月7日。该药品适用于特定人群预防巨细胞病毒感染和病。公司该药品按化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。2025年4月9日申请获受理,截至目前已投入研发约827万元。因医药产品特性,生产销售或受不确定因素影响,提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2026-07-13 16:29:16

【海正药业:拟4500万元引进产品授权 最高支出或达3.45亿元】海正药业公告称,2026年7月20日召开第二次临时股东会,审议与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议的议案。公司拟引进化药1类TISA - 818系统给药制剂在中国大陆、香港和澳门地区的相关权益,需支付4500万元首付款,开发里程碑付款累计最高1亿元,新增适应症获批上市单个最高支付5000万元,销售里程碑奖励金累计最高2亿元。该合作或丰富公司创新药管线,提升竞争力,但存在产品获批、付款金额及协议提前终止等风险。 来自: 7x24

2026-07-13 16:28:31

【海正药业:2026年上半年净利润预增100.62%-117.34%】海正药业公告称,预计2026年半年度归属于上市公司股东的净利润为6亿元到6.5亿元,同比增加100.62%到117.34%;扣非净利润4.9亿元到5.3亿元,同比增加52.54%到64.99%。业绩预增主要因各核心业务板块经营平稳,创新药等产品销售增长,生产成本下降,产品结构优化;且对外转让浙江省医药工业有限公司100%股权,非经常性损益同比增加。 来自: 7x24

2026-07-10 17:46:40